Punti Ewlenin
- L-erba' tipi ewlenin ta' kanċer tad-demm huma leukemia, limfoma, majeloma multipla, u s-sindromi majelodisplastiċi (MDS). Kważi kull dijanjosi oħra li tisma' tkun sottotip fi ħdan wieħed minn dawn il-gruppi.
- It-tobba jikklassifikaw dawn il-kanċers skont liema ċellula tad-demm jaffettwaw u fejn jibdew: fil-mudullun, fis-sistema limfatika, jew fiċ-ċelluli tal-plażma.
- Il-leukemia tiġi mqassma b'żewġ modi fl-istess ħin, skont il-veloċità (akuta jew kronika) u skont il-linja taċ-ċelluli (majelojde jew limfoċitika). Dan jagħtik l-erba' sottotipi ewlenin tagħha: AML, ALL, CML, u CLL.
- Il-limfoma tinqasam f'Hodgkin u non-Hodgkin, u din id-distinzjoni waħedha tbiddel kif tiġi trattata.
- It-trattament ivarja minn sempliċiment monitoraġġ tal-kanċer sa kemjoterapija, mediċini mmirati, u trapjant ta' ċelluli staminali, skont it-tip biss.
- Mhux kull riżultat tad-demm li jqajjem suspett huwa kanċer. Kundizzjonijiet bħall-MGUS jiġu osservati mill-qrib iżda mhumiex malinni, u li tkun taf dan jista' jneħħilek piż minn fuq spallejk.
Jekk qed taqra dan, hemm ċans tajjeb li għadek kif ħriġt minn appuntament b'aktar mistoqsijiet milli tweġibiet, jew qed tipprova tifhem telefonata mingħand xi ħadd li tħobb. Il-frażi "kanċer tad-demm" tintuża bħallikieku tfisser ħaġa waħda. Mhux hekk. Hemm ħafna tipi differenti ta' kanċer tad-demm, u jġibu ruħhom b'modi tant differenti li żewġ persuni bl-istess tikketta ġenerali jistgħu jkollhom trattamenti u prospetti kompletament differenti.
Din il-gwida qiegħda hawn biex tnaqqas il-pass u tagħmel dawn il-kategoriji aktar ċari. Se nibdew bil-mistoqsija li n-nies ifittxu l-aktar — "x'inhuma l-4 tipi ta' kanċer tad-demm?" — inwieġbuha b'mod ċar, u mbagħad ngħaddu minn kull wieħed. L-ebda valanga ta' statistika. Biss mappa ċara li tista' tieħu miegħek fil-konversazzjoni li jmiss mat-tim tal-kura tiegħek.
X'jitqies bħala kanċer tad-demm?
Kanċer tad-demm huwa kanċer li jfixkel kif ġismek jipproduċi jew juża ċ-ċelluli tad-demm. Il-biċċa l-kbira jibdew fil-mudullun, it-tessut artab ġewwa l-għadam tiegħek fejn jitwieldu ċ-ċelluli tad-demm. Ftit jibdew fis-sistema limfatika, li hija parti mid-difiżi immunitarji tiegħek.
Il-ħajta komuni hija din: ċelluli anormali jibdew jimmultiplikaw bla kontroll u jkeċċu ċ-ċelluli b'saħħithom. Meta jiġri hekk, demmek ma jkunx jista' jagħmel ix-xogħlijiet normali tiegħu daqstant tajjeb, u għalhekk l-għeja, l-infezzjonijiet, u t-tbenġil jidhru tant spiss f'dawn il-mardiet.
Għalhekk "kanċer tad-demm" huwa terminu umbrella, mhux marda waħda. Ta' min iżżomm dan f'moħħok, għax jispjega għaliex l-esperjenza tiegħek tista' ma tixbah xejn lill-istorja li taqra f'forum mingħand xi ħadd b'dijanjosi differenti.
Kif jaħdmu normalment demmek u l-mudullun tiegħek
Il-mudullun tiegħek jipproduċi ċelluli staminali, u dawn iċ-ċelluli staminali jimmaturaw f'tliet affarijiet. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm iġorru l-ossiġnu. Iċ-ċelluli bojod tad-demm jiġġieldu l-infezzjoni. Il-plejtlits jgħinu d-demm jagħqad meta jkollok ferita.
