Geschichten von Krebsüberlebenden: Echte Menschen, echte Hoffnung

Das Wichtigste auf einen Blick

• Geschichten von Krebsüberlebenden umfassen jedes Alter, jedes Stadium und jede Krebsart. Es gibt nicht den einen „richtigen“ Weg, zu überleben, und dein Weg muss nicht so aussehen wie der anderer Menschen.
• Überleben bedeutet nicht nur, für krebsfrei erklärt zu werden. Viele Menschen führen auch während einer laufenden Behandlung ein erfülltes, sinnvolles Leben, und ihre Geschichten zählen genauso.
• Junge Erwachsene erleben besondere Einschnitte in ihre Identität, Beziehungen, Fruchtbarkeit und berufliche Laufbahn, die in gängigen Inhalten über Krebs selten die Aufmerksamkeit bekommen, die sie verdienen.
• Die Gefühle, die Überlebende tatsächlich erleben (Trauer, Schuldgefühle, Angst vor Kontrolluntersuchungen, Schwierigkeiten mit dem eigenen Körperbild), sind normal, häufig und verdienen es, ohne Beschönigung angesprochen zu werden.
• Deine Geschichte zu teilen oder einfach die eines anderen Menschen zu lesen, kann einer der kraftvollsten Schritte auf dem Weg der Heilung sein. Du spielst Hoffnung nicht vor. Du findest sie.

Warum Geschichten von Krebsüberlebenden mehr bedeuten als Statistiken

Eine Fünfjahresüberlebensrate ist eine Zahl. Ein Mensch, der diese fünf Jahre erlebt hat und dir erzählen kann, wie es im Wartezimmer roch, wie seine Kinder reagierten und was er am Abend vor seiner ersten bildgebenden Untersuchung gegessen hat, ist etwas völlig anderes. Dieser Mensch schlägt eine Brücke zwischen blanker Angst und Zuversicht.

Wenn du vor Kurzem eine Diagnose bekommen hast oder einen Menschen liebst, dem es so geht, hast du wahrscheinlich schon Überlebensstatistiken gegoogelt. Und vermutlich haben sie dir nicht viel Trost gespendet. Das liegt daran, dass Zahlen dir nicht die Hand halten können. Geschichten von Krebsüberlebenden können das. Studien deuten darauf hin, dass Krebspatientinnen und -patienten, die sich mit den Erfahrungen anderer Überlebender beschäftigen, häufig von einer besseren Lebensqualität und einem stärkeren Gefühl der Selbstbestimmung berichten. Die Studienlage zur Verringerung von Ängsten bleibt jedoch uneinheitlich [1].

Schätzungsweise 23,7 Millionen Menschen in Europa haben eine Krebsdiagnose erhalten und leben heute noch – etwa jeder zwanzigste Mensch in Europa [2]. Dreiundzwanzig Millionen Menschen, die genau wissen, wie es sich anfühlt, auf diesem Stuhl zu sitzen, dieses Wort zu hören und sich zu fragen, wie es weitergeht. Und doch fühlen sich die meisten Menschen im Moment der Diagnose zutiefst allein.

Eines ist wichtig zu wissen: Das Wort „Krebsüberlebende“ bedeutet für verschiedene Menschen Unterschiedliches. Manche bezeichnen sich vom Tag der Diagnose an so. Andere warten bis zum Ende der Behandlung. Manche bevorzugen eine Bezeichnung, die das Aufblühen trotz Krebs betont, und andere sagen einfach „Mensch, der mit Krebs lebt“. Wir verwenden „Krebsüberlebende“ hier in einem weiten Sinn, aber deine Wortwahl gehört dir. Welches Wort auch immer zu dir passt, es ist das richtige.

Geschichten von früher Diagnose und Genesung

Nicht jede Krebserkrankung kündigt sich an. Manche Überlebende hatten monatelang hartnäckige Beschwerden. Andere gingen zu einem Routinetermin und kamen mit einer Diagnose heraus, die ihr Leben in ein Davor und ein Danach teilte. Diese Geschichten handeln von Menschen, bei denen der Krebs entdeckt wurde (manchmal früh, manchmal zufällig) und die sich durch die Behandlung hindurchgekämpft haben.

