Øgede overlevelsesrater for børnekræft har ansporet til en ny mængde forskning vedrørende kræftoverlevelseskontinuummet. Litteraturen tyder på, at der mangler forskning og retningslinjer for pleje efter endt behandling. For at forbedre overgangen til overlevelse og bestemme eventuelle udfordringer efter behandlingen undersøgte dette studie erfaringerne hos børnekræftoverlevere (CCS'er), forældre/omsorgspersoner og pædiatrisk onkologisk sundhedspersonale (HCP'er) ved afslutningen af behandlingen.

Vi er færdige! Og hvad så nu? Udforskning af behovene efter endt behandling hos børnekræftoverlevere og deres forældre
Denne undersøgelse anvendte et blandet metodedesign. Spørgeskemaer om behandlingsafslutning blev udfyldt af overlevende efter børnekræft og forældre/omsorgspersoner inden for 6 måneder efter endt behandling og af pædiatrisk onkologisk sundhedspersonale.
Diskussion & Spørgsmål
Bemærk: Kommentarer er kun til diskussion og afklaring. For medicinsk rådgivning, kontakt venligst en sundhedsprofessionel.
Skriv en kommentar
Ingen kommentarer endnu
Bliv den første til at dele dine tanker!
Relaterede ressourcer

Deltagelse i patienter behandlet for pædiatriske posterior fossa-tumorer
Sociokulturelle variabler har stor indflydelse på deltagelsen hos patienter, der behandles for tumorer i fossa posterior...

Bedre behandling af børn i Europa med sjældne kræftformer
European Society for Paediatric Oncology fremhæver sammen med koordinatorerne for PARTNER-projektet og ERN PaedCan vigti...

Ulighed i behandling af voksne kræftoverlevere i Sverige afhængigt af geografisk placering
Et interview med professor Hans Hägglund, som indtil for nylig var overlæge og driftsleder på Uppsala Universitetshospit...