YARN-projektet – European Youth Cancer Network (EU4Health, 2025–2028)

EU4Health-projekt · 2025–2028

YARN er et EU-medfinansieret sundhedsprojekt, der samler 19 modtagerorganisationer og 39 associerede partnere i 28 europæiske lande for at forbedre livet for børn, unge og unge voksne, der er berørt af kræft. BeatCancer.eu er dets officielle platform.

Projektet kort fortalt

Finansieringsprogram: Den Europæiske Unions EU4Health Programme (2021–2027)
Tilskudsaftale: 101219053, indkaldelse EU4H-2024-PJ-02-4
Varighed: 1. juli 2025 – 30. juni 2028 (36 måneder)
Budget: €6,242,806 i alt, heraf er €4,994,245 (80%) EU-bidraget
Koordinator: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Rumænien
Konsortium: 19 støttemodtagere, 1 tilknyttet enhed og 39 associerede partnere
Lande: 25 EU-medlemsstater og 3 støtteberettigede nabolande
Youth Cancer Council: 100 unge med egen erfaring med kræft
Struktur: 8 sammenhængende arbejdspakker

Ofte stillede spørgsmål

Hvad står YARN for?

YARN er kortnavnet for European Youth Cancer Network. Europa-Kommissionen beskriver YARN som et projekt, der væver de tidligere projekter EU-CAYAS-NET og OACCUs sammen og bygger videre på dem.

Er YARN et EU-projekt?

Ja. YARN medfinansieres af Den Europæiske Union under EU4Health Programme (tilskudsaftale 101219053) og er opført af Europa-Kommissionen blandt de projekter, der finansieres under Europe's Beating Cancer Plan. EU dækker 80% af budgettet på €6.24 million.

Hvem står bag YARN-sundhedsprojektet?

Youth Cancer Europe, med base i Cluj-Napoca i Rumænien, koordinerer et konsortium af 19 støttemodtagerorganisationer: patientorganisationer, hospitaler, universiteter og sundhedsmyndigheder i 12 lande, støttet af 39 associerede partnere.

Hvordan hænger YARN sammen med EU-CAYAS-NET og beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) skabte European Network of Youth Cancer Survivors og denne hjemmeside. YARN (2025–2028) er efterfølgerprojektet, og beatcancer.eu er YARNs officielle platform.

Hvordan kan jeg blive involveret?

Unge med egen erfaring med kræft kan ansøge om at blive en del af Youth Cancer Council. Organisationer kan blive associerede partnere ved at kontakte koordinatoren. Alle kan blive en del af fællesskabet, bruge de gratis værktøjer og dele ressourcerne.

Hvad du kan gøre her

Officielle kilder

Projektfaktaene på denne side kommer fra Europa-Kommissionens oplysninger. Tjek dem ved kilden:

Vores vision

At opretholde og yderligere styrke Det Europæiske Netværk for Unge med Kræft ved at gøre kvalitetsinformation tilgængelig på en brugervenlig måde for unge mennesker berørt af kræft, deres omsorgspersoner, sundhedsprofessionelle og alle interessenter. Vi forestiller os et Europa, hvor enhver ung person har adgang til omfattende støtte, sociale netværk og digitale værktøjer gennem hele deres kræftforløb.

Vores mission

Vi bygger videre på tidligere EU-medfinansierede projekter for at udvikle og udvide Det Europæiske Netværk for Unge med Kræft til en samarbejdsplatform med mange aktører. Gennem ligemandsstøtte, brugervenlige ressourcer, kommunikationskampagner og profilerede arrangementer på tværs af medlemsstater og associerede lande styrker vi unge mennesker til aktivt at deltage i beslutningstagning, forbedre deres livskvalitet og arbejde for bedre kræftbehandling.

YARN-projektet

Hvad er YARN?