Wenn die Diagnose aus dem Nichts kommt

Karen ging zu einer Untersuchung, die sie für eine Routinekontrolle hielt. Es gab keine auffälligen Symptome, keine familiäre Vorbelastung, die ein Warnsignal gewesen wäre, keinen Grund, etwas anderes als einen normalen Termin zu erwarten. Doch die Befunde waren auffällig, und innerhalb weniger Wochen musste sie sich mit der Behandlung von Gebärmutterhalskrebs zurechtfinden: Operation, Nachsorge und diese ganz besondere Angst, die entsteht, wenn dir klar wird, dass dein Körper etwas Ernstes verborgen hat, ohne dir auch nur ein einziges Warnsignal zu geben.

Ihre Geschichte ist nicht ungewöhnlich. Viele Überlebende beschreiben denselben Schock aus heiterem Himmel: An einem ganz gewöhnlichen Dienstag ändert sich alles. Eben bist du noch jemand, der „einen Arzttermin hat“, und plötzlich jemand, der „Krebs hat“. Zwischen diesen beiden Identitäten liegen etwa fünfundvierzig Sekunden ärztlicher Worte.

Die Früherkennung hat Karen das Leben gerettet. Aber während sie all das durchlebte, fühlte sich nichts daran nach Glück an. Wenn du gerade in diesem ersten Schock steckst, in der Phase, in der die Diagnose ganz frisch ist und dein Kopf noch nicht hinterherkommt, dann wisse: Was du fühlst, ist eine normale Reaktion auf eine außergewöhnliche Situation. Du brichst nicht auseinander. Du verarbeitest ein Erdbeben.

Wie sich die ersten Tage nach der Diagnose wirklich anfühlen

Niemand bereitet dich auf diesen Nebel vor. Überlebende beschreiben die ersten Tage nach einer Krebsdiagnose oft nicht als dramatisch oder emotional, sondern als unwirklich. Du hörst Worte, nickst, unterschreibst Formulare. Später kannst du dich an nichts davon erinnern.

Das hätten Überlebende in diesen ersten Tagen gern von jemandem gehört: Es ist völlig normal, sich wie betäubt zu fühlen. Du musst nicht „stark bleiben“ oder „positiv denken“ oder bis Freitag einen Plan haben. Deine einzige Aufgabe ist jetzt, zu atmen und zum nächsten Termin zu gehen.

Ein paar Dinge, die am Anfang wirklich helfen: Nimm jemanden zu deinen Terminen mit, denn du wirst vergessen, was die Ärztin oder der Arzt gesagt hat. Schreib deine Fragen auf, bevor du hingehst. Das ist nicht übertrieben, sondern klug. Und lass Google um drei Uhr morgens lieber zu. Die Informationen, die du in Panik findest, passen selten zu deiner konkreten Situation und machen fast immer alles schlimmer.

Du wirst durch diesen Nebel hindurchfinden. Alle Überlebenden, über die du hier liest, haben das geschafft. Aber du musst nichts überstürzen.

Leben mit Krebs: Geschichten über eine fortlaufende Behandlung

Die übliche Erzählung vom Überleben lässt etwas aus: Nicht jede Geschichte endet damit, eine Glocke zu läuten und für krebsfrei erklärt zu werden. Manche Menschen leben jahrelang mit Krebs, erhalten eine Erhaltungschemotherapie oder Immuntherapie oder befinden sich unter aktiver Überwachung. Dabei gestalten sie ein Leben, das erfüllt, kompliziert und echt ist.

