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14 Ottobre, 2009
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8 Dicembre, 2014
Coloro che hanno ricevuto trattamenti per il cancro da bambini possono talvolta avere problemi per molto tempo. Questo sito web...
8 Settembre, 2015
Il cancro nei giovani è raro, tuttavia rappresenta ancora un problema sanitario importante in Europa. Ogni anno, più di 6.000...
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Sono Ioannis, greco, sopravvissuto a un linfoma non Hodgkin, attualmente lavoro come infermiere pediatrico e difendo i bisogni dei sopravvissuti al cancro infantile e adolescenziale con l'ONG "Karkinaki". Nel tempo libero mi piace stare con gli amici e praticare sport.
Sono una sopravvissuta al cancro, una sostenitrice dei pazienti e una ricercatrice in campo biomedico. Ero ancora a scuola in Romania quando mi è stato diagnosticato il cancro e da quando ho terminato il trattamento sono stata coinvolta in diversi progetti di sostegno e di ricerca in laboratorio.
Avvocato dei pazienti affetti da cancro. Amo portare un impatto nella società e nella vita delle persone guidando progetti educativi, insegnando, formando e motivando. Grande passione per il marketing, il design e la gestione dei progetti.
Sopravvissuta al rabdomiosarcoma, sostenitrice dei pazienti con una forte attenzione alla qualità della vita per CAYAS e l'assistenza sanitaria transfrontaliera. Membro del comitato direttivo di Youth Cancer Europe. Fondatore della Fundacja Pani Ani. Psico oncologo.
Sono una donna felicemente sposata e mamma di un gatto. Le cose che mi piacciono di più sono fare esercizio fisico, viaggiare, leggere un bel libro, ballare e bere un cocktail durante un tramonto sulla spiaggia. Amo essere viva e soprattutto amo sentirmi viva!
Sono un sostenitore dei pazienti dal 2012. Prima ho lavorato per l'Organizzazione olandese per il cancro infantile e ora per il Centro Principessa Máxima di Utrecht. La mia attenzione principale è rivolta ai problemi dei sopravvissuti. Ho studiato teologia e studi religiosi.
Sono una persona per cui il miglioramento è molto importante. Mi piace provare cose nuove, conoscere nuove persone e trovare il buono in ogni cosa.
Ha avuto una relazione con il cancro dal 1994 al 2010. Non ha funzionato e ci siamo lasciati. 16 anni andati sprecati.
A causa del mio percorso oncologico, ho scelto di studiare medicina. La mia motivazione sono stati i medici che mi hanno sostenuto durante il trattamento. Come sopravvissuta, voglio sensibilizzare l'opinione pubblica sul cancro infantile e lottare per una migliore qualità di vita per i sopravvissuti,
Ho 25 anni, sono una sopravvissuta al cancro, membro del consiglio di amministrazione e tesoriere di CanTeen Ireland. Non vedo l'ora di incontrare altre persone, di ascoltare le loro esperienze e di contribuire a creare modi per passare dalla sopravvivenza alla vita.
Sono una psicologa di 31 anni e una sopravvissuta austriaca. Mi è stata diagnosticata l'ALL all'età di 14 anni. Dal 2012 sono attiva a livello nazionale come rappresentante dei pazienti per Survivors Austria e dal 2019 anche a livello europeo.
La mia malattia mi ha insegnato ad apprezzare molto di più la salute e ancora di più le persone che mi hanno sostenuto. Uno dei miei obiettivi non è solo quello di fornire una buona assistenza ai pazienti come medico, ma anche di agire come avvocato per loro.
Due volte sopravvissuto al cancro, Brad è uno dei membri del comitato direttivo di Youth Cancer Europe, nonché fondatore e direttore di Alike. Alike è un'associazione innovativa creata per combattere la solitudine e l'isolamento causati dal cancro.
Sono bravo nella promozione e nella comunicazione, soprattutto nello sport. Sono una sopravvissuta al cancro e adoro la paella. Il caos organizzato è il mio forte.
Sono una sopravvissuta al cancro infantile e una sostenitrice dei pazienti di Sofia, Bulgaria. Spero che un giorno i pazienti dell'Europa dell'Est abbiano la stessa assistenza, lo stesso accesso alle cure e al follow-up dei bambini e degli adolescenti dei Paesi dell'Europa occidentale.
Sono uno studente di oncopsicologia della Lituania. Amo molto lo studio, la natura, gli animali e le api, ed è per questo che ho deciso di diventare apicoltore.
Sono un sopravvissuto a tempo doppio e attualmente sono uno studente di Relazioni internazionali e Scienze politiche presso l'Università del Montenegro. Parlo 6 lingue e mi piace leggere, esprimermi creativamente, cucinare e viaggiare.
Il cancro ha fatto girare la mia vita che è continuata anche dopo la fine dei trattamenti. Mi ritengo fortunata ad aver trovato aiuto, anche se ci è voluto tempo e molta fatica.
Lavoro per PanCare e Vereniging Kinderkanker Nederland, per i sopravvissuti nei Paesi Bassi e in Europa e insieme ad altre organizzazioni per contribuire a migliorare la loro qualità di vita attraverso l'assistenza psicosociale.
Sono Aoife, irlandese. A 13 anni mi è stato diagnosticato un astrocitoma spinale e da allora sono stata un'assidua frequentatrice del sistema medico. È un ruolo che mi appassiona molto e che porterò con me nel mio ruolo di Ambasciatore.
