Τα αυξημένα ποσοστά επιβίωσης από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας έχουν δώσει ώθηση σε ένα νέο σώμα ερευνών σχετικά με τη συνέχεια του καρκίνου και της επιβίωσης. Η βιβλιογραφία υποδηλώνει την έλλειψη έρευνας και κατευθυντήριων γραμμών για τη φροντίδα στο τέλος της θεραπείας. Για τη βελτίωση της μετάβασης στην επιβίωση και τον προσδιορισμό τυχόν προκλήσεων μετά τη θεραπεία, η παρούσα μελέτη διερεύνησε τις εμπειρίες των επιζώντων από τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας (CCS), των γονέων/φροντιστών και των επαγγελματιών υγείας της παιδιατρικής ογκολογίας (HCPs) στο τέλος της θεραπείας.

Τελειώσαμε! Τώρα τι; Διερεύνηση των αναγκών των επιζώντων παιδικού καρκίνου και των γονέων τους μετά το τέλος της θεραπείας
Η παρούσα μελέτη χρησιμοποίησε ένα σχεδιασμό μεικτών μεθόδων. Ερωτηματολόγια για το τέλος της θεραπείας συμπληρώθηκαν από επιζώντες του παιδικού καρκίνου και γονείς/φροντιστές εντός 6 μηνών από την ολοκλήρωση της θεραπείας, καθώς και από επαγγελματίες υγείας παιδιατρικής ογκολογίας.
Συζήτηση & Ερωτήσεις
Σημείωση: Τα σχόλια προορίζονται μόνο για συζήτηση και διευκρινίσεις. Για ιατρικές συμβουλές, παρακαλούμε συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.
Αφήστε ένα σχόλιο
Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια
Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί τις σκέψεις του!
Σχετικοί Πόροι

Συμμετοχή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για παιδιατρικούς όγκους οπίσθιου βοθρίου
Οι κοινωνικοπολιτισμικές μεταβλητές έχουν σημαντικό αντίκτυπο στη συμμετοχή των ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπεία για...

Βελτίωση της φροντίδας των παιδιών στην Ευρώπη με σπάνιο καρκίνο
Η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Ογκολογίας μαζί με τους συντονιστές του έργου PARTNER και του ERN PaedCan υπογραμμίζου...

Ανισότητα της περίθαλψης ενηλίκων επιζώντων καρκίνου στη Σουηδία ανάλογα με τη γεωγραφική θέση
Μια συνέντευξη με τον καθηγητή Hans Hägglund, ο οποίος μέχρι πρόσφατα εκτελούσε χρέη επικεφαλής ιατρού και διευθυντή λει...