Late effecten van de behandelingAlleArtikelEU-CAYAS-NET

We zijn klaar! Wat nu? Onderzoek naar de behoeften van overlevenden van kinderkanker en hun ouders na afloop van de behandeling

Dit onderzoek maakte gebruik van een gemengde methode. Vragenlijsten aan het einde van de behandeling werden ingevuld door overlevenden van kinderkanker en ouders/verzorgers binnen 6 maanden na het afronden van de behandeling, en door zorgverleners in de kinderoncologie.

Geschreven doorPOLA Editorial Team

Gepubliceerd:8 maart 2024

De toegenomen overlevingskansen van kanker bij kinderen hebben geleid tot nieuw onderzoek met betrekking tot het continuüm van kankeroverleving. De literatuur suggereert een gebrek aan onderzoek en richtlijnen voor zorg aan het einde van de behandeling. Om de overgang naar het overleven te verbeteren en eventuele uitdagingen na de behandeling vast te stellen, onderzocht dit onderzoek de ervaringen van overlevenden van kinderkanker (CCS), ouders/verzorgers en professionals in de kinderoncologische gezondheidszorg (HCP) aan het einde van de behandeling.

Dit artikel biedt uitsluitend informatieve ondersteuning en is geen vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Raadpleeg altijd uw zorgverlener bij medische beslissingen.

Deze inhoud is gemaakt tijdens het project EU-CAYAS-NET, medegefinancierd in het kader van het EU4Health-programma in 2022-2025 (subsidieovereenkomst nr. 101056918).

Verder lezen · Late effecten van de behandelingUitkomstindicatoren maken kwaliteit van leven na kinderkanker meetbaarDe behandeling van kinderkanker is gericht op genezing voor alle patiënten. Met het verbeteren van de overlevingskansen is de nadruk verschoven naar het beoordelen van gezondheidsresultaten op lange termijn als maatstaf voor kwaliteitszorg. Bij het International Childhood Cancer Outcome Project waren verschillende belanghebbenden betrokken, waaronder overlevenden, kinderoncologen, medische, verpleegkundige en paramedische zorgverleners, evenals psychosociale en neurocognitieve zorgverleners. Ze werkten samen aan de ontwikkeling van een reeks kernuitkomsten voor verschillende soorten kanker bij kinderen, waardoor de evaluatie van de kankerzorg bij kinderen op uitkomsten kan worden gebaseerd. Door middel van enquêtes en online focusgroepen werden unieke lijsten met kandidaat-uitkomsten opgesteld voor 17 soorten kanker bij kinderen. Een Delphi-enquête met 435 zorgverleners van 68 instellingen in twee ronden resulteerde in de selectie van vier tot acht fysieke kernuitkomsten en drie aspecten van levenskwaliteit per subtype kinderkanker. Deze kernresultaten, die gemeten worden met verschillende instrumenten, bieden waardevolle informatie aan patiënten, nabestaanden en zorgverleners, waardoor de vooruitgang van de instelling beoordeeld kan worden en vergelijkingen met andere instellingen mogelijk zijn.

Discussie & Vragen

Let op: Reacties zijn uitsluitend bedoeld voor discussie en verduidelijking. Voor medisch advies, raadpleeg een zorgprofessional.

Laat een reactie achter

Nog geen reacties

Wees de eerste die een reactie plaatst!

Gerelateerde Bronnen

Vragenlijst en op links gebaseerde uitkomsten bij Nederlandse overlevenden van kinderkanker: Methodologie van de Dccss Later Studie Deel 1

De Nederlandse Childhood Cancer Survivor Study LATER cohort (1963-2001) richt zich op gezondheidsuitkomsten op lange ter...

Late effecten van de behandelingAlle

3 augustus

Read

Late endocriene effecten bij overlevenden van kinderkanker

Recente vooruitgang in de behandeling van kanker heeft geleid tot een verbeterde overleving, met een exponentiële toenam...

Late effecten van de behandelingAlle

4 november

Read

Langdurig risico op tweede primaire kanker bij overlevenden van kanker van adolescenten en jonge volwassenen (15-39 jaar): Een bevolkingsonderzoek in Nederland tussen 1989 en 2018

Er zijn maar weinig onderzoeken die uitgebreid het langetermijnrisico op tweede kanker bij overlevenden van kanker onder...

Late effecten van de behandelingAlle

8 maart

Read