Det Europæiske Netværk for Unge med Kræft (YARN) er et EU-medfinansieret projekt, der samler 19 støttemodtagerorganisationer og over 40 associerede partnere i hele Europa. YARN fokuserer på ligemandsstøtte, mental sundhed, reintegration i uddannelse og arbejdsliv, langtidsopfølgning samt lighed i kræftbehandling for børn, unge og unge voksne. Kernen i projektet er Youth Cancer Council - en paneuropæisk rådgivende gruppe bestående af 100 unge mennesker med egne erfaringer med kræft, som former projektets beslutninger og resultater. Projektet leverer evidensbaserede rammer, digitale værktøjer, træningsprogrammer og oplysningskampagner gennem otte sammenhængende arbejdspakker.

Omfatter 25 EU-medlemslande og 3 berettigede nabolande, og gennemføres af 19 modtagere, 1 associeret enhed, og 39 associerede partnere, er YARN den største fleraktør- og erfaringsbaserede indsats af sin slags i Europa for at forbedre livskvaliteten for børn, unge og unge voksne berørt af kræft.

19

Modtagerorganisationer

39

Associerede partnere

28

Europæiske lande

Ved projektets afslutning vil YARN have:

Uddannet 100 unge kræftambassadører
Nået 50 millioner mennesker gennem oplysningskampagner
Implementeret EDI-standarder på 10 sundhedsinstitutioner og 10 patientorganisationer
Implementeret og evalueret retningslinjer for overgang til voksenbehandling på to best-practice-centre
Afholdt politiske arrangementer i hele Europa, herunder i Europa-Parlamentet og nationale regeringer
Leveret en flersproget digital platform med højkvalitets, brugervenlig information og ressourcer

Projektets arv vil være et stærkere og mere inkluderende system for unge berørt af kræft—udviklet med dem, for dem.

YARN projektoversigt

Det Europæiske Netværk for Unge med Kræft (YARN) er et EU-medfinansieret projekt, der samler 19 støttemodtagerorganisationer og over 40 associerede partnere i hele Europa. YARN fokuserer på ligemandsstøtte, mental sundhed, reintegration i uddannelse og arbejdsliv, langtidsopfølgning samt lighed i kræftbehandling for børn, unge og unge voksne. Kernen i projektet er Youth Cancer Council - en paneuropæisk rådgivende gruppe bestående af 100 unge mennesker med egne erfaringer med kræft, som former projektets beslutninger og resultater. Projektet leverer evidensbaserede rammer, digitale værktøjer, træningsprogrammer og oplysningskampagner gennem otte sammenhængende arbejdspakker.

Download projektoversigt (PDF)

YARN-projektfolder

Download vores omfattende folder for at lære mere om YARN-projektet, dets mål, og hvordan det støtter unge mennesker berørt af kræft i hele Europa.

Download folder (engelsk)

Tilgængelige oversættelser

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Retningslinjer for inkluderende arrangementer for mennesker berørt af kræft

Dette hæfte samler praktiske anbefalinger baseret på levet erfaring, som hjælper patientorganisationer, sundhedsorganisationer, forskere, offentlige institutioner, virksomheder og alle, der arrangerer møder, workshops, konferencer eller andre arrangementer for mennesker berørt af kræft, med at gøre dem mere inkluderende og tilgængelige.

Læs retningslinjerne online Download PDF (på engelsk)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

EDI-selvevalueringstjekliste for patientorganisationer

Lighed, mangfoldighed og inklusion (EDI) betyder at sikre, at mennesker ikke udelukkes eller stilles dårligere på grund af faktorer som handicap, alder, køn, sprog, etnicitet, hvor de bor, eller deres økonomiske situation.

EDI-selvevalueringstjeklisten, som er udviklet af Youth Cancer Europe, hjælper patientorganisationer med at reflektere over, om mennesker har lige adgang til, kan deltage i og drage nytte af deres aktiviteter og tjenester, samt med at identificere praktiske områder, der kan forbedres.

Vi er taknemmelige for de frivillige og partnerorganisationer (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare), der støttede oversættelsen af tjeklisten og dermed bidrog til at gøre denne ressource tilgængelig for flere fællesskaber i hele Europa.

Denne publikation blev udviklet af Youth Cancer Europe inden for projektet European Youth Cancer Network med input fra Youth Cancer Council, hvis levede erfaringer og feedback var med til at forme denne publikation.

