De toegenomen overlevingskansen van kanker bij kinderen hebben geleid tot nieuw onderzoek met betrekking tot het continuüm van kankeroverleving. De literatuur suggereert een gebrek aan onderzoek en richtlijnen voor zorg aan het einde van de behandeling. Om de overgang naar het overleven te verbeteren en eventuele uitdagingen na de behandeling vast te stellen, onderzocht dit onderzoek de ervaringen van overlevenden van kinderkanker (CCS), ouders/verzorgers en professionals in de kinderoncologische gezondheidszorg (HCP) aan het einde van de behandeling.

We zijn klaar! Wat nu? Onderzoek naar de behoeften van overlevenden van kinderkanker en hun ouders na afloop van de behandeling
Dit onderzoek maakte gebruik van een gemengde methode. Vragenlijsten aan het einde van de behandeling werden ingevuld door overlevenden van kinderkanker en ouders/verzorgers binnen 6 maanden na het afronden van de behandeling, en door zorgverleners in de kinderoncologie.
Discussie & Vragen
Let op: Reacties zijn uitsluitend bedoeld voor discussie en verduidelijking. Voor medisch advies, raadpleeg een zorgprofessional.
Laat een reactie achter
Nog geen reacties
Wees de eerste die een reactie plaatst!
Gerelateerde Bronnen

Palliatieve zorg vs hospice: het echte verschil (en waarom het nu belangrijk is, niet later)
Als je oncoloog "palliatieve zorg" of "hospice" noemde en je maag meteen samentrok, haal dan even adem. Die twee woorden...

Wanneer de oncoloog zegt: geen chemo meer: wat het betekent en wat hierna komt
Wanneer je oncoloog zegt: "geen chemo meer", kan de kamer stil worden op een manier waarop je niet was voorbereid. Je we...

Kankerdieet en voeding: wat te eten, wat te vermijden en wat er echt toe doet
Er is niet één enkel kankerdieet dat voor iedereen werkt. Je behoeften verschuiven van chemo naar bestraling naar herste...