Diese Überlebenden finden sich in Aufklärungskampagnen nicht immer wieder. Die Erzählung „Ich habe den Krebs besiegt“ passt nicht ganz, wenn du noch in Behandlung bist und kein Ende geplant ist. Auch Freundinnen, Freunde und Angehörige tun sich damit manchmal schwer. Sie wünschen sich die Geschichte vom Sieg. Sie wollen deine Remission feiern. Wenn die Antwort lautet: „Mein Zustand ist stabil, und wir halten die Krankheit unter Kontrolle“, kann die anschließende Stille sehr einsam machen.

Doch mit Krebs als chronischer Erkrankung zu leben, erfordert eine ganz eigene Art von Mut. Wir haben mit Überlebenden gesprochen, die zwischen den Chemozyklen reisen, die vom Infusionsstuhl aus Unternehmen gegründet haben, die Kinder großziehen, lieben und lachen und dabei wissen, dass ihre nächste bildgebende Untersuchung alles verändern könnte. Ihre Hoffnung sieht anders aus. Es ist nicht unbedingt die Hoffnung auf Heilung, sondern die Hoffnung auf mehr gute Tage. Die Hoffnung, dass die nächste Untersuchung einen stabilen Befund zeigt. Die Hoffnung, dass die Behandlung weitere sechs Monate wirkt, ein weiteres Jahr, weitere fünf.

Wenn du gerade mit einer fortlaufenden Behandlung lebst, ist deine Geschichte die eines krebsüberlebenden Menschen. Du brauchst keinen klaren Schlusspunkt, um dir diese Bezeichnung zu verdienen.

Die Gefühle, über die Krebsüberlebende nicht sprechen

Im Umgang mit Krebs gibt es ein Problem mit der Positivität. Nicht, weil Hoffnung falsch wäre (sie ist unverzichtbar), sondern weil der Druck, Dankbarkeit und Optimismus zur Schau zu stellen, Krebsüberlebenden das Gefühl geben kann, mit ihnen stimme etwas nicht, wenn ihre tatsächlichen Gefühle widersprüchlicher sind. Dieser Abschnitt ist für dieses Gefühlschaos da. Für die Gefühle, die es nicht auf die Aufklärungsplakate schaffen.

Angst vor einem Rückfall und Scanxiety

Wenn du deine Behandlung abgeschlossen hast, kennst du dieses Gefühl bereits: die langsam wachsende Angst, wenn die nächste bildgebende Kontrolluntersuchung näher rückt. Krebsüberlebende nennen sie "Scanxiety", und sie gehört zu den am häufigsten berichteten Erfahrungen in der Forschung zum Leben nach Krebs. Eine systematische Übersichtsarbeit ergab, dass je nach Messinstrument und untersuchter Bevölkerungsgruppe zwischen 22% und 87% der Krebsüberlebenden unter mäßiger bis starker Rezidivangst leiden [3]. In einer neueren Metaanalyse lagen rund 59% über den klinischen Schwellenwerten [4].

Diese Angst bedeutet nicht, dass etwas nicht stimmt. Sie bedeutet, dass dir etwas Schreckliches widerfahren ist und dein Gehirn seine Aufgabe erfüllt, indem es wachsam bleibt. Aber wenn die Angst vor Kontrolluntersuchungen dein Leben zunehmend einschränkt, wenn du vor jedem Termin eine Woche lang nicht schlafen kannst, wenn du jeden Kopfschmerz als Rückfall deutest, ist das ein Signal, dir Unterstützung zu holen. Wenn dir das bekannt vorkommt, bietet unser Artikel Angst vor einem Krebsrückfall: 7 Bewältigungsstrategien für Jugendliche und junge Erwachsene praktische Strategien, die Krebsüberlebenden jeden Alters helfen können.

Was wirklich hilft: eine Therapie bei jemandem, der sich mit Krebs auskennt (Psychoonkologie ist ein eigenes Fachgebiet, und es gibt sie genau aus diesem Grund). Unterstützung durch andere Betroffene, die die Angst am Untersuchungstag verstehen, ohne dass du sie erklären musst. Offene Gespräche mit deinem onkologischen Behandlungsteam darüber, worauf ihr achtet, denn die Angst vor dem Unbekannten ist fast immer schlimmer als die Angst vor etwas Konkretem.