Dens indhold og udformning bygger på Anbefalingerne for retfærdig, mangfoldig og inkluderende kræftbehandling og EDI Train-the-Trainer Toolkit. Tjeklisten er også i overensstemmelse med Anbefalingerne og implementeringskøreplanen for minimumsstandarder for specialiserede kræftbehandlingsenheder for unge og yngre voksne, hvilket sikrer sammenhæng med bredere standarder for retfærdig, personcentreret kræftbehandling.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Download hæftet (engelsk)Læs online

Organisering af langtidsopfølgning (LTFU)

– PLAIN-sprogopsummering

Alle sprog

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Denne PanCare PLAIN-brochure (herefter kaldet opsummeringen) er beregnet til CAYA-kræftoverlevere, deres familier og omsorgspersoner, sundhedsprofessionelle, der ønsker at forbedre langtidsopfølgning (LTFU), og alle andre, der er interesserede i at optimere organiseringen af LTFU. Denne opsummering bygger primært på de evidensbaserede PanCareSurFup-retningslinjer for organisering af LTFU for CAYA-kræftoverlevere [1].

Hvorfor langtidsopfølgning (LTFU) er vigtig

Omkring 2 ud af 3 overlevere efter kræft i barndom, ungdom og tidlig voksenalder (CAYA) oplever senere i livet helbredsproblemer forårsaget af kræften eller dens behandling (kaldet

) [2]. Velstruktureret langtidsopfølgning (LTFU) kan hjælpe med at opdage sene følgevirkninger tidligt og give behandling og støtte, hvis det er nødvendigt. LTFU kan have en positiv indvirkning på CAYA-kræftoverleveres livskvalitet og på sundhedssystemet som helhed.

I mange lande i Europa mangler struktureret LTFU stadig at blive etableret eller forbedret [3]. Denne PLAIN-opsummering giver et overblik over centrale elementer i LTFU, og hvordan man kan komme i gang eller forbedre allerede eksisterende tilbud.

Generelle anbefalinger for LTFU:

Alle overlevere efter CAYA-kræft bør have livslang adgang til
Personcentreret pleje og opfølgning
Personcentreret pleje og opfølgning betyder, at overlevere behandles som individer og som ligeværdige partnere i beslutninger om deres LTFU. Det betyder, at deres personlige situation, værdier, behov og præferencer tages i betragtning i beslutninger om deres helbred.
LTFU.
LTFU bør starte senest 5 år efter diagnosen.
Alle overlevere efter CAYA-kræft bør betragtes som ligeværdige partnere i beslutninger om deres LTFU.
LTFU bør følge en struktureret tilgang og
Evidensbaserede anbefalinger
Evidensbaseret betyder, at anbefalingerne kommer fra forskning og er understøttet af studier.
.
LTFU bør omfatte alle livets områder (fysisk, mentalt og socialt velbefindende) og gives af et multidisciplinært team.
Overleveres og omsorgspersoners behov og præferencer bør være centrale i beslutninger om organiseringen af LTFU i deres land/region.

Hvilke nøgleelementer indgår i organiseringen af LTFU?

PanCare-netværket har formuleret

for organiseringen af LTFU [1]. Disse anbefalinger dækker tre områder: Struktur for pleje og opfølgning, Involveret personale og Komponenter i plejen og opfølgningen.

Hvilke strukturer anbefales at være på plads for at kunne tilbyde LTFU?Hvem anbefales at være involveret i at tilbyde LTFU?Hvilke komponenter anbefales i LTFU?

