Ökad överlevnad vid barncancer har lett till ny forskning om cancersjukdomens överlevnad. Litteraturen tyder på att det saknas forskning och riktlinjer för vård i slutet av behandlingen. För att förbättra övergången till överlevnad och fastställa eventuella utmaningar efter behandling, undersökte denna studie erfarenheterna hos barncanceröverlevare (CCS), föräldrar / vårdgivare och pediatrisk onkologisk sjukvårdspersonal (HCP) i slutet av behandlingen.

Vi är klara! Vad händer nu? Utforska behoven vid behandlingens slut hos barncanceröverlevare och deras föräldrar
I denna studie användes en design med blandade metoder. Frågeformulär om behandlingsavslut fylldes i av överlevare av barncancer och föräldrar/vårdgivare inom 6 månader efter avslutad behandling samt av vårdpersonal inom barnonkologi.
Diskussion & Frågor
Observera: Kommentarer är endast till för diskussion och förtydliganden. För medicinsk rådgivning, kontakta en vårdpersonal.
Lämna en kommentar
Inga kommentarer än
Bli först med att dela dina tankar!
Relaterade resurser

Vad är palliativ vård i hemmet? En komplett guide för patienter och familjer
Palliativ vård i hemmet ger symtomlindring, emotionellt stöd och tydlig vägledning där du känner dig som mest bekväm — s...

Palliativ vård vs hospice: Den verkliga skillnaden (och varför den spelar roll nu, inte senare)
Om din onkolog nämnde "palliativ vård" eller "hospice" och det knöt sig i magen, ta ett djupt andetag. De två orden anvä...

Reseförsäkring för cancerpatienter: Vad du behöver veta innan du reser
Reseförsäkring för cancerpatienter känns först omöjlig — offerterna blir skyhöga, onlineformulär avvisar dig, vissa förs...