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14 Ottobre, 2009

“Indagine europea sugli standard di cura nei centri di oncologia pediatrica”. J. R. Kowalczyk, M. Samardakiewicz, K. Pritchard-Jones, R. Ladenstein, S. Essiaf, E. Fitzgerald, G. Petrarulo, G. Vassal – EJC , Volume 61, pp 11-19″.

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Rete europea dei sopravvissuti al cancro giovanile

EU-CAYAS-NET

è un progetto, cofinanziato dalla Commissione Europea, che riunisce le principali organizzazioni di 18 Paesi attive nel campo dei tumori infantili e giovanili per definire le risorse esistenti che sono utili ai giovani pazienti oncologici, ai sopravvissuti e ai loro caregiver, per creare nuove linee guida europee e per dare ai sopravvissuti al cancro la possibilità di difendere i propri diritti e le proprie esigenze.

Beneficiari del progetto

Childhood Cancer International – Europe

CCI Europe è la più grande associazione di organizzazioni che si occupano di cancro infantile in Europa, con 63 membri in 34 Paesi. Il nostro obiettivo è garantire che i bambini e gli adolescenti con diagnosi di cancro, i loro genitori e fratelli e i sopravvissuti non siano lasciati soli, indipendentemente dal luogo in cui vivono in Europa.

Youth Cancer Europe

Rete di sopravvissuti al cancro, di età compresa tra i 18 e i 39 anni, provenienti da oltre 40 Paesi europei, con un’esperienza consolidata nella definizione delle politiche dell’UE in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera, discriminazione finanziaria, fertilità e salute mentale.

SIOP Europe

SIOPE è l’unica organizzazione paneuropea che rappresenta tutti i professionisti che lavorano nel campo dei tumori infantili. Con più di 2,500 membri in 35 Paesi europei, SIOPE è in prima linea per garantire le migliori cure e i migliori risultati possibili per tutti i bambini e gli adolescenti affetti da cancro in Europa.

Pancare

PanCare è una rete europea di operatori sanitari, ricercatori, sopravvissuti al cancro infantile e le loro famiglie. La nostra missione è di garantire un accesso equo a cure ottimali a lungo termine e di migliorare la qualità della vita di ogni bambino e adolescente in Europa dopo il trattamento antitumorale.

Princess Maxima Centre

Il nostro obiettivo è “curare ogni bambino malato di cancro con una qualità di vita ottimale”. Tutti i bambini con diagnosi di cancro infantile nei Paesi Bassi vengono curati nel nostro centro. I sopravvissuti al cancro infantile possono visitare la nostra clinica per pazienti esterni LATER.

Medical University of Vienna

L’unità di Neuro-Oncologia pediatrica del MUV si occupa di giovani pazienti con tumori cerebrali durante il trattamento intensivo e anche in modo continuativo nel follow-up a lungo termine fino al passaggio al follow-up per adulti. L’approccio bio-psico-sociale è di grande importanza per noi, dall’inizio della malattia al follow-up nella cura e nella ricerca.

Fundació Sant Joan de Déu (FSJD)

La FSJD-HSJD si occupa di assistenza sanitaria, ricerca, formazione e diffusione delle conoscenze nel campo di tutte le specialità mediche pediatriche e delle donne in gravidanza. Dal 2022, il Pediatric Cancer Center di Barcellona è una struttura dedicata a beneficio dei bambini e degli adolescenti malati di cancro e delle loro famiglie.

Coalizione lituana di pazienti affetti da cancro (POLA)

La più grande e visibile organizzazione di pazienti in Lituania, con una comunità di oltre 1.000 giovani sopravvissuti al cancro. Riunisce oltre 30 organizzazioni e fornisce servizi sociali a oltre 35.000 pazienti oncologici ogni mese.

Pintail

Con oltre 20 anni di esperienza nella partecipazione a progetti europei, Pintail sostiene l’eccellenza nella ricerca scientifica e nella cooperazione attraverso una gestione efficace dei progetti, una comunicazione di grande impatto, la facilitazione del coinvolgimento delle parti interessate e una pianificazione informata della sostenibilità.

Paesi che partecipano
al progetto EU-CAYAS-NET

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