(Entrevista con Monica Nistér, profesora titular de patología y antigua directora de unidad del Barntumörbanken, así como con Johanna Sandgren, doctora en ciencias médicas y nueva directora de unidad del Barntumörbanken). (Publicado el 2021-02-10 por Barncancerfonden.) El biobanco de cáncer infantil (en sueco: Barntumörbanken, BTB) se creó hace 10 años (2011). El objetivo era recoger muestras de tumores infantiles, con la esperanza de mejorar la comprensión de los tumores, mejorar el diagnóstico y el pronóstico, y mejorar la calidad de vida. Al principio, solo se recogían muestras de tumores cerebrales y neuroblastoma. En 2015 se empezaron a recoger también muestras de otros tumores sólidos. En la actualidad, se recogen muestras de más del 90 % de todos los casos de tumores sólidos. En los casos restantes, las muestras son demasiado pequeñas para donarlas y diagnosticarlas. En 2021, el biobanco había acumulado 900 muestras de tejidos. El biobanco también realiza la secuenciación del genoma completo, en la que la totalidad del material genético puede compartirse como archivos de datos una vez aprobado un proyecto de investigación. Estos datos podrían permitir a los científicos investigar cómo surgen las mutaciones genéticas en, por ejemplo, las vías de señalización del tumor, así como mejorar la comprensión de los subgrupos de tumores. Otro objetivo es digitalizar la base de datos, hacer un catálogo de las muestras disponibles y permitir a los investigadores solicitar el acceso en línea. Son conscientes de que se buscan muestras vivas de tumores y ahora también pueden suministrar este material. The childhood cancer biobank (Swedish: Barntumörbanken, BTB) was established 10 years ago (2011). The goal was to collect samples of child tumours, in hopes of improving understanding of tumours, to improve diagnostics and prognosis, and improve quality of life. To begin with, only samples from brain tumours and neuroblastoma were collected. In 2015, samples from other solid tumours were being collected as well. Today, samples are collected from over of 90 % of all cases of solid tumours. In the remaining cases, the samples are too small to both donate and diagnose. In 2021, the biobank had accumulated 900 tissue samples. The biobank also performs whole genome sequencing, where the entirety of the genetic material can be shared as data files once a research project has been approved. This data could allow scientists to investigate how genetic mutations arise in for instance signal pathways in the tumour, as well as improve understanding of subgroups of tumours. Another goal is to digitize the database, make a catalogue of available samples and enable researchers to apply for access online. They are aware live samples of tumours are sought after and can now supply this material as well.