Overvågning af sene følgevirkninger: Hovedmålet med LTFU er (tidlig) opdagelse og behandling af sene følgevirkninger, som kan opstå efter CAYA-kræft. For at kunne gøre dette har sundhedsprofessionelle brug for
Evidensbaserede retningslinjer for LTFU
PanCare tilbyder årligt opdaterede LTFU-retningslinjer for overvågning (monitorering) af sene følgevirkninger. Disse retningslinjer findes på PanCares hjemmeside og kan bruges gratis af alle. Der er i alt 43 retningslinjer, som hver dækker én sen følgevirkning.
Se PanCare LTFU-retningslinjerne
PanCare-retningslinjerne er også oversat til PLAIN-sprogopsummeringer for overlevere, deres familier og sundhedsprofessionelle uden specialviden.
Se PanCare PLAIN-sprogopsummeringerne
at følge.
Uddannelse for sundhedsprofessionelle
Ud over lokale uddannelsesmuligheder kan webinarer, konferencer og onlinekurser om LTFU, organiseret af internationale netværk, være interessante.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Det er vigtigt, at de involverede sundhedsprofessionelle har viden om og erfaring med at håndtere sene følgevirkninger og emner relateret til livet efter kræft.
Uddannelse for overlevere og deres familier: Ud over specialistrådgivning fra en LTFU-specialist bør overlevere og deres familier modtage
Uddannelse for overlevere og deres familier
PanCare tilbyder årligt opdaterede PLAIN-sprogopsummeringer om sene følgevirkninger og anbefalinger for langtidsopfølgning i et letforståeligt sprog. Disse PLAIN-opsummeringer findes på PanCares hjemmeside og kan bruges gratis af alle. Der er i alt 47 PLAIN-opsummeringer, som hver dækker én sen følgevirkning. De findes i øjeblikket på engelsk, hollandsk, græsk, ungarsk, italiensk og spansk.
Se PanCare PLAIN-sprogopsummeringerne
PLAIN-opsummeringerne er baseret på PanCare-retningslinjerne for sundhedsprofessionelle.
Se PanCare LTFU-retningslinjerne
og om, hvorfor LTFU er vigtig for dem.
Koordinering af forskning: LTFU-klinikker bør være involveret i videnskabelig forskning om sene følgevirkninger og LTFU.
En individualiseret Survivorship Care Plan (SCP): LTFU-klinikker bør tilbyde individualiserede SCP'er til alle overlevere senest ved opstart i LTFU. En SCP omfatter et
Behandlingsresumé
Et behandlingsresumé er en oversigt over den oprindelige diagnose og alle tilknyttede behandlinger. Dette dokument bør udleveres af LTFU-klinikken. PanCare tilbyder en skabelon til behandlingsresumé, som er frit tilgængelig for alle.
Se PanCare-skabelonen til behandlingsresumé
og anbefalinger til overvågning af mulige sene følgevirkninger.
Plan for overgange i forløbet: Vellykket LTFU omfatter tre vigtige overgange: fra aktiv behandling til LTFU, fra et ekspertcenter for livet efter kræft til almen praksis (for overlevere med lav risiko) og fra børne- til voksenafdelinger i sundhedsvæsenet.

Hvad kan jeg gøre?

I denne PLAIN-opsummering har vi gennemgået betydningen af LTFU og de vigtigste elementer i organiseringen af LTFU. Det kan føles overvældende at læse disse anbefalinger, især hvis LTFU i dit land stadig mangler at blive etableret eller forbedret. Systemiske ændringer tager lang tid og er en stor opgave. Små skridt kan dog allerede gøre en forskel.

Hvis du er sundhedsprofessionel eller patientrepræsentant og er involveret i at organisere eller forbedre LTFU i dit land, kan du bruge PanCare Implementation Resources som hjælp til at gennemføre ændringer. Du behøver ikke starte fra nul – brug det, der allerede findes!

Hvis du ønsker at engagere dig i systemiske ændringer i dit land, anbefaler vi, at du tager kontakt til nationale eller europæiske organisationer (PanCare, SIOP-E, CCI-E og YCE) for sundhedsprofessionelle, overlevere, omsorgspersoner eller patienter.

Hvis du er overlever og ønsker at forbedre din personlige LTFU, kan det være nyttigt at se nærmere på de ressourcer, der findes på pancare.eu, beatcancer.eu og i OACCUs Toolbox. Hvis du endnu ikke har en

, kan det også være hjælpsomt at bede din LTFU-klinik, hvis en sådan findes, om at udarbejde en til dig.

Hvor kan jeg finde mere information?

