Τα αυξημένα ποσοστά επιβίωσης από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας έχουν δώσει ώθηση σε ένα νέο σώμα ερευνών σχετικά με τη συνέχεια του καρκίνου και της επιβίωσης. Η βιβλιογραφία υποδηλώνει την έλλειψη έρευνας και κατευθυντήριων γραμμών για τη φροντίδα στο τέλος της θεραπείας. Για τη βελτίωση της μετάβασης στην επιβίωση και τον προσδιορισμό τυχόν προκλήσεων μετά τη θεραπεία, η παρούσα μελέτη διερεύνησε τις εμπειρίες των επιζώντων από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας (CCS), των γονέων/φροντιστών και των επαγγελματιών υγείας της παιδιατρικής ογκολογίας (HCPs) στο τέλος της θεραπείας.

Τελειώσαμε! Τώρα τι; Διερεύνηση των αναγκών των επιζώντων παιδικού καρκίνου και των γονέων τους μετά το τέλος της θεραπείας
Η παρούσα μελέτη χρησιμοποίησε ένα σχεδιασμό μεικτών μεθόδων. Ερωτηματολόγια για το τέλος της θεραπείας συμπληρώθηκαν από επιζώντες του παιδικού καρκίνου και γονείς/φροντιστές εντός 6 μηνών από την ολοκλήρωση της θεραπείας, καθώς και από επαγγελματίες υγείας παιδιατρικής ογκολογίας.
Συζήτηση & Ερωτήσεις
Σημείωση: Τα σχόλια προορίζονται μόνο για συζήτηση και διευκρινίσεις. Για ιατρικές συμβουλές, παρακαλούμε συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.
Αφήστε ένα σχόλιο
Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια
Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί τις σκέψεις του!
Σχετικοί Πόροι

Ταξιδιωτική ασφάλιση για ασθενείς με καρκίνο: Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν φύγετε
Η ταξιδιωτική ασφάλιση για ασθενείς με καρκίνο φαίνεται αρχικά αδύνατη — οι προσφορές επιστρέφουν εξωφρενικά υψηλές, οι...

Όταν ο ογκολόγος λέει όχι άλλη χημειοθεραπεία: Τι σημαίνει και τι ακολουθεί
Όταν ο ογκολόγος σας λέει «όχι άλλη χημειοθεραπεία», το δωμάτιο μπορεί να σωπάσει με έναν τρόπο για τον οποίο δεν ήσαστα...

Πώς να κοιμάστε με port χημειοθεραπείας: συμβουλές άνεσης που πραγματικά λειτουργούν
Κανείς δεν σε προειδοποιεί για το πόσο δύσκολο είναι να κοιμάσαι με port χημειοθεραπείας. Η ογκολογική σου ομάδα κάλυψε...