Überlebensschuld und der Druck, dankbar zu sein

Manche Krebsüberlebende tragen eine stillere Last: Schuldgefühle. Schuldgefühle, weil sie überlebt haben, während jemand aus ihrer Selbsthilfegruppe gestorben ist. Schuldgefühle, weil sie über Nebenwirkungen klagen, obwohl es anderen schlechter ging. Schuldgefühle, weil sie sich nicht glücklich genug, nicht dankbar genug oder nicht tiefgreifend genug verändert fühlen.

Das kommt bei jungen Erwachsenen, die Krebs überlebt haben, häufig vor. Vielleicht haben sie im Infusionsraum ältere Erkrankte gesehen und hatten das Gefühl, kein Recht zu haben, um ihre eigenen Verluste zu trauern. Es betrifft auch Menschen mit Krebserkrankungen mit "guter Prognose", die hören: "Du hast die gute Sorte erwischt", und das Gefühl haben, nicht zugeben zu dürfen, wie viel Angst sie noch immer haben.

Wenn du dich darin wiedererkennst, möchten wir dir eines sagen: Trauer ist kein Wettbewerb. Dein Schmerz muss nicht der schlimmste im Raum sein, um echt zu sein. Nach Krebs widersprüchliche Gefühle zu haben (darunter Wut, Traurigkeit und Erleichterung, die ineinander verwoben sind), ist kein Mangel an Dankbarkeit. Es ist die ganze Bandbreite menschlicher Reaktionen auf eine Erfahrung, die dein Leben verändert hat, ohne dich um Erlaubnis zu fragen.

Junge Erwachsene und Krebs: Identität, Dating und den eigenen Weg finden

Wenn dich Krebs in deinen Zwanzigern oder Dreißigern trifft, bringt er eine Lebensphase durcheinander, die ohnehin noch im Aufbau war. Eigentlich solltest du gerade deinen beruflichen Weg finden, deine Beziehungen gestalten und herausfinden, wer du bist. Stattdessen lernst du onkologische Stationen und Portspülungen kennen und überlegst, wie du deinen Freunden erklären sollst, warum du dieses Wochenende nicht mit ausgehen kannst. Schon wieder.

Junge Erwachsene, die Krebs überlebt haben und zusammen mit Jugendlichen oft als AYA-Gruppe (adolescent and young adult) bezeichnet werden, stehen vor Herausforderungen, die in Erzählungen älterer Krebsüberlebender selten vorkommen: ein erschüttertes Identitätsgefühl und Körperbild, belastete Beziehungen zu Gleichaltrigen und beim Dating, eine bedrohte Fruchtbarkeit sowie unterbrochene Ausbildungs- oder Berufswege [5].

Krebs und Identität: Wer bin ich jetzt?

Kyriakos war ein junger Mann in Griechenland, als Leukämie seine gesamte Welt auf den Kopf stellte. Die Behandlung riss ihn aus dem Leben, das er sich gerade aufbaute (seinem Studium, seinem Freundeskreis, der Zukunft, die er sich vorgestellt hatte), und versetzte ihn in eine Realität, die niemand seiner Gleichaltrigen nachvollziehen konnte.

Dieses Thema begegnet uns bei jungen Erwachsenen nach Krebs immer wieder. Du schaust in die sozialen Medien, und alle in deinem Alter werden befördert, verloben sich, reisen. Du gehst zur Blutabnahme. Die Kluft zwischen deinem Leben und ihrem scheint unüberbrückbar, und die Identität, die du vor dem Krebs hattest (ehrgeizig, unbeschwert, mit einem Fünfjahresplan), passt nicht mehr.

Nach Krebs die eigene Identität neu aufzubauen, bedeutet nicht, "zur Normalität zurückzukehren". Die alte Normalität gibt es nicht mehr. Es geht darum, eine neue aufzubauen, und das ist schwerer, langsamer und verwirrender, als dir irgendjemand vorher sagt. Aber Menschen, die diesen Weg gegangen sind, werden dir sagen: Die Person, zu der du auf der anderen Seite wirst, weiß Dinge über Widerstandskraft, Prioritäten und das, was wirklich zählt, die dein früheres Ich nie hätte verstehen können.