Kull tip ta' kanċer tad-demm jaħtaf punt differenti f'din il-linja tal-produzzjoni. Il-leukemia ġeneralment taffettwa ċ-ċelluli bojod li jkunu qed jiżviluppaw. Il-limfoma timmira ċellula bajda speċifika msejħa limfoċita. Il-majeloma tattakka ċ-ċelluli tal-plażma, li huma tip ta' ċellula bajda wkoll.
Din hija l-loġika kollha ta' kif dawn il-kanċers jissemmew u jinġabru fi gruppi. Ladarba tkun tista' timmaġina fejn jibda kull wieħed, il-bqija ta' dan l-artiklu jsir ċar.
X'inhuma l-4 tipi ewlenin ta' kanċer tad-demm?
Hawnhekk hemm it-tweġiba diretta. L-erba' tipi ewlenin ta' kanċer tad-demm huma leukemia, limfoma, majeloma multipla, u s-sindromi majelodisplastiċi (MDS).
F'linja waħda kull wieħed: il-leukemia taffettwa ċ-ċelluli bojod prodotti fil-mudullun tiegħek, il-limfoma taffettwa l-limfoċiti fis-sistema limfatika tiegħek, il-majeloma taffettwa ċ-ċelluli tal-plażma, u l-MDS iseħħ meta l-mudullun tiegħek jibqa' jipproduċi ċelluli difettużi u immaturi.
Nota waħda li tħawwad lin-nies. Xi tobba u xi websites jitkellmu dwar tliet gruppi ewlenin (leukemia, limfoma, u majeloma) u jqisu l-MDS u familja relatata msejħa neoplażmi majeloproliferattivi bħala livell ieħor. Jekk l-ematologu tiegħek spjegah bħala "tlieta" u qrajt "erbgħa" x'imkien ieħor, mhux qed tirċievi informazzjoni kontradittorja. In-nies sempliċement jiġbdu l-linja f'postijiet kemxejn differenti. It-tabella t'hawn taħt tqegħedhom kollha ħdejn xulxin.
| Tip | Ċellula jew sistema affettwata | Akuta jew kronika | Taffettwa l-aktar | Sinjali bikrija komuni |
|---|---|---|---|---|
| Leukemia | Ċelluli bojod fil-mudullun | Jew | Tfal (xi forom) u adulti akbar fl-età | Għeja, infezzjonijiet frekwenti, tbenġil faċli |
| Limfoma | Limfoċiti fis-sistema limfatika | Jew | Minn adolexxenti sa adulti akbar fl-età, tvarja skont is-sottotip | Glandoli limfatiċi minfuħin, għaraq billejl, telf ta' piż |
| Majeloma multipla | Ċelluli tal-plażma fil-mudullun | Kronika | Adulti 'l fuq minn 60 sena | Uġigħ fl-għadam, għeja, infezzjonijiet frekwenti |
| MDS | Ċelluli li qed jiżviluppaw fil-mudullun | Kronika (tista' tavvanza) | Adulti 'l fuq minn 70 sena | Għeja, għadd baxx ta' ċelluli tad-demm misjub f'test |
Il-leukemia u s-sottotipi tagħha
Il-leukemia hija kanċer taċ-ċelluli li jiffurmaw id-demm, kważi dejjem iċ-ċelluli bojod, u tibda fil-mudullun. Hija l-aktar kanċer tad-demm komuni fit-tfal, u hija wkoll waħda ewlenija fl-adulti, iżda ġeneralment ta' tip differenti.
Meta taqra dwar it-tipi differenti ta' leukemia, żewġ mistoqsijiet jiddefinixxu kollox. Kemm qed tikber malajr? U minn liema linja taċ-ċelluli ġiet?
Il-veloċità tagħtik akuta kontra kronika. Il-linja taċ-ċelluli tagħtik majelojde kontra limfoċitika. Għaqqad dawn it-tnejn u tikseb l-erba' ismijiet li tisma' l-aktar.
