YARN-project – Europees netwerk voor jongeren met kanker (EU4Health, 2025–2028)

EU4Health-project · 2025–2028

YARN is een door de EU medegefinancierd gezondheidsproject dat 19 begunstigde organisaties en 39 geassocieerde partners uit 28 Europese landen samenbrengt om het leven te verbeteren van kinderen, adolescenten en jongvolwassenen die door kanker zijn getroffen. BeatCancer.eu is het officiële platform.

Project in één oogopslag

Financieringsprogramma: EU4Health-programma (2021–2027) van de Europese Unie
Subsidieovereenkomst: 101219053, oproep EU4H-2024-PJ-02-4
Looptijd: 1 juli 2025 – 30 juni 2028 (36 maanden)
Budget: €6,242,806 in totaal, waarvan €4,994,245 (80%) de EU-bijdrage is
Coördinator: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Roemenië
Consortium: 19 begunstigden, 1 gelieerde entiteit en 39 geassocieerde partners
Landen: 25 EU-lidstaten en 3 in aanmerking komende buurlanden
Youth Cancer Council: 100 jongeren met eigen ervaring met kanker
Structuur: 8 onderling verbonden werkpakketten

Veelgestelde vragen

Waar staat YARN voor?

YARN is de korte naam van het European Youth Cancer Network. De Europese Commissie beschrijft YARN als een project dat de eerdere projecten EU-CAYAS-NET en OACCUs met elkaar verweeft en erop voortbouwt.

Is YARN een EU-project?

Ja. YARN wordt medegefinancierd door de Europese Unie in het kader van het EU4Health-programma (subsidieovereenkomst 101219053) en staat bij de Europese Commissie vermeld als een van de projecten die worden gefinancierd in het kader van Europe's Beating Cancer Plan. De EU dekt 80% van het budget van €6,24 miljoen.

Wie leidt het gezondheidsproject YARN?

Youth Cancer Europe, gevestigd in Cluj-Napoca, Roemenië, coördineert een consortium van 19 begunstigde organisaties: patiëntenorganisaties, ziekenhuizen, universiteiten en gezondheidsautoriteiten in 12 landen, ondersteund door 39 geassocieerde partners.

Hoe verhoudt YARN zich tot EU-CAYAS-NET en beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) heeft het European Network of Youth Cancer Survivors en deze website opgezet. YARN (2025–2028) is het opvolgproject, en beatcancer.eu is het officiële platform van YARN.

Hoe kan ik meedoen?

Jongeren met eigen ervaring met kanker kunnen zich aanmelden voor de Youth Cancer Council. Organisaties kunnen geassocieerde partner worden door contact op te nemen met de coördinator. Iedereen kan zich aansluiten bij de community, de gratis tools gebruiken en de informatie delen.

Wat je hier kunt doen

Officiële bronnen

De projectgegevens op deze pagina komen uit de registers van de Europese Commissie. Controleer ze bij de bron:

Onze Visie

Het Europese Jeugdkankernetwerk in stand houden en verder versterken door kwaliteitsvolle informatie op een gebruiksvriendelijke manier beschikbaar te maken voor jonge mensen die door kanker zijn getroffen, hun naasten, zorgprofessionals en alle belanghebbenden. Wij zien een Europa voor ons waarin elke jongere toegang heeft tot uitgebreide ondersteuning, sociale netwerken en digitale hulpmiddelen gedurende het hele kankertraject.

Onze Missie

Wij bouwen voort op eerdere door de EU medegefinancierde projecten om het Europese Jeugdkankernetwerk verder te ontwikkelen en uit te breiden tot een samenwerkingsplatform met meerdere actoren. Via lotgenotenondersteuning, gebruiksvriendelijke hulpmiddelen, communicatiecampagnes en goed zichtbare evenementen in lidstaten en geassocieerde landen stellen wij jonge mensen in staat actief betrokken te zijn bij besluitvorming, hun kwaliteit van leven te verbeteren en te pleiten voor betere kankerzorg.

YARN-project

Wat is YARN?

Het Europese Jeugdkankernetwerk (YARN) is een door de EU medegefinancierd project dat 19 begunstigde organisaties en meer dan 40 geassocieerde partners uit heel Europa samenbrengt. YARN richt zich op lotgenotenondersteuning, mentale gezondheid, re-integratie in onderwijs en loopbaan, langdurige opvolging en gelijkheid in kankerzorg voor kinderen, adolescenten en jongvolwassenen. De kern ervan is de Youth Cancer Council - een pan-Europese adviesgroep van 100 jonge mensen met eigen ervaring met kanker die vorm geven aan projectbeslissingen en -resultaten. Het project levert evidence-based kaders, digitale hulpmiddelen, trainingsprogramma's en publiekscampagnes via acht onderling verbonden werkpakketten.