Sono una sognatrice, scienziata e buongustaia della Costa Rica/NL. Mi piace imparare dalle persone di tutto il mondo e avere conversazioni interessanti, di solito con una buona tazza di caffè.
All'età di 18 anni gli è stato diagnosticato un tipo di cancro raro del sangue. Sto ancora assumendo farmaci quotidianamente, non sono in remissione, ma ci sono molto vicino. Da oltre un decennio si occupa della difesa dei pazienti. Co-fondatore e presidente di YCE, consulente capo di POLA.
Nel 2008, da adolescente, mi è stata diagnosticata una leucemia mieloide acuta. Sono stato curato in un'unità pediatrica. Da allora, ho continuato a collaborare con diverse organizzazioni nazionali impegnate nell'assistenza oncologica CAYA.
Sopravvissuta al cancro infantile e sostenitrice dei pazienti presso ACREDITAR. Si occupa di cure di follow-up a lungo termine per i sopravvissuti al cancro infantile, dei loro diritti socio-economici e di argomenti relativi agli adolescenti e ai giovani adulti (AYA) affetti da cancro.
Come Digital Marketer di giorno e organizzatrice di eventi, viaggiatrice e sostenitrice del cancro giovanile nel tempo libero, vado sempre da qualche parte o faccio qualcosa. Se avete bisogno di qualcuno con cui parlare o semplicemente di fare una domanda, non esitate a contattarci.
Sopravvissuto al sarcoma di Ewing, spagnolo, direttore artistico e grafico, residente nel Regno Unito, membro del comitato direttivo di Youth Cancer Europe. Amante della fotografia e del formaggio, orgoglioso proprietario di una gamba d'oro.
Vivo in una zona rurale nell'assolato sud-est dell'Irlanda. Dopo aver vissuto in Canada per un paio d'anni, mi sono trasferita a casa dopo la prima diagnosi. A 31/32 anni mi è stato diagnosticato un tumore al seno e un riscontro incidentale di tumore alla tiroide.
Oggi appassionata sostenitrice dei brevetti, a Carina è stato diagnosticato il Sarcoma di Ewing all'età di 17 anni. Avendo sperimentato la mancanza di un'adeguata assistenza a lungo termine, nel 2009 è diventata attiva nella difesa dei brevetti.
Voglio contribuire a diffondere la conoscenza dei sopravvissuti al cancro e delle loro esigenze in questo mondo. E restituire qualcosa a una comunità che mi ha aiutato negli anni più difficili.
Mi chiamo Andrijana Serafimovska. Sono di Skopje, N. Macedonia e ho 25 anni.
Un ardente sostenitore dei pazienti che usa la sua esperienza di cancro infantile per difendere e cambiare le cose per i pazienti e i sopravvissuti al cancro infantile. Collaborare all'attuazione di progetti e attività in Croazia,
Studentessa di Giurisprudenza e Marketing con una passione per tutto ciò che è Psicologia; abile multitasking e Freelancer Event planner, e cantante part-time. Il brunch e le mimose sono la vita!
Sophia lavora per la rete olandese di assistenza AYA 'Young & Cancer', contribuendo al miglioramento e alla diffusione di un'assistenza sanitaria specifica per l'età dei pazienti oncologici tra i 18 e i 39 anni.
Ho 31 anni, sono laureata in nutrizione e lavoro in un ambulatorio per effetti tardivi come terapista nutrizionale, faccio ricerca e ho una figlia piccola di 3 anni, Anita, a casa.
Nel novembre 2003, all'età di 15 anni, è stato colpito da un linfoma non Hodgkin (a cellule T). Da allora convivo con stanchezza cronica, ansia, PTSD e depressione in combinazione con altri problemi fisici. Attiva nella comunità oncologica e in YCE dal 2017.
Membro del comitato CCI Europe e co-leader del pilastro strategico sulla sopravvivenza. Coinvolta attivamente nella comunità dei sopravvissuti dal 2007 Ex paziente di osteosarcoma. Responsabile del centro di competenza per i problemi di sopravvivenza del cancro infantile in Svizzera
Mi chiamo Ana. Sono una sopravvissuta al cancro dalla Romania. Lavoro per Youth Cancer Europe e Little People Romania. Sono stato curato per la leucemia 10 anni fa. La mia passione è ballare e suonare il pianoforte.
Difensore dei pazienti e della salute mentale. Amante degli animali e della natura. Per cambiare e plasmare in meglio la cura del cancro AYA per i pazienti e i sopravvissuti di oggi e del futuro.
28 anni, vive ad Amsterdam (sì, disponibile come guida turistica ;) ), ha studiato scienze biomediche e sanitarie e ora lavora come capo progetto e coordinatore della ricerca.
Tim è un sostenitore dei pazienti dal 2019 ed è fortemente coinvolto nel movimento AYA in Belgio. Gli amici lo descrivono come una persona molto energica e positiva. Attraverso l'ambasciatore, spera di migliorare l'assistenza ai malati di cancro AYA in tutta Europa.
Sono uno studente di 24 anni della Repubblica Ceca. Durante il trattamento del cancro, ho ripensato alla mia vita e ho trovato la bellezza nella matematica, che sto studiando all'università. Amo le escursioni, il folklore ceco, il teatro (soprattutto l'opera) e prendo molto sul serio il mio caffè.
Sono felice e orgoglioso di essere un sostenitore dei pazienti, un ambasciatore e un ricercatore presso l'Università di Medicina di Vienna e spero che potremo contribuire a plasmare il futuro dei pazienti e dei sopravvissuti al cancro CAYA.