Akuta vs. kronika: xi tfisser id-differenza għalik
Din il-koppja ta' kliem iġġorr aktar piż minn kważi kull ħaġa oħra f'dijanjosi ta' leukemia, għalhekk ta' min tifhimha sew.
Il-leukemia akuta tikber malajr. Iċ-ċelluli tal-kanċer jibqgħu immaturi u ma jistgħux jagħmlu xogħolhom, u n-numri tagħhom jogħlew malajr. Il-leukemia akuta ġeneralment teħtieġ trattament ftit wara d-dijanjosi, xi kultant fi żmien jiem.
Il-leukemia kronika tikber bil-mod. Iċ-ċelluli huma aktar maturi u jibqgħu jiffunzjonaw għal xi żmien, għalhekk il-marda tista' tibqa' kwieta għal xhur jew snin. Xi nies bil-leukemia kronika jibdew it-trattament minnufih, u oħrajn jitqiegħdu fuq "monitoraġġ attiv," xi drabi msejjaħ watch and wait, fejn it-tim isegwi l-kanċer b'testijiet tad-demm regolari qabel jintervjeni.
Jekk it-tabib tiegħek uża l-kelma "kronika," dan ħafna drabi jfisser li s-sitwazzjoni hija inqas emerġenza milli l-kelma "kanċer" ġegħlitek tibża'. Din id-distinzjoni hija waħda mill-aktar affarijiet serħan il-moħħ li nistgħu nispjegaw lill-familji, u hija l-ewwel ħaġa li ta' min tikkonferma mat-tim tiegħek.
L-erba' tipi ewlenin ta' leukemia: AML, ALL, CML, u CLL
Hawn huma l-erbgħa, kull wieħed fi kliem sempliċi.
Leukemia majelojde akuta (AML) ġejja miċ-ċelluli majelojdi, tikber malajr, u hija aktar komuni f'adulti akbar fl-età. Leukemia limfoblastika akuta (ALL) ġejja miċ-ċelluli limfojdi, tikber ukoll malajr, u hija l-aktar leukemia komuni fit-tfal. Leukemia majelojde kronika (CML) hija kanċer majelojde li jikber bil-mod u li mediċini mmirati jistgħu jżommuh taħt kontroll għal ħafna snin. Leukemia limfoċitika kronika (CLL) hija kanċer limfojde li jikber bil-mod, u spiss tinstab b'kumbinazzjoni waqt test tad-demm ta' rutina qabel ma jidher xi sintomu.
| Sottotip | Linja taċ-ċelluli | Veloċità | L-aktar komuni fi |
|---|---|---|---|
| AML | Majelojde | Akuta (mgħaġġla) | Adulti akbar fl-età |
| ALL | Limfojde | Akuta (mgħaġġla) | Tfal |
| CML | Majelojde | Kronika (bil-mod) | Adulti ta' età medja u akbar fl-età |
| CLL | Limfojde | Kronika (bil-mod) | Adulti 'l fuq minn 70 sena |
Is-sottotip eżatt tiegħek huwa ħafna aktar importanti mill-kelma "leukemia" waħedha. Huwa dan li jfassal it-trattament tiegħek, il-kalendarju tiegħek, u liema mistoqsijiet huma relevanti għalik.
Limfoma: Hodgkin vs. non-Hodgkin
Il-limfoma hija kanċer tas-sistema limfatika, u tibda fiċ-ċelluli bojod imsejħa limfoċiti. B'differenza mil-leukemia, il-limfoma spiss tifforma boċċi solidi, u għalhekk glandola limfatika minfuħa iżda mingħajr uġigħ fl-għonq, taħt id-driegħ, jew fl-irkoppa ta' ġewwa hija sinjal inizjali tant komuni.
L-aktar fergħa importanti fit-triq hija jekk hijiex limfoma ta' Hodgkin jew non-Hodgkin. Dik it-tweġiba tifforma l-pjan tat-trattament u l-prospett aktar minn kważi kull ħaġa oħra.