Verspreid over 25 EU-lidstaten en 3 in aanmerking komende buurlanden, en uitgevoerd door 19 begunstigden, 1 geaffilieerde entiteit, en 39 geassocieerde partners, is YARN de grootste multi-stakeholder, ervaringsdeskundige inspanning in Europa om de kwaliteit van leven te verbeteren voor kinderen, adolescenten en jongvolwassenen die geraakt zijn door kanker.

19

Begunstigde organisaties

39

Geassocieerde partners

28

Europese landen

Aan het einde van het project heeft YARN:

100 jongeren opgeleid tot kankerambassadeur
50 miljoen mensen bereikt via bewustwordingscampagnes
EDI-standaarden geïmplementeerd in 10 zorginstellingen en 10 patiëntenorganisaties
De Richtlijn Transitie van Zorg geïmplementeerd en geëvalueerd in twee best-practice centra
Beleidsbijeenkomsten georganiseerd in heel Europa, waaronder het Europees Parlement en nationale overheden
Een meertalig digitaal platform opgeleverd met hoogwaardige, toegankelijke informatie en hulpmiddelen

De nalatenschap van het project is een sterker en inclusiever systeem voor jongeren geraakt door kanker—ontworpen met en voor hen.

YARN projectoverzicht

Het Europese Jeugdkankernetwerk (YARN) is een door de EU medegefinancierd project dat 19 begunstigde organisaties en meer dan 40 geassocieerde partners uit heel Europa samenbrengt. YARN richt zich op lotgenotenondersteuning, mentale gezondheid, re-integratie in onderwijs en loopbaan, langdurige opvolging en gelijkheid in kankerzorg voor kinderen, adolescenten en jongvolwassenen. De kern ervan is de Youth Cancer Council - een pan-Europese adviesgroep van 100 jonge mensen met eigen ervaring met kanker die vorm geven aan projectbeslissingen en -resultaten. Het project levert evidence-based kaders, digitale hulpmiddelen, trainingsprogramma's en publiekscampagnes via acht onderling verbonden werkpakketten.

Download projectoverzicht (PDF)

YARN-projectfolder

Download onze uitgebreide brochure om meer te weten te komen over het YARN-project, de doelstellingen ervan en hoe het jonge mensen die door kanker zijn getroffen in heel Europa ondersteunt.

Download folder (Engels)

Beschikbare vertalingen

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Richtlijnen voor inclusieve evenementen voor mensen geraakt door kanker

Deze brochure bundelt praktische, op ervaring gebaseerde aanbevelingen die patiëntenorganisaties, zorgorganisaties, onderzoekers, publieke instellingen, bedrijven en iedereen die bijeenkomsten, workshops, conferenties of andere evenementen voor mensen geraakt door kanker organiseert, helpen deze inclusiever en toegankelijker te maken.

Lees de richtlijnen online Download PDF (Engels)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

EDI-zelfbeoordelingschecklist voor patiëntenorganisaties

Equity, Diversity and Inclusion (EDI) betekent ervoor zorgen dat mensen niet worden uitgesloten of benadeeld vanwege factoren zoals een beperking, leeftijd, gender, taal, etniciteit, waar zij wonen of hun financiële omstandigheden.

De EDI-zelfbeoordelingschecklist, ontwikkeld door Youth Cancer Europe, helpt patiëntenorganisaties te reflecteren op de vraag of mensen gelijkwaardig toegang hebben tot, kunnen deelnemen aan en kunnen profiteren van hun activiteiten en diensten, en praktische verbeterpunten te identificeren.

Wij zijn dankbaar voor de vrijwilligers en partnerorganisaties (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare) die de vertaling van de checklist hebben ondersteund en zo hebben geholpen deze hulpbron toegankelijk te maken voor meer gemeenschappen in heel Europa.

Deze publicatie is ontwikkeld door Youth Cancer Europe binnen het project European Youth Cancer Network, met input van de Youth Cancer Council, wier ervaringsdeskundigheid en feedback hebben bijgedragen aan de totstandkoming van deze publicatie.

De inhoud en benadering ervan zijn gebaseerd op de Recommendations for Equitable, Diverse and Inclusive Cancer Care en de EDI Train-the-Trainer Toolkit. De checklist is ook afgestemd op de Recommendations and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult Cancer Care Units, zodat samenhang met bredere normen voor eerlijke, persoonsgerichte kankerzorg wordt gewaarborgd.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Download het boekje (Engels)Online lezen

Organisatie van zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU)

– samenvatting in PLAIN-taal

Alle talen

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Deze PanCare-brochure in PLAIN-taal (hierna samenvatting genoemd) is bedoeld voor overlevenden van CAYA-kanker, hun families en naasten, zorgprofessionals die de zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU) willen verbeteren, en iedereen die geïnteresseerd is in het optimaliseren van de organisatie van LTFU-zorg. Deze samenvatting is vooral gebaseerd op de evidence-based PanCareSurFup-richtlijnen voor de organisatie van LTFU-zorg voor overlevenden van CAYA-kanker [1].

