De toegenomen overlevingskansen van kanker bij kinderen hebben geleid tot nieuw onderzoek met betrekking tot het continuüm van kankeroverleving. De literatuur suggereert een gebrek aan onderzoek en richtlijnen voor zorg aan het einde van de behandeling. Om de overgang naar het overleven te verbeteren en eventuele uitdagingen na de behandeling vast te stellen, onderzocht dit onderzoek de ervaringen van overlevenden van kinderkanker (CCS), ouders/verzorgers en professionals in de kinderoncologische gezondheidszorg (HCP) aan het einde van de behandeling.
Late effecten van de behandelingAllArtikel
We zijn klaar! Wat nu? Onderzoek naar de behoeften van overlevenden van kinderkanker en hun ouders na afloop van de behandeling
Dit onderzoek maakte gebruik van een gemengde methode. Vragenlijsten aan het einde van de behandeling werden ingevuld door overlevenden van kinderkanker en ouders/verzorgers binnen 6 maanden na het afronden van de behandeling, en door zorgverleners in de kinderoncologie.
Jaar:2024
Discussie & Vragen
Let op: Reacties zijn uitsluitend bedoeld voor discussie en verduidelijking. Voor medisch advies, raadpleeg een zorgprofessional.
Laat een reactie achter
Nog geen reacties
Wees de eerste die een reactie plaatst!
Gerelateerde Bronnen
Participatie bij patiënten behandeld voor pediatrische posterieure fossatumoren
Socioculturele variabelen hebben een grote invloed op de participatie van patiënten die behandeld worden voor pediatrisc...
Late effecten van de behandelingHersenen en zenuwstelsel
Read
Betere zorg voor kinderen met zeldzame kanker in Europa
De European Society for Paediatric Oncology benadrukt samen met de coördinatoren van het PARTNER-project en ERN PaedCan...
Kwaliteit van het levenAll
Read
Ongelijkheid van zorg voor volwassen overlevenden van kanker in Zweden, afhankelijk van geografische locatie
Een interview met professor Hans Hägglund, tot voor kort hoofdarts en operationeel manager van de afdeling kinderoncolog...
OverlevenAll
Read