Øgede overlevelsesrater for børnekræft har ansporet til en ny mængde forskning vedrørende kræftoverlevelseskontinuummet. Litteraturen tyder på, at der mangler forskning og retningslinjer for pleje efter endt behandling. For at forbedre overgangen til overlevelse og bestemme eventuelle udfordringer efter behandlingen undersøgte dette studie erfaringerne hos børnekræftoverlevere (CCS'er), forældre/omsorgspersoner og pædiatrisk onkologisk sundhedspersonale (HCP'er) ved afslutningen af behandlingen.

Vi er færdige! Og hvad så nu? Udforskning af behovene efter endt behandling hos børnekræftoverlevere og deres forældre
Denne undersøgelse anvendte et blandet metodedesign. Spørgeskemaer om behandlingsafslutning blev udfyldt af overlevende efter børnekræft og forældre/omsorgspersoner inden for 6 måneder efter endt behandling og af pædiatrisk onkologisk sundhedspersonale.
Diskussion & Spørgsmål
Bemærk: Kommentarer er kun til diskussion og afklaring. For medicinsk rådgivning, kontakt venligst en sundhedsprofessionel.
Skriv en kommentar
Ingen kommentarer endnu
Bliv den første til at dele dine tanker!
Relaterede ressourcer

Palliativ pleje vs hospice: den reelle forskel (og hvorfor den betyder noget nu, ikke senere)
Hvis din onkolog nævnte "palliativ pleje" eller "hospice", og din mave slog knuder, så træk vejret. De to ord bliver bru...

Når onkologen siger "ikke mere kemo": Hvad det betyder, og hvad der kommer bagefter
Når din onkolog siger "ikke mere kemo", kan rummet blive stille på en måde, du ikke var forberedt på. Du er ikke sikker...

Kræftkost og ernæring: Hvad skal man spise, hvad skal man undgå, og hvad betyder faktisk noget
Ingen enkelt kræftdiæt virker for alle. Dine behov skifter fra kemo til strålebehandling til bedring, og endda fra uge t...