Zwiększone wskaźniki przeżywalności raka u dzieci pobudziły nowe badania dotyczące kontinuum przeżycia raka. Literatura sugeruje brak badań i wytycznych dotyczących opieki po zakończeniu leczenia. Aby poprawić przejście do okresu przeżycia i określić wszelkie wyzwania po leczeniu, w niniejszym badaniu zbadano doświadczenia osób, które przeżyły raka u dzieci (CCS), rodziców/opiekunów i pediatrycznych onkologicznych pracowników służby zdrowia (HCP) po zakończeniu leczenia.

Skończyliśmy! Co teraz? Odkrywanie potrzeb osób chorych na raka w dzieciństwie i ich rodziców po zakończeniu leczenia
W badaniu zastosowano metody mieszane. Kwestionariusze dotyczące zakończenia leczenia zostały wypełnione przez osoby, które przeżyły chorobę nowotworową u dzieci oraz rodziców/opiekunów w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia, a także przez pracowników służby zdrowia zajmujących się onkologią dziecięcą.
Dyskusja i pytania
Uwaga: Komentarze służą wyłącznie do dyskusji i wyjaśnień. Po poradę medyczną skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia.
Dodaj komentarz
Brak komentarzy
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią!
Powiązane zasoby

Czy nadal potrzebujemy wyników IQ? Mylące interpretacje wyników neurokognitywnych u pacjentów pediatrycznych z rdzeniakiem zarodkowym: badanie retrospektywne.
Testy IQ są na ustach wszystkich. Badanie odnosi się do ryzyka błędnej interpretacji i proponuje koncepcje bliższe potrz...

Zalecenia dotyczące monitorowania zmęczenia związanego z chorobą nowotworową u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, którzy przeżyli chorobę nowotworową
Raport Międzynarodowej Grupy ds. Harmonizacji Wytycznych dotyczących Późnych Skutków Raka u Dzieci

Udział pacjentów leczonych z powodu nowotworów tylnego dołu czaszki u dzieci
Zmienne społeczno-kulturowe mają duży wpływ na uczestnictwo pacjentów leczonych z powodu nowotworów tylnego dołu czaszki...