Schließe dich Tausenden junger Menschen mit eigener Krebserfahrung in ganz Europa an, die genau wissen, was du gerade durchmachst. Erhalte die Unterstützung, Ressourcen und Gemeinschaft die du verdienst.
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YARN – das Europäische Jugend-Krebsnetzwerk – ist eine ambitionierte, von der EU kofinanzierte Initiative, die eine vielfältige Gruppe von Akteuren zusammenbringt: junge Menschen mit Krebserfahrung, medizinisches Fachpersonal, psychosoziale Expert:innen, politische Entscheidungsträger:innen, Forschende und Patientenorganisationen.
Wie Garn aus vielen einzelnen Fäden besteht, verbindet das European Youth Cancer Network (YARN) die Stimmen, Geschichten und Stärken junger Menschen in ganz Europa, die von Krebs betroffen sind.
Ich hatte das Privileg, an einem Treffen des @youthcancereu-Netzwerks teilzunehmen. Es bringt inspirierende junge Menschen aus ganz 🇪🇺 zusammen, um ihre Geschichten zu teilen und sich gegenseitig zu unterstützen. Ich freue mich darauf, eure Wege weiter zu verfolgen!
Höre von Menschen mit Krebserfahrung, die ihre Gemeinschaft gefunden und ihr Leben verändert haben.
"Ich liebe es, mich auf diese Weise mit anderen austauschen zu können. Es ist traurig, dass Krebs unser Leben beeinflusst hat, aber es tut gut zu wissen, dass wir nie wirklich alleine waren."
"Teil dieser Gemeinschaft zu sein, hat mein ganzes Leben verändert. Ich spüre jetzt eine überwältigende Zugehörigkeit – ein Gefühl, das ich seitdem mit mir trage."
"Ich habe den sicheren Raum gefunden, den ich gesucht und wirklich gebraucht habe; er hat mir geholfen, als Mensch zu wachsen und anderen etwas zurückzugeben."
Ressourcen für jeden Aspekt deiner Krebsreise
Praktische Informationen, Tipps zu Nebenwirkungen und Leitfäden zur Versorgungskoordination.
Langfristige Gesundheitsüberwachung, Umgang mit Spätfolgen und Strategien für das Wohlbefinden.
Rechtliche Ansprüche, Orientierung bei Leistungen und Advocacy-Ressourcen in EU-Ländern.
Akademische Unterstützung, Berufsberatung und Ressourcen zur beruflichen Entwicklung.
Psychologische Unterstützung, Beziehungstipps und Ressourcen für mentales Wohlbefinden.
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Egal ob du in Behandlung bist, gerade erst die Diagnose erhalten hast oder schon Jahre nach der Therapie lebst – die Herausforderungen sind real. Du machst Erfahrungen, die Gleichaltrige oft nicht nachvollziehen können. Was ist eigentlich normal, wenn man in jungen Jahren Krebs hat?
Freunde wissen nicht, was sie sagen sollen. Familie möchte helfen, versteht es aber nicht. Du fühlst dich allein in einem Raum voller Menschen, die sich kümmern, aber dich nicht wirklich verstehen.
"Ich hatte das Gefühl, eine andere Sprache zu sprechen. Niemand verstand die Angst, die Sorge vor Rückfällen, die Identitätskrise."
Google wird zum Feind. Jede Website widerspricht der anderen. Selbsthilfegruppen sind entweder zu allgemein oder es gibt keine für deine Altersgruppe.
"Ich habe stundenlang recherchiert und war am Ende verwirrter als zuvor. Was gilt eigentlich für mich als junge Erwachsene?"
EU-Behindertenleistungen, Anpassungen am Arbeitsplatz, Möglichkeiten zur Fruchtbarkeitserhaltung, Bildungsunterstützung – niemand sagt dir, worauf du Anspruch hast.
"Ich habe erst zwei Jahre zu spät erfahren, dass ich finanzielle Unterstützung für meinen Master hätte bekommen können."
