L'aumento dei tassi di sopravvivenza ai tumori infantili ha stimolato un nuovo corpo di ricerca relativo al continuum cancro-sopravvivenza. La letteratura suggerisce una mancanza di ricerca e di linee guida per l'assistenza alla fine del trattamento. Per migliorare la transizione verso la sopravvivenza e determinare eventuali sfide post-trattamento, questo studio ha esplorato le esperienze dei sopravvissuti al cancro infantile (CCS), dei genitori/caregiver e degli operatori sanitari di oncologia pediatrica (HCP) alla fine del trattamento.

Abbiamo finito! E adesso? Esplorare i bisogni di fine trattamento dei sopravvissuti al cancro infantile e dei loro genitori
Questo studio ha utilizzato un disegno a metodi misti. I questionari di fine trattamento sono stati compilati dai sopravvissuti al cancro infantile e dai genitori/caregiver entro 6 mesi dal termine del trattamento, nonché dagli operatori sanitari dell'oncologia pediatrica.
Discussione e domande
Nota: I commenti servono solo per discussioni e chiarimenti. Per consigli medici, consulta un professionista sanitario.
Lascia un commento
Nessun commento ancora
Sii il primo a condividere la tua opinione!
Risorse correlate

Partecipazione in pazienti trattati per tumori della fossa posteriore in età pediatrica
Le variabili socioculturali hanno un forte impatto sulla partecipazione dei pazienti trattati per tumori della fossa pos...

Migliorare l'assistenza ai bambini europei affetti da tumori rari
La Società Europea di Oncologia Pediatrica insieme ai coordinatori del Progetto PARTNER e all'ERN PaedCan sottolineano l...

Disuguaglianza nell'assistenza ai sopravvissuti al cancro adulti in Svezia in base alla posizione geografica
Intervista al professor Hans Hägglund, che fino a poco tempo fa ricopriva il ruolo di primario e direttore operativo del...