Τα αυξημένα ποσοστά επιβίωσης από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας έχουν δώσει ώθηση σε ένα νέο σώμα ερευνών σχετικά με τη συνέχεια του καρκίνου και της επιβίωσης. Η βιβλιογραφία υποδηλώνει την έλλειψη έρευνας και κατευθυντήριων γραμμών για τη φροντίδα στο τέλος της θεραπείας. Για τη βελτίωση της μετάβασης στην επιβίωση και τον προσδιορισμό τυχόν προκλήσεων μετά τη θεραπεία, η παρούσα μελέτη διερεύνησε τις εμπειρίες των επιζώντων από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας (CCS), των γονέων/φροντιστών και των επαγγελματιών υγείας της παιδιατρικής ογκολογίας (HCPs) στο τέλος της θεραπείας.
Αυτό το άρθρο παρέχει αποκλειστικά ενημερωτική υποστήριξη και δεν υποκαθιστά την επαγγελματική ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Συμβουλεύεστε πάντα τον επαγγελματία υγείας σας για ιατρικές αποφάσεις.
Το περιεχόμενο αυτό δημιουργήθηκε στο πλαίσιο του έργου EU-CAYAS-NET, το οποίο συγχρηματοδοτήθηκε από το πρόγραμμα EU4Health την περίοδο 2022-2025 (συμφωνία επιχορήγησης αριθ. 101056918).
