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Fragebogen- und verknüpfungsbasierte Ergebnisse bei niederländischen Krebsüberlebenden im Kindesalter: Methodik der Dccss Later Study Teil 1
Spätfolgen einer BehandlungAllePublikationEU-CAYAS-NET

Fragebogen- und verknüpfungsbasierte Ergebnisse bei niederländischen Krebsüberlebenden im Kindesalter: Methodik der Dccss Later Study Teil 1

Die niederländische LATER-Kohorte (Childhood Cancer Survivor Study) (1963-2001) befasst sich mit den langfristigen Gesundheitsergebnissen von Krebsüberlebenden im Kindesalter. Sie umfasst 5-Jahres-Überlebende, die vor ihrem 18. Lebensjahr in sieben pädiatrischen Onkologiezentren in den Niederlanden diagnostiziert wurden. Daten zu Diagnose, Behandlung und Gesundheitszustand wurden mit Hilfe von Fragebögen und medizinischen Registern erhoben. Die Kohorte umfasst 6165 Überlebende mit umfangreichen Daten. Die Studie zielt darauf ab, Risiken und Risikofaktoren für nachteilige gesundheitliche Folgen aufzudecken, um die Risikostratifizierung, Überwachungsrichtlinien und die Entwicklung von Maßnahmen zu unterstützen. Die gesammelten Daten bilden eine wichtige Grundlage für künftige Folgestudien, die wertvolle Erkenntnisse über die langfristigen Auswirkungen von Krebs im Kindesalter auf die Gesundheit der Überlebenden liefern werden.

Veröffentlicht:

Überlebende einer Krebserkrankung im Kindesalter haben ein erhöhtes Risiko, langfristige gesundheitliche Beeinträchtigungen zu entwickeln. Um das Risiko und die Risikofaktoren für bestimmte gesundheitliche Folgen zu ermitteln, werden gut etablierte Kohorten mit detaillierten Informationen über Krebsdiagnose, Behandlung und gesundheitliche Folgen im Kindesalter benötigt. Wir beschreiben das Design, die Methodik, die Merkmale und die Datenverfügbarkeit der niederländischen LATER-Kohorte (Childhood Cancer Survivor Study, 1963-2001), Teil 1; Fragebogen- und Linkage-Studien.

Die LATER-Kohorte umfasst 5-Jahres-Überlebende von Krebserkrankungen im Kindesalter, die im Zeitraum 1963-2001 diagnostiziert wurden und vor dem 18. Informationen über den Gesundheitszustand von Überlebenden und eingeladenen Geschwistern von Überlebenden wurden durch Fragebögen und Verknüpfungen mit medizinischen Registern gesammelt.

Insgesamt wurden 6165 Überlebende in die LATER-Kohorte aufgenommen. Es wurden umfangreiche Daten zu Diagnose und Behandlung erhoben. Durch die LATER-Fragebogenstudie und die Verknüpfung mit mehreren Registern wurden Informationen zu einer Vielzahl von Gesundheitszuständen, nachfolgenden Tumoren, Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen und Krankenhausaufenthalten ermittelt.

Schlussfolgerung: Die Forschung mit Daten der LATER-Kohorte wird neue Erkenntnisse über Risiken und Risikofaktoren für langfristige Gesundheitsfolgen liefern. Dies kann die Risikostratifizierung für Überlebende von Krebserkrankungen im Kindesalter verbessern und Informationen für Überwachungsrichtlinien und die Entwicklung von Maßnahmen zur Verhinderung (der Auswirkungen) langfristiger negativer Gesundheitsfolgen liefern. Die gesammelten Daten werden eine solide Grundlage für künftige Folgestudien bilden.

Dieser Artikel bietet ausschließlich informative Unterstützung und ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Wenden Sie sich bei medizinischen Entscheidungen stets an Ihre Ärztin/Ihren Arzt.

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Dieser Inhalt wurde im Rahmen des Projekts EU-CAYAS-NET erstellt, das in den Jahren 2022-2025 durch das EU4Health-Programm kofinanziert wurde (Finanzhilfevereinbarung Nr. 101056918).

Weiterlesen · Spätfolgen einer BehandlungErgebnisindikatoren machen Lebensqualität nach pädiatrischem Krebs messbarDer Schwerpunkt der Behandlung von Kinderkrebs liegt auf der Heilung aller Patienten. Mit der Verbesserung der Überlebensraten hat sich der Schwerpunkt auf die Bewertung der langfristigen Gesundheitsergebnisse als Maßstab für die Qualität der Versorgung verlagert. Am International Childhood Cancer Outcome Project waren verschiedene Interessengruppen beteiligt, darunter Überlebende, pädiatrische Onkologen, medizinische, pflegerische und paramedizinische Betreuer sowie Anbieter psychosozialer und neurokognitiver Betreuung. Sie arbeiteten gemeinsam an der Entwicklung einer Reihe zentraler Ergebnisse für verschiedene Arten von Krebserkrankungen im Kindesalter, die eine ergebnisorientierte Bewertung der Krebsbehandlung für Kinder ermöglichen. Anhand von Umfragen und Online-Fokusgruppen wurden für 17 Krebsarten im Kindesalter einzigartige Ergebnislisten erstellt. Eine zweistufige Delphi-Befragung, an der 435 Gesundheitsdienstleister aus 68 Einrichtungen teilnahmen, führte zur Auswahl von vier bis acht physischen Kernergebnissen und drei Aspekten der Lebensqualität pro pädiatrischem Krebs-Subtyp. Diese zentralen Ergebnisse, die mit verschiedenen Instrumenten gemessen werden, liefern Patienten, Überlebenden und Gesundheitsdienstleistern wertvolle Informationen, die eine Bewertung der institutionellen Fortschritte und Vergleiche mit anderen Einrichtungen ermöglichen.

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