Limfoma ta' Hodgkin
Il-limfoma ta' Hodgkin tiġi identifikata taħt il-mikroskopju minn ċellula anormali speċifika msejħa ċellula Reed-Sternberg. Għandha t-tendenza tidher f'adulti iżgħar, ħafna drabi fl-għoxrinijiet u t-tletinijiet tagħhom, għalkemm tista' tidher fi kwalunkwe età.
Hemm aħbar tajba li ta' min ngħiduha ċar hawn: il-limfoma ta' Hodgkin hija waħda mill-kanċers tad-demm li jistgħu jiġu trattati aħjar, u ħafna nies ikollhom remissjoni fit-tul. Il-prospett tiegħek xorta jiddependi mill-istadju u dettalji oħra, għalhekk ħudha bħala inkoraġġiment aktar milli bħala wegħda.
Limfoma non-Hodgkin
Il-limfoma non-Hodgkin (NHL) mhijiex marda waħda. Hija terminu umbrella għal aktar minn 60 sottotip li jiġu minn ċelluli B, ċelluli T, jew ċelluli NK.
Xi wħud jikbru bil-mod, bħal-limfoma follikulari, u jista' ma jkollhomx bżonn trattament immedjat. Oħrajn jikbru malajr, bħal-limfoma diffuża taċ-ċelluli B kbar, l-aktar NHL komuni fl-adulti, li tiġi trattata malajr iżda ħafna drabi tista' titfejjaq. Jekk id-dijanjosi tiegħek tinkludi isem twil u speċifiku ta' sottotip, din hija ħaġa tajba. Tfisser li t-tim tiegħek jaf eżatt lejn xiex qed jimmira.
| Karatteristika | Limfoma ta' Hodgkin | Limfoma non-Hodgkin |
|---|---|---|
| Ċellula definitorja | Ċellula Reed-Sternberg preżenti | L-ebda ċellula Reed-Sternberg |
| Numru ta' sottotipi | Ftit | Aktar minn 60 |
| Età tipika | Spiss adulti iżgħar | Ġeneralment adulti akbar fl-età |
| Veloċità tat-tkabbir | Ġeneralment prevedibbli | Tvarja minn bil-mod sa malajr |
| Prospett ġenerali | Ħafna drabi trattabbli ħafna | Tvarja ħafna skont is-sottotip |
Majeloma multipla
Il-majeloma multipla hija kanċer taċ-ċelluli tal-plażma, tip ta' ċellula bajda fil-mudullun tiegħek li xogħolha normali huwa li tipproduċi antikorpi. Meta ċ-ċelluli tal-majeloma jinġemgħu, jagħfsu fuq il-mudullun u jirrilaxxaw sustanzi li jagħmlu ħsara lill-għadam.
Għalhekk il-majeloma tidher bil-mod kif tidher. Tista' tisma' lit-tim tiegħek isemmi uġigħ fl-għadam jew ksur, anemija, problemi fil-kliewi, u kalċju għoli fid-demm. Flimkien dawn xi drabi jiġu miġbura taħt l-abbrevjazzjoni "CRAB," u jispjegaw il-biċċa l-kbira tas-sintomi.
Ħaġa waħda li tissorprendi lin-nies: il-majeloma ġeneralment ma tikkawżax għadd għoli ta' ċelluli bojod li forsi torbothom mal-leukemia. Hija ċellula differenti, li qed iġġib ruħha b'mod differenti, u proprju għalhekk tinsab f'kategorija tagħha.
Sindromi majelodisplastiċi (MDS)
Is-sindromi majelodisplastiċi huma grupp ta' kundizzjonijiet fejn il-mudullun tiegħek jibqa' jipproduċi ċelluli tad-demm li huma difettużi jew ma jimmaturawx kompletament. Minħabba li dawn iċ-ċelluli ma jaħdmux sew, nies bl-MDS ħafna drabi jkollhom għadd baxx u l-għeja, l-infezzjonijiet, jew it-tbenġil li jiġu magħhom.
