L'aumento dei tassi di sopravvivenza ai tumori infantili ha stimolato un nuovo corpo di ricerca relativo al continuum cancro-sopravvivenza. La letteratura suggerisce una mancanza di ricerca e di linee guida per l'assistenza alla fine del trattamento. Per migliorare la transizione verso la sopravvivenza e determinare eventuali sfide post-trattamento, questo studio ha esplorato le esperienze dei sopravvissuti al cancro infantile (CCS), dei genitori/caregiver e degli operatori sanitari di oncologia pediatrica (HCP) alla fine del trattamento.

Abbiamo finito! E adesso? Esplorare i bisogni di fine trattamento dei sopravvissuti al cancro infantile e dei loro genitori
Questo studio ha utilizzato un disegno a metodi misti. I questionari di fine trattamento sono stati compilati dai sopravvissuti al cancro infantile e dai genitori/caregiver entro 6 mesi dal termine del trattamento, nonché dagli operatori sanitari dell'oncologia pediatrica.
Discussione e domande
Nota: I commenti servono solo per discussioni e chiarimenti. Per consigli medici, consulta un professionista sanitario.
Lascia un commento
Nessun commento ancora
Sii il primo a condividere la tua opinione!
Risorse correlate

Cosa sono le cure palliative a domicilio? Una guida completa per pazienti e famiglie
Le cure palliative a domicilio portano sollievo dai sintomi, supporto emotivo e indicazioni chiare nel luogo in cui ti s...

Cure palliative vs hospice: la vera differenza (e perché conta adesso, non più tardi)
Se il tuo oncologo ha menzionato "cure palliative" o "hospice" e ti si è chiuso lo stomaco, fai un respiro. Le due espre...

Assicurazione di viaggio per i pazienti oncologici: cosa devi sapere prima di partire
L’assicurazione di viaggio per i pazienti oncologici all’inizio sembra impossibile: i preventivi tornano altissimi, i mo...