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Wir sind fertig! Was nun? Erforschung der Bedürfnisse von Kinderkrebsüberlebenden und ihren Eltern am Ende der Behandlung
Spätfolgen einer BehandlungAlleArtikelEU-CAYAS-NET

Wir sind fertig! Was nun? Erforschung der Bedürfnisse von Kinderkrebsüberlebenden und ihren Eltern am Ende der Behandlung

In dieser Studie wurde ein Mixed-Methods-Design verwendet. Fragebögen zum Ende der Behandlung wurden von Überlebenden einer Krebserkrankung im Kindesalter und von Eltern/Betreuern innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der Behandlung sowie von medizinischen Fachkräften der pädiatrischen Onkologie ausgefüllt.

Verfasst vonPOLA Editorial Team
Veröffentlicht:

Die gestiegenen Überlebensraten bei Krebs im Kindesalter haben zu neuen Forschungsergebnissen im Zusammenhang mit dem Überleben von Krebs geführt. Aus der Literatur geht hervor, dass es an Forschung und Leitlinien für die Betreuung am Ende der Behandlung mangelt. Um den Übergang zur Überlebenszeit zu verbessern und etwaige Herausforderungen nach der Behandlung zu ermitteln, untersuchte diese Studie die Erfahrungen von Kinderkrebsüberlebenden (CCS), Eltern/Betreuern und pädiatrisch-onkologischen Gesundheitsfachkräften (HCPs) am Ende der Behandlung.

Dieser Artikel bietet ausschließlich informative Unterstützung und ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Wenden Sie sich bei medizinischen Entscheidungen stets an Ihre Ärztin/Ihren Arzt.

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Dieser Inhalt wurde im Rahmen des Projekts EU-CAYAS-NET erstellt, das in den Jahren 2022-2025 durch das EU4Health-Programm kofinanziert wurde (Finanzhilfevereinbarung Nr. 101056918).

Weiterlesen · Spätfolgen einer BehandlungErgebnisindikatoren machen Lebensqualität nach pädiatrischem Krebs messbarDer Schwerpunkt der Behandlung von Kinderkrebs liegt auf der Heilung aller Patienten. Mit der Verbesserung der Überlebensraten hat sich der Schwerpunkt auf die Bewertung der langfristigen Gesundheitsergebnisse als Maßstab für die Qualität der Versorgung verlagert. Am International Childhood Cancer Outcome Project waren verschiedene Interessengruppen beteiligt, darunter Überlebende, pädiatrische Onkologen, medizinische, pflegerische und paramedizinische Betreuer sowie Anbieter psychosozialer und neurokognitiver Betreuung. Sie arbeiteten gemeinsam an der Entwicklung einer Reihe zentraler Ergebnisse für verschiedene Arten von Krebserkrankungen im Kindesalter, die eine ergebnisorientierte Bewertung der Krebsbehandlung für Kinder ermöglichen. Anhand von Umfragen und Online-Fokusgruppen wurden für 17 Krebsarten im Kindesalter einzigartige Ergebnislisten erstellt. Eine zweistufige Delphi-Befragung, an der 435 Gesundheitsdienstleister aus 68 Einrichtungen teilnahmen, führte zur Auswahl von vier bis acht physischen Kernergebnissen und drei Aspekten der Lebensqualität pro pädiatrischem Krebs-Subtyp. Diese zentralen Ergebnisse, die mit verschiedenen Instrumenten gemessen werden, liefern Patienten, Überlebenden und Gesundheitsdienstleistern wertvolle Informationen, die eine Bewertung der institutionellen Fortschritte und Vergleiche mit anderen Einrichtungen ermöglichen.

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