L-MDS huwa kanċer tad-demm. Tista' tismagħha deskritta b'mod laxk bħala "pre-leukemia," u dik it-tikketta hija nofs vera biss. F'xi nies l-MDS tavvanza lejn leukemia majelojde akuta, iżda f'ħafna oħrajn tibqa' stabbli għal żmien twil u tiġi ġestita mingħajr qatt ma ssir AML. Jekk xi ħadd jagħtik il-frażi "pre-leukemia," huwa ġust li tistaqsi lit-tabib tiegħek fejn jaqa' l-każ speċifiku tiegħek fuq dak l-ispettru.
Kanċers tad-demm rari li ta' min tkun taf bihom
Lil hinn mill-erbgħa l-kbar, hemm denb twil ta' dijanjosi inqas komuni. Probabbilment ma jkollokx bżonn dawn kollha, imma jgħin li tagħraf l-ismijiet jekk wieħed minnhom joħroġ.
In-neoplażmi majeloproliferattivi (MPN) huma grupp fejn il-mudullun jagħmel wisq ċelluli. Din il-familja tinkludi polycythemia vera (wisq ċelluli ħomor), essential thrombocythemia (wisq plejtlits), u myelofibrosis (ċikatriċi fil-mudullun). Imbagħad hemm Waldenström macroglobulinemia, limfoma li tikber bil-mod u tagħmel id-demm eħxen, u hairy cell leukemia, leukemia kronika rari msemmija għall-mod kif jidhru ċ-ċelluli taħt il-mikroskopju.
Li jgħidulek li għandek kanċer tad-demm rari jista' jġiegħlek tħossok iżolat b'mod li l-aktar tipi komuni ma jagħmlux, għax tista' ma tkun taf lil ħadd li għadda minnu. Dan huwa reali, u hija waħda mir-raġunijiet għaliex il-komunitajiet tal-pazjenti huma tant importanti. Li taqra l-istorja ta' superstiti oħra, bħal żgħażagħ li għaddew mill-ALL u qasmuha fil-librerija tar-riżorsi tagħna, jista' jagħmel dijanjosi rari tħossha ferm inqas solitarja.
Meta ma jkunx kanċer: MGUS u kundizzjonijiet oħra li jixbhuha
Hawn xi ħaġa li tintesa wisq spiss. Xi riżultati tad-demm li jqajmu suspett jindikaw kundizzjonijiet li m'huma kanċer xejn.
L-aktar eżempju ċar huwa l-MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance). Jinvolvi ċelluli tal-plażma anormali, u t-tobba jżommuh taħt għajnejhom għax persentaġġ żgħir ta' każijiet jista' eventwalment javvanza għal majeloma. Iżda l-MGUS innifsu mhuwiex kanċer, u ħafna min-nies li jkollhomha qatt ma jiżviluppaw wieħed.
Jekk ix-xogħol tad-demm tiegħek ġie lura "anormali" u bagħtuk għall-monitoraġġ aktar milli għat-trattament, din tista' tkun is-sitwazzjoni tiegħek. Dan huwa post ġenwinament differenti minn dijanjosi ta' kanċer, u rajna dan il-fatt wieħed iġib ħafna serħan lil nies anzjużi f'kamra ta' stennija.
Sintomi tal-kanċer tad-demm, u għal liema tip jistgħu jindikaw
Il-biċċa l-kbira tal-kanċers tad-demm jaqsmu sett ewlieni ta' sintomi: għeja li ma tgħaddix, infezzjonijiet frekwenti jew persistenti, glandoli limfatiċi minfuħin, tbenġil jew fsada faċli, għaraq qawwi billejl, u telf ta' piż bla spjegazzjoni.