Du kan bruge ressourcerne nedenfor til at finde yderligere information og ekstra materialer om organiseringen af LTFU:

Implementering af Survivorship Care (PanCare) – Materialer, der kan bruges til at implementere LTFU i dit land/på din klinik. Dette omfatter blandt andet:
- PanCare LTFU-retningslinjer for overvågning af sene følgevirkninger – Årligt opdaterede evidensbaserede og konsensusbaserede retningslinjer for overvågning af sene følgevirkninger efter CAYA-kræft
- PanCare PLAIN-sprogopsummeringer – Årligt opdateret information om sene følgevirkninger og LTFU i et letforståeligt sprog for overlevere, familier og sundhedsprofessionelle uden specialviden
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) lang version – Et behandlingsresumé og anbefalinger til overvågning af sene følgevirkninger
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) kort version – En kortere SCP, som indeholder et behandlingsresumé og anbefalinger til overvågning af sene følgevirkninger
Fælles anbefalinger for mental sundhed og psykosocial støtte i livet efter CAYA-kræft – Anbefalinger om mental sundhed og psykosocial støtte udviklet af sundhedsprofessionelle og CAYA-kræftoverlevere
Europæiske standarder for behandling af børn og unge med kræft – kapitel 6 om Survivorship Care og praksis for overgange – Information om behandling af børn og unge med kræft, især bedste praksis for LTFU og overgange
Overgange i sundhedsforløb for unge, der lever videre efter kræft i barndom og ungdom: anbefalinger fra EU-CAYAS-NET-konsortiet – Evidensbaserede anbefalinger for overgange i behandlingsforløb
Barrierer og fremmende faktorer forbundet med langtidsopfølgning for overlevere efter kræft i barndom, ungdom og tidlig voksenalder: et systematisk review – Information om barrierer og fremmende faktorer i forbindelse med LTFU

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materialer om transition og langtidsopfølgning

Om PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

PanCare Survivorship Care Plan (SCP) er et personligt tilpasset dokument til overlevere efter kræft i barndommen og ungdommen. Det giver et resumé af den behandling, du har modtaget, og skræddersyede anbefalinger til langtidsopfølgning og et sundt liv. SCP'en er udformet til at hjælpe dig med bedre at forstå og håndtere dit helbred på lang sigt og til at støtte kommunikationen med sundhedsprofessionelle.

Læs online

Alle sprog

EnglishPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
NederlandsPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
DeutschPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
ΕλληνικάPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
FrançaisPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
ItalianoPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
LietuviųPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
PolskiPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
PortuguêsPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
RomânăPDF Redigerbar Word-fil (.docx)
EspañolPDF Redigerbar Word-fil (.docx)

Vores europæiske netværk

Klik på landene for at udforske vores modtagerpartnere i Europa

Europæisk ungdoms-kræftnetværk

Udforsk vores netværk i hele Europa – modtagerorganisationer, der implementerer YARN, og associerede partnere, der samarbejder om at styrke støtte til unge med kræfterfaring