⚡ Die Wahrheit ist:
Egal ob du gerade in Behandlung bist oder schon Jahre darüber hinaus – du solltest deine Krebserfahrung nicht alleine durchstehen. Es gibt eine ganze Community von Menschen, die genau da waren, wo du jetzt bist – und sie sind bereit, dich zu unterstützen.
Spitzenforschung für bessere Perspektiven junger Erwachsener mit Krebs
Überlebende von Krebs im Kindes- und Jugendalter erleben oft schwierige Übergänge von der pädiatrischen zur Erwachsenenversorgung. Unser internationales, multidisziplinäres Expertengremium hat 44 evidenzbasierte Empfehlungen entwickelt, um einen reibungslosen Übergang und Kontinuität der Versorgung zu gewährleisten.
In Europa werden jedes Jahr über 115.000 neue Krebsfälle bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA, 15–39 Jahre) diagnostiziert. Obwohl die 5-Jahres-Überlebensrate bei 84 % liegt, gehen die besonderen Entwicklungs-, psychosozialen und langfristigen Gesundheitsbedürfnisse dieser Gruppe oft unter.
Echte Geschichten von Community-Mitgliedern, die während ihrer Krebserfahrung Stärke, Sinn und Verbindung gefunden haben
Lernen Sie Mihael kennen, einen 31-Jährigen aus Kroatien, der 2009 an akuter myeloischer Leukämie erkrankte. Mihael spricht mit uns über seine proaktive Lebenseinstellung, seine Aufgabe bei EU-CAYAS-NET und die einfachen Freuden, die ihm ein Lächeln ins Gesicht zaubern.
Lernen Sie Nicola Unterecker, eine 29-Jährige aus Süddeutschland, kennen. Trotz der schwierigen Diagnose einer gekreuzten Form des Burkitt-Lymphoms und der Burkitt-Leukämie im zarten Alter von 11 Jahren kennt Nicolas Lebensfreude keine Grenzen: von Eskapaden im Freien mit ihrer pelzigen Truppe bis hin zum Spielen von Musikinstrumenten und Basteln - alles ist dabei.
Aoife Moggan, bei der in jungen Jahren ein Wirbelsäulentumor diagnostiziert wurde, hat sich der Kreativität zugewandt, um Kraft und Ausdruck zu finden. In diesem Interview spricht Aoife über ihren Weg durch die Krebserkrankung, die Bedeutung von Fürsprache und die Art und Weise, wie die Kunst ihr geholfen hat, einen Sinn zu finden. Lassen Sie sich von ihrer Widerstandsfähigkeit, ihrer Leidenschaft, anderen zu helfen, und ihrer Lebensfreude inspirieren.
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Nein, jede junge Person, die von Krebs betroffen ist, kann unserer Community beitreten. Unsere Ressourcen sind auf EU-spezifische Unterstützung ausgerichtet, aber der Austausch ist weltweit möglich.
Ja, unser Discord-Server ist privat und wird rund um die Uhr von geschulten Moderator:innen betreut. Wir achten streng auf unsere Community-Richtlinien, um eine sichere und unterstützende Umgebung zu gewährleisten.
Auf jeden Fall. Unsere Community heißt Menschen in ALLEN Phasen willkommen – frisch diagnostiziert, in Behandlung, in Remission, mit metastasierter Erkrankung oder Jahre nach der Therapie. Viele Mitglieder empfinden den Austausch als wertvoll, egal wo sie gerade stehen.
Nein, wir bieten ausschließlich Informationsunterstützung und Peer-Kontakte. Für medizinische Entscheidungen wende dich immer an dein Behandlungsteam.
Tritt zuerst unserer Community bei und informiere dich dann über unsere Advocacy-Projekte, um dich auf EU-Ebene einzubringen. Advocacy-Projekte.
Angehörige sind in unserer Community willkommen. Fachkräfte können Partnerschaften eingehen, um ihr Wissen mit unseren Mitgliedern zu teilen.
Jeder Tag, den du zögerst, ist ein weiterer Tag, an dem du deine Krebserfahrung alleine bewältigst. Gerade jetzt stellt jemand in unserer Community genau die Frage, die auch dich beschäftigt. Mach mit beim Austausch.
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