Dak li jiġi spjegat inqas spiss huwa li l-mudell jista' jagħti ħjiel dwar it-tip. It-tabella t'hawn taħt turi l-assoċjazzjonijiet ġenerali. Aqraha bħala gwida approssimattiva, mhux bħala dijanjosi.
| Sintomu | Aktar spiss marbut ma' |
|---|---|
| Glandoli limfatiċi minfuħin mingħajr uġigħ | Limfoma |
| Uġigħ fl-għadam, ksur | Majeloma multipla |
| Tbenġil faċli, tikek ħomor żgħar fuq il-ġilda | Leukemia, MDS |
| Infezzjonijiet frekwenti b'għadd baxx | Leukemia, MDS |
| Għaraq billejl u telf ta' piż | Limfoma (ukoll oħrajn) |
Jekk jogħġbok tużax dan biex tagħmel dijanjosi lilek innifsek. Kull wieħed minn dawn is-sintomi jidher ferm aktar spiss f'kundizzjonijiet ordinarji u li ma jagħmlux ħsara milli fil-kanċer. Ir-raġuni biex taġixxi mhix biex ittikketta lilek innifsek, iżda biex tagħmel test xieraq. Jekk is-sintomi jdumu aktar minn ftit ġimgħat, ara tabib.
Kif jiġu dijanjostikati l-kanċers tad-demm
Id-dijanjosi ġeneralment tibda b'mod sempliċi u ssir aktar speċifika. L-ewwel pass ħafna drabi huwa għadd sħiħ tad-demm (CBC), test tad-demm ta' rutina li jkejjel iċ-ċelluli ħomor, iċ-ċelluli bojod, u l-plejtlits tiegħek. Għadd li jkun għoli jew baxx wisq huwa dak li l-ewwel iqajjem suspett.
Minn hemm it-tim tiegħek jista' jżid pannell tal-kimika tad-demm, imaging bħal CT jew PET scans biex jiċċekkja glandoli limfatiċi u organi, u bijopsija tal-mudullun, fejn jittieħed kampjun żgħir ta' mudullun u jiġi eżaminat. Il-bijopsija hija spiss dik li tikkonferma t-tip u s-sottotip.
Dejjem aktar, il-mudullun jew id-demm jintbagħtu wkoll għal ittestjar ġenetiku u molekulari. Dan mhux biss għal skop akkademiku. Il-mutazzjonijiet speċifiċi fil-kanċer tiegħek jistgħu jiddeterminaw liema trattamenti mmirati se jaħdmu tassew għalik, għalhekk ta' min tistaqsi jekk dan l-ittestjar huwiex parti mill-evalwazzjoni tiegħek.
Kif it-trattament tal-kanċer tad-demm ivarja skont it-tip
M'hemmx trattament wieħed għall-kanċer tad-demm, u din hija l-aktar ħaġa importanti li trid tifhem qabel tibda taqra dwar l-għażliet. Dak li huwa tajjeb għal tip wieħed jista' jkun ħażin, jew sempliċement irrilevanti, għal ieħor.
Il-mudell mentali li jgħin l-aktar: il-kanċers mgħaġġla ġeneralment jeħtieġu trattament mgħaġġel, filwaqt li dawk bil-mod kultant jiġu mmonitorjati qabel ma jibda xejn. Il-leukemia akuta ħafna drabi tfisser li tibda kemjoterapija malajr. CLL kronika jew MPN bil-mod jistgħu jfissru xhur ta' watch and wait l-ewwel. L-ebda approċċ mhu "ma qed tagħmel xejn." It-tnejn huma deċiżjonijiet mediċi attivi.
| Tip | Approċċi komuni | Watch and wait possibbli? |
|---|---|---|
| Leukemia akuta (AML, ALL) | Kemjoterapija, xi drabi trapjant ta' ċelluli staminali | Rari, it-trattament ġeneralment ikun pront |
| Leukemia kronika (CML, CLL) | Mediċini mmirati, monitoraġġ | Spiss, speċjalment CLL bikrija |
| Limfoma | Kemjoterapija, immunoterapija, radjazzjoni | Xi drabi għal tipi li jikbru bil-mod |
| Majeloma multipla | Terapija mmirata, kemjoterapija, trapjant ta' ċelluli staminali | Xi drabi, skont l-istadju |
| MDS | Kura ta' appoġġ, mediċini, trapjant f'xi każijiet | Spiss, għal MDS ta' riskju aktar baxx |
Xi approċċi jidhru f'ħafna minn dawn. Trapjant ta' ċelluli staminali jista' jerġa' jistabbilixxi l-mudullun għal diversi kanċers tad-demm. L-immunoterapija, inkluża t-terapija taċ-ċelluli CAR-T, terġa' tħarreġ is-sistema immunitarja tiegħek biex tattakka l-kanċer. U l-kelma "inkurabbli," meta tismagħha, ma tfissirx "ma jistax jiġi ttrattat." Ħafna kanċers tad-demm jiġu ġestiti għal snin bħala kundizzjonijiet fit-tul.