Modtagerlande

Associerede partnere

Modtager & associeret

Andre lande

Netværksoverblik

Modtagerorganisationer:19

Associerede partnere:39

Europæiske lande:28

Vores modtagerpartnere

Organisationer, der direkte implementerer YARN i Europa

Youth Cancer Europe

Projektkoordinator

Romania

CCI Europe

Patientorganisation

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Patientorganisation

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Uddannelsespartner

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Patientorganisation

Portugal

Universidad de Cádiz

Akademisk institution

Spain

Europa Donna Slovensko

Patientorganisation

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Akademisk institution

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Sundhedsmyndighedspartner

Belgium

PanCare

Patientorganisation

Netherlands

Medical University of Vienna

Akademisk institution

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Patientorganisation

Poland

Hellenic Cancer Society

Patientorganisation

Greece

SIOP Europe

Medicinsk partner

Belgium

European Oncology Nursing Society

Sygeplejepartner

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Patientorganisation

Ukraine

European Cancer Organisation

Tværfaglig partner

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Medicinsk institution

Spain

Associerede partnere

Organisationer, der samarbejder om at styrke støtten til unge med kræfterfaring

CanTeen Ireland

Ungestøtteorganisation

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Støtteorganisation

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Støttenetværk

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Forskning & støtte

Germany

On Est Là

Støtteorganisation

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Medicinsk partner

France

Survivors Österreich

Ungestøtteorganisation

Austria

Kom op tegen Kanker

Støtteorganisation

Belgium

Foundation Gold

Støtteorganisation

Bulgaria

Krijesnica

Støtteorganisation

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Støtteorganisation

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Støtteorganisation

Czech Republic

Region Midtjylland

Sundhedsmyndighedspartner

Denmark

Sylva ry

Støtteorganisation

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Støtteorganisation

Finland

Karkinaki

Støtteorganisation

Greece

Kyttaro

Ungestøtteorganisation

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Medicinsk partner

Hungary

Érintettek Egyesület

Støtteorganisation

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Støtteorganisation

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Støttenetværk

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Ungestøtteorganisation

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Ungestøtteorganisation

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Akademisk institution

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Støtteorganisation

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Støtteorganisation

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Støtteorganisation

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Akademisk institution

Poland

ACREDITAR

Støtteorganisation

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Medicinsk institution

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Medicinsk institution

Portugal

Asociatia Little People Romania

Støtteorganisation

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Støtteorganisation

Slovakia

Foundation Little Knight

Støtteorganisation

Slovenia

Ung Cancer

Ungestøtteorganisation

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Støtteorganisation

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Støtteorganisation

Moldova

Ung Kreft

Ungestøtteorganisation

Norway

Universitetet I Oslo

Akademisk institution

Norway

Kontakt os

Har du spørgsmål eller ønsker du at engagere dig? Vi vil meget gerne høre fra dig.

Kontaktinformation

E-mail

info@beatcancer.eu

Hjemmeside

www.beatcancer.eu

Følg os

Hold dig opdateret og bliv en del af vores fællesskab på sociale medier

Tidligere projekt

Viderebygning på EU-CAYAS-NET

YARN bygger videre på fundamentet fra EU-CAYAS-NET, det europæiske projekt, der skabte beatcancer.eu-platformen og etablerede det europæiske netværk af unge kræftoverlevere. Læs mere om denne banebrydende indsats, der samlede organisationer fra 18 europæiske lande.

Læs om EU-CAYAS-NET

Partnerprojekt

OAC Connects Us (OACCUs)

OACCUs var et EU-finansieret projekt (2021-2024), der samlede fjorten partnere fra seks EU-lande for at udvikle et EU-dækkende netværk for unge kræftoverlevere med fokus på livskvalitet gennem sund livsstil og peer-forbindelser.

Besøg OACCUs hjemmeside

Bliv en del af det europæiske ungdoms-kræftnetværk

Vær med i et fællesskabsdrevet netværk, der styrker unge med kræfterfaring i hele Europa. Få kontakt med ligesindede, få adgang til brugervenlige ressourcer, deltag i kampagner og arrangementer, og vær med til at forme fremtidens kræftbehandling for unge.

800+

Fællesskabsmedlemmer

28

Repræsenterede lande

24/7

Peer-støtte tilgængelig

Deltag i fællesskabet Støt vores sag

🔒 Privat fællesskab • 🌍 28 lande • 💰 Altid gratis • 🚪 Forlad når som helst

YARN - Det Europæiske Netværk for Unge med Kræft

Projektet kort fortalt

Ofte stillede spørgsmål

Hvad du kan gøre her

Ansøg om at blive en del af Youth Cancer Council

Læs retningslinjer og rapporter

Bliv en del af fællesskabet

Brug de gratis værktøjer

Kontakt projektteamet

Officielle kilder

Vores vision

Vores mission

Hvad er YARN?

Ved projektets afslutning vil YARN have:

YARN projektoversigt

YARN-projektfolder

Tilgængelige oversættelser

Retningslinjer for inkluderende arrangementer for mennesker berørt af kræft

EDI-selvevalueringstjekliste for patientorganisationer

Related Documents

Organisering af langtidsopfølgning (LTFU)

Alle sprog

Hvorfor langtidsopfølgning (LTFU) er vigtig

Hvilke nøgleelementer indgår i organiseringen af LTFU?

Hvad kan jeg gøre?

Hvor kan jeg finde mere information?

Materialer om transition og langtidsopfølgning

Om PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Alle sprog

Vores europæiske netværk

Europæisk ungdoms-kræftnetværk

Netværksoverblik

Vores modtagerpartnere

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Associerede partnere

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie