Die gestiegenen Überlebensraten bei Krebs im Kindesalter haben zu neuen Forschungsergebnissen im Zusammenhang mit dem Überleben von Krebs geführt. Aus der Literatur geht hervor, dass es an Forschung und Leitlinien für die Betreuung am Ende der Behandlung mangelt. Um den Übergang zur Überlebenszeit zu verbessern und etwaige Herausforderungen nach der Behandlung zu ermitteln, untersuchte diese Studie die Erfahrungen von Kinderkrebsüberlebenden (CCS), Eltern/Betreuern und pädiatrisch-onkologischen Gesundheitsfachkräften (HCPs) am Ende der Behandlung.
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Wir sind fertig! Was nun? Erforschung der Bedürfnisse von Kinderkrebsüberlebenden und ihren Eltern am Ende der Behandlung
In dieser Studie wurde ein Mixed-Methods-Design verwendet. Fragebögen zum Ende der Behandlung wurden von Überlebenden einer Krebserkrankung im Kindesalter und von Eltern/Betreuern innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der Behandlung sowie von medizinischen Fachkräften der pädiatrischen Onkologie ausgefüllt.
Jahr:2024
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