Prospett u sopravivenza: x'jgħidulna n-numri u x'ma jgħidulniex
In-nies iridu n-numri, u dan huwa kompletament uman. Allura hawn xi figuri ta' referenza mid-data SEER tal-U.S. National Cancer Institute, b'avviż importanti mehmuż.
Is-sopravivenza relattiva ta' ħames snin hija bejn wieħed u ieħor 67% għal-leukemia b'mod ġenerali, madwar 89% għal-limfoma ta' Hodgkin, madwar 74% għal-limfoma non-Hodgkin, u bejn wieħed u ieħor 61% għall-majeloma. Is-sopravivenza għal-leukemia kważi żdiedet erba' darbiet fl-aħħar erbgħin sena, u s-sopravivenza tal-limfoma kważi rdoppjat f'dak iż-żmien.
Issa l-avviż, għax huwa aktar importanti min-numri. Dawn il-figuri jiddeskrivu gruppi kbar ta' nies, mhux lilek. Huma jgħaqqdu flimkien kull sottotip, età, u stadju, u dejjem ikunu ftit snin lura, għalhekk ma jistgħux jirriflettu l-aktar trattamenti ġodda li jistgħu diġà qed jgħinu lin-nies jgħixu aktar fit-tul. Użahom għall-orjentazzjoni ġenerali, imbagħad poġġihom fil-ġenb u kellem lit-tim tiegħek dwar il-każ speċifiku tiegħek. Għal aktar dwar x'jaffettwa l-pronjosi, ir-riżorsi tagħna dwar is-sopravivenza u l-irkupru jidħlu aktar fil-fond.
X'tistaqsi lill-ematologu tiegħek wara d-dijanjosi
Meta tkun bilqiegħda quddiem l-ispeċjalista tiegħek, huwa faċli li tiffriża u tinsa kull mistoqsija li kont biħsiebek tistaqsi. Għalhekk ġib lista miktuba. Hawn sett inizjali li ta' min tikkopja.
X'tip eżatt u liema sottotip għandi? Huwa akut jew kroniku, mgħaġġel jew bil-mod? Kif jidher il-kalendarju tat-trattament tiegħi, u nibdew issa jew nissorveljaw l-ewwel? Il-kanċer tiegħi għandu jkollu ittestjar ġenetiku jew molekulari? Hemm provi kliniċi li għandi nikkunsidra? U min inċempel bejn appuntament u ieħor jekk tinbidel xi ħaġa?
It-tabella t'hawn taħt tkopri kif timmaniġġja dawn l-appuntamenti, ibbażat fuq dak li ġeneralment jgħin lill-familji l-aktar.
| ✓ Agħmel | ✗ Tagħmilx |
|---|---|
| Ġib persuna oħra biex tisma' u tieħu n-noti | Tistrieħ biss fuq il-memorja tiegħek f'kamra stressanti |
| Itlob is-sottotip eżatt tiegħek bil-miktub | Tikkuntenta b'"leukemia" jew "limfoma" biss |
| Staqsi jekk watch and wait japplikax għalik | Tassumi li t-trattament irid jibda minnufih |
| Qabbel il-każ tiegħek biss mar-riżultati tat-testijiet tiegħek stess | Qabbel il-pronjosi tiegħek ma' statistika ġenerali online |
| Staqsi dwar ittestjar ġenetiku u provi kliniċi | Tistenna sa aktar tard, meta l-għażliet jistgħu jonqsu |
Mistoqsijiet Frekwenti
X'inhu l-aktar tip komuni ta' kanċer tad-demm?