Dating nach Krebs: Narben, Offenheit und Verletzlichkeit

Lass uns über Dating nach Krebs sprechen, denn das tut fast niemand, und es gehört zu den Dingen, die jungen Krebsüberlebenden am meisten Sorgen machen.

Die Fragen sind praktisch und gehen unter die Haut: Wann erzählst du jemandem, dass du Krebs hattest? Beim ersten Date? Beim dritten? Wartest du, bis die Person schon weiß, dass sie dich mag, oder sagst du es gleich, damit du keine Zeit mit jemandem verschwendest, der damit nicht umgehen kann? Und was ist mit den körperlichen Dingen: Narben, einem Port, einem Stomabeutel, Haaren, die mit einer anderen Struktur nachwachsen?

Amelia, eine junge Frau, die Leukämie überlebt hat, hat offen darüber gesprochen, wie sie solche Gespräche führt. Die Wahrheit ist: Es gibt kein perfektes Drehbuch. Manche Menschen werden wunderbar damit umgehen. Andere nicht. Und diejenigen, die gehen: Das sagt alles über sie aus und nichts über dich.

Was Betroffene immer wieder als hilfreich beschreiben: sachlich zu sein, statt sich zu entschuldigen. Du gestehst nichts Beschämendes. Du erzählst von etwas, das dir passiert ist. Der richtige Mensch wird deine Geschichte hören und dir näherkommen, statt sich zu entfernen.

Wenn du nach Krebs datest und es dir große Angst macht, bist du nicht dramatisch. Du bist mutig. Und du bist längst nicht die einzige Person, die mit einer Narbe nach rechts wischt.

Fruchtbarkeit, Zukunftsplanung und das Leben, das du dir vorgestellt hattest

Für viele junge Krebsüberlebende hat eine der grausamsten Nebenwirkungen von Krebs nichts mit Übelkeit oder Fatigue zu tun. Es ist der mögliche Verlust der Fruchtbarkeit: die Möglichkeit, dass die Behandlung dir die Familie nimmt, die du dir für deine Zukunft vorgestellt hattest, noch bevor du überhaupt die Chance hattest, eine zu gründen.

Europäische klinische Leitlinien empfehlen, dass alle Menschen im fortpflanzungsfähigen Alter vor Beginn einer Krebsbehandlung eine Beratung zur Fruchtbarkeit erhalten und dass Möglichkeiten zum Fruchtbarkeitserhalt (etwa das Einfrieren von Eizellen, Spermien oder Embryonen) als Teil der onkologischen Standardversorgung besprochen werden [6]. Dennoch wurde manchen Krebsüberlebenden nie gesagt, dass es diese Möglichkeit gibt, entweder weil die Krebsbehandlung zu dringend war oder weil das Gespräch schlicht nicht stattfand. Diese zweite Gruppe trägt eine besondere Trauer, die Anerkennung verdient.

Wenn du gerade vor dieser Situation stehst, frage dein onkologisches Behandlungsteam vor Behandlungsbeginn nach Möglichkeiten zum Fruchtbarkeitserhalt. Frage früh, frage direkt, und lass niemanden das Thema mit "Darüber kannst du dir später Gedanken machen" abtun. Und wenn du die Behandlung bereits hinter dir hast und damit umgehen musst, dass sich deine Möglichkeiten zur Familiengründung verändert haben, dann wisse: Es gibt Wege nach vorn und Menschen, die sie gegangen sind und bereit sind, ehrlich darüber zu sprechen.

Was Krebsüberlebende gern vorher gewusst hätten

Wir haben Krebsüberlebenden mit unterschiedlichen Krebsarten, in verschiedenen Altersgruppen und Krankheitsstadien eine Frage gestellt: Was hättest du dir gewünscht, dass dir jemand gesagt hätte? Ihre Antworten kamen schnell und ohne Zögern. Hier ist, was sie gesagt haben, zusammengefasst als Ratschläge für Menschen, die gerade erst am Anfang dieses Weges stehen.

Diese Ratschläge findest du in keiner Krankenhausbroschüre. Es sind Dinge, die Krebsüberlebende durch ihre eigenen Erfahrungen lernen und weitergeben, weil sie sich wünschen, jemand hätte sie ihnen mit auf den Weg gegeben.

Gemeinschaft finden: Du bist damit nicht allein

Krebs bringt Isolation mit sich. Die Behandlung reißt dich aus deinem Alltag, deinem sozialen Leben und deinem Gefühl von Normalität. Freunde wissen nicht immer, was sie sagen sollen, und sagen deshalb manchmal gar nichts. Und die Menschen, die dich verstehen, die mit dir im Wartezimmer sitzen, fühlen sich oft wie Fremde an.

Menschen zu finden, die dich verstehen, verändert alles. Krebs-Selbsthilfegruppen, online wie vor Ort, bieten etwas, das keine noch so große individuelle Willenskraft ersetzen kann: die Erfahrung, verstanden zu werden, ohne sich erklären zu müssen. Wenn du in einem Raum voller Menschen, die selbst Kontrolluntersuchungen erlebt haben, sagst: "Ich habe Angst vor meiner nächsten Untersuchung", sagt dir niemand, du sollst positiv bleiben. Sie nicken einfach. Und dieses Nicken ist mehr wert als hundert aufmunternde Worte.

Die Beat Cancer Community ist ein Ort, an dem Krebsüberlebende Kontakte knüpfen, Geschichten teilen und andere finden, die Ähnliches erleben. Wenn du einen geliebten Menschen während der Behandlung unterstützt und dich fragst, was du sagen sollst (oder besser nicht), lohnt sich unser Artikel Die feine Kunst, Menschen mit Krebs zu unterstützen. Weitere Möglichkeiten sind Selbsthilfegruppen an Krankenhäusern und Organisationen wie die European Cancer Patient Coalition, die Patientengruppen in ganz Europa vernetzt.

Und eines sagen uns Krebsüberlebende immer wieder: Wer andere an sich herangelassen hat, ist froh darüber. Du musst das nicht allein verarbeiten, und es allein zu versuchen, ist kein Zeichen besonderer Stärke.

So teilst du deine eigene Krebsgeschichte

Vielleicht bist du auf diesen Artikel gestoßen, weil du nach Geschichten gesucht hast, und hast beim Lesen gemerkt, dass du selbst eine zu erzählen hast. Wenn das so ist, könnte das Teilen deiner Geschichte zu den bedeutungsvollsten Dingen gehören, die du tust: für dich selbst und für den fremden Menschen, der sie in sechs Monaten liest und sich endlich weniger allein fühlt.

Du musst kein Schriftsteller sein. Du brauchst keinen dramatischen Spannungsbogen und kein rundes Ende. Du musst nur ehrlich sein.

Hier ist ein einfacher Aufbau, den Krebsüberlebende hilfreich finden:

Beginne mit dem Moment, in dem sich alles verändert hat. Nicht mit den medizinischen Einzelheiten, sondern mit den menschlichen. Wo warst du? Was ging dir durch den Kopf? Erzähle dann, was dich überrascht hat – an der Behandlung, an den Reaktionen anderer, an dir selbst. Teile, was du gern vorher von jemandem gehört hättest. Und schließlich: Erzähle, wo du heute stehst. Nicht unbedingt krebsfrei, sondern einfach hier.

Das ist eine Geschichte. Und sie wird jemanden erreichen.

Die Beat Cancer Plattform nimmt Geschichten von Krebsüberlebenden entgegen und schafft einen Raum, in dem deine Erfahrung anderen helfen kann. Oder fang kleiner an: mit einem Beitrag in den sozialen Medien, einem Tagebucheintrag oder einem Gespräch mit einer Person.

Deine Geschichte muss nicht perfekt formuliert sein. Sie muss wahr sein.

Jede Geschichte verändert ein Leben

Jede geteilte Geschichte eines krebsüberlebenden Menschen erreicht jemanden, der genau diese Worte an genau diesem Tag gebraucht hat – ob es um Remission oder eine laufende Behandlung geht, um Dating nach der Chemotherapie oder darum, wieder in den Spiegel schauen zu lernen. Vielleicht wirst du nie erfahren, wer dieser Mensch ist. Aber es gibt ihn: Er liest um zwei Uhr nachts, mit einer neuen Diagnose und rasendem Herzen, auf der Suche nach einem Beweis dafür, dass Menschen das überleben. Dass das Leben weitergeht. Dass es sogar gut sein kann.

Wenn du gerade dieser Mensch bist, ist hier dein Beweis. Die Menschen in diesen Geschichten waren genau dort, wo du jetzt bist. Und sie haben es auf die andere Seite geschafft: nicht unversehrt, nicht unverändert, aber hier. Sie leben. So sieht es aus, Krebs zu überleben.

Lies weitere Geschichten von Krebsüberlebenden auf Beat Cancer. Teile deine eigene. Oder nimm einfach diesen Gedanken mit: Wo auch immer du auf diesem Weg stehst, du bist nicht allein.

Quellen

[1] Kiemen, A., Czornik, M., & Weis, J. (2023). Wie wirksam ist die gegenseitige Unterstützung unter Krebspatienten und Krebsüberlebenden? Eine systematische Übersichtsarbeit. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 149(11), 9461-9485. https://doi.org/10.1007/s00432-023-04753-8

[2] De Angelis, R., Demuru, E., Baili, P., Troussard, X., Katalinic, A., Chirlaque Lopez, M. D., Innos, K., Santaquilani, M., Blum, M., Ventura, L., Paapsi, K., Galasso, R., Guevara, M., Randi, G., Bettio, M., Botta, L., Guzzinati, S., Dal Maso, L., Rossi, S., & die EUROCARE-6-Arbeitsgruppe. (2024). Gesamtprävalenz von Krebs in Europa im Jahr 2020 nach Krankheitsdauer und Land (EUROCARE-6): Eine bevölkerungsbasierte Studie. The Lancet Oncology, 25(3), 293-307. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(23)00646-0

[3] Simard, S., Thewes, B., Humphris, G., Dixon, M., Hayden, C., Mireskandari, S., & Ozakinci, G. (2013). Angst vor einem Krebsrezidiv bei erwachsenen Krebsüberlebenden: Eine systematische Übersicht quantitativer Studien. Journal of Cancer Survivorship, 7(3), 300-322. https://doi.org/10.1007/s11764-013-0272-z

[4] Luigjes-Huizer, Y. L., Tauber, N. M., Humphris, G., Becker, E. S., Putter, H., van der Palen, J., Smorenburg, M. L., de Wit, N. J., Hund, H., & Custers, J. A. E. (2022). Wie häufig ist die Angst vor einem Krebsrezidiv bei Krebsüberlebenden und Krebspatienten? Eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse individueller Teilnehmerdaten. Psycho-Oncology, 31(6), 879-892. https://doi.org/10.1002/pon.5921

[5] Zebrack, B. J. (2011). Psychologische, soziale und verhaltensbezogene Herausforderungen für junge Erwachsene mit Krebs. Cancer, 117(S10), 2289-2294. https://doi.org/10.1002/cncr.26056

[6] Lambertini, M., Peccatori, F. A., Demeestere, I., Amant, F., Wyns, C., Stukenborg, J.-B., Paluch-Shimon, S., Halaska, M. J., Uzan, C., Meissner, J., von Wolff, M., Anderson, R. A., & Jordan, K. (2020). Fertilitätserhalt und Schwangerschaften nach der Behandlung bei postpubertären Krebspatienten: Klinische Praxisleitlinien der ESMO. Annals of Oncology, 31(12), 1664-1678. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.09.006