Il-leukemia hija l-aktar kanċer tad-demm komuni b'mod ġenerali u l-aktar kanċer komuni fit-tfal. Fost l-adulti, il-limfoma non-Hodgkin hija waħda mill-aktar dijanjostikati ta' spiss. It-tweġiba għal "l-aktar komuni" tinbidel skont jekk tkunx qed tgħodd tfal jew adulti.
X'inhi d-differenza bejn leukemia u limfoma?
Il-leukemia tibda fil-mudullun u ġeneralment tinvolvi ċelluli bojod li jispiċċaw fid-demm. Il-limfoma tibda fis-sistema limfatika u spiss tifforma boċċi solidi fil-glandoli limfatiċi. Jistgħu jaqsmu sintomi, iżda jibdew f'postijiet differenti u jiġu ttrattati b'mod differenti.
Il-kanċers tad-demm huma ġenetiċi?
Il-biċċa l-kbira tal-kanċers tad-demm mhumiex ereditarji. Ġeneralment jiġu minn bidliet fil-ġeni li jseħħu matul il-ħajja ta' persuna, mhux minn dawk li jgħaddu minn ġenitur. Numru żgħir ta' familji għandu riskju ogħla, u din hija waħda mir-raġunijiet għaliex l-ittestjar ġenetiku tal-kanċer innifsu qed isir ta' rutina.
Il-kanċer tad-demm jista' jitfejjaq?
Xi wħud jistgħu jitfejqu, u ħafna oħrajn jistgħu jinżammu taħt kontroll għal snin anke meta fejqan permanenti ma jkunx possibbli. It-tweġiba onesta tiddependi ħafna mit-tip, is-sottotip, u l-istadju, għalhekk hija mistoqsija għat-tim tal-kura tiegħek aktar milli għal statistika ġenerali.
Xi jfisser jekk ix-xogħol tad-demm tiegħi huwa anormali imma m'għandix kanċer?
Għadd anormali għandu ħafna kawżi li ma jagħmlux ħsara, minn infezzjonijiet sa nuqqas ta' vitamini. Xi sejbiet, bħall-MGUS, jiġu mmonitorjati għax għandhom riskju żgħir li javvanzaw, iżda mhumiex kanċer. It-tabib tiegħek jista' jgħidlek jekk ir-riżultat tiegħek jeħtieġx osservazzjoni jew xejn affattu.
X'inhu l-aktar kanċer tad-demm rari?
Hemm diversi tipi rari ħafna, inklużi hairy cell leukemia, mast cell leukemia, u ċerti disturbi istjoċitiċi. "Rari" ġeneralment ifisser li jiġu dijanjostikati inqas nies u li inqas tobba rawhom, u proprju għalhekk ċentru speċjalizzat u komunità ta' pazjenti jistgħu jgħinu.
Il-passi li jmiss
Li tifhem kif jiġu mqassma l-kanċers tad-demm huwa l-pedament għal kull waħda minn dawn il-konversazzjonijiet. Ladarba tkun taf il-grupp tiegħek, is-sottotip tiegħek, u jekk tiegħek huwiex mgħaġġel jew bil-mod, fl-aħħar tista' tistaqsi l-mistoqsijiet li verament huma dwar is-sitwazzjoni tiegħek.
Allura ħu l-ħaġa waħda li tiswa l-aktar għall-appuntament li jmiss tiegħek: id-dijanjosi eżatta tiegħek, miktuba. Imbagħad ġib lil xi ħadd miegħek, staqsi l-lista ta' mistoqsijiet tiegħek, u qabbad ma' nies li mxew f'din it-triq permezz tal-komunità tagħna. M'għandekx għalfejn tifhem dan waħdek, u n-nies ta' madwarek, inkluż it-tim tal-kura tiegħek, qegħdin hemm proprju għal dan.
Dan l-artiklu huwa għal edukazzjoni ġenerali u mhuwiex parir mediku. Ma jistax jissostitwixxi dijanjosi jew gwida minn professjonist kwalifikat tal-kura tas-saħħa li jaf is-sitwazzjoni sħiħa tiegħek. Jekk għandek sintomi jew dijanjosi, jekk jogħġbok kellem lit-tabib tiegħek.