Waarom zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU) belangrijk is

Ongeveer 2 op de 3 overlevenden van kinder-, adolescenten- en jongvolwassenenkanker (CAYA) krijgen later in het leven gezondheidsproblemen die veroorzaakt worden door de kanker of de behandeling ervan (dit worden

genoemd) [2]. Goed gestructureerde zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU) kan helpen om late effecten vroeg op te sporen en zo nodig behandeling en ondersteuning te bieden. LTFU-zorg kan een positief effect hebben op de kwaliteit van leven van overlevenden van CAYA-kanker en op het gezondheidssysteem als geheel.

In veel Europese landen moet gestructureerde LTFU-zorg nog worden opgezet of verbeterd [3]. Deze PLAIN-samenvatting geeft een overzicht van de belangrijkste elementen van LTFU-zorg en van hoe u kunt beginnen of bestaande zorg kunt verbeteren.

Algemene aanbevelingen voor LTFU-zorg:

Alle overlevenden van CAYA-kanker moeten levenslang toegang hebben tot
Persoonsgerichte zorg
Persoonsgerichte zorg betekent dat overlevenden als individu en als gelijkwaardige partner worden behandeld bij beslissingen over hun LTFU-zorg. Dit betekent dat hun persoonlijke omstandigheden, waarden, behoeften en voorkeuren worden meegenomen in beslissingen over hun gezondheid.
LTFU-zorg.
LTFU-zorg moet uiterlijk 5 jaar na de diagnose beginnen.
Alle overlevenden van CAYA-kanker moeten worden beschouwd als gelijkwaardige partners bij beslissingen over hun LTFU-zorg.
LTFU-zorg moet een gestructureerde aanpak volgen en gebaseerd zijn op
Evidence-based aanbevelingen
Evidence-based betekent dat de aanbevelingen voortkomen uit onderzoek en onderbouwd zijn met studies.
.
LTFU-zorg moet alle levensdomeinen omvatten (lichamelijk, mentaal en sociaal welbevinden) en worden verleend door een multidisciplinair team.
De behoeften en voorkeuren van overlevenden en naasten moeten centraal staan bij beslissingen over de organisatie van LTFU-zorg in hun land/regio.

Wat zijn belangrijke elementen van de organisatie van LTFU-zorg?

Het PanCare-netwerk heeft

opgesteld voor de organisatie van LTFU-zorg [1]. Deze aanbevelingen omvatten drie gebieden: Structuur van de zorg, betrokken zorgverleners en onderdelen van de zorg.

Welke structuren moeten volgens de aanbevelingen aanwezig zijn om LTFU-zorg te kunnen bieden?Wie zou volgens de aanbevelingen betrokken moeten zijn bij het bieden van LTFU-zorg?Wat zijn de aanbevolen onderdelen van LTFU-zorg?

Monitoring van late effecten: Het belangrijkste doel van LTFU-zorg is het (vroegtijdig) opsporen en behandelen van late effecten die na CAYA-kanker kunnen optreden. Om dit te doen, hebben zorgprofessionals
Evidence-based richtlijnen voor LTFU-zorg
PanCare biedt jaarlijks bijgewerkte LTFU-richtlijnen voor de surveillance (monitoring) van late effecten. Deze richtlijnen zijn beschikbaar op de website van PanCare en gratis te gebruiken voor iedereen. In totaal zijn er 43 richtlijnen, die elk over één laat effect gaan.
Bekijk de PanCare LTFU-richtlijnen
De PanCare-richtlijnen zijn ook vertaald naar samenvattingen in PLAIN-taal voor overlevenden, hun families en niet-gespecialiseerde zorgverleners.
Bekijk de PanCare-samenvattingen in PLAIN-taal
nodig om te volgen.
Scholing voor zorgprofessionals
Naast lokale scholingsmogelijkheden vindt u webinars, conferenties en online cursussen over LTFU-zorg die door internationale netwerken worden georganiseerd mogelijk interessant.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Het is belangrijk dat betrokken zorgprofessionals kennis en ervaring hebben in het omgaan met late effecten en onderwerpen rond leven na kanker.
Voorlichting voor overlevenden en hun families: Naast deskundige begeleiding door een LTFU-specialist moeten overlevenden en hun families
Voorlichting voor overlevenden en hun families
PanCare biedt jaarlijks bijgewerkte samenvattingen in PLAIN-taal over late effecten en aanbevelingen voor zorg voor langetermijnfollow-up in begrijpelijke taal. Deze PLAIN-samenvattingen zijn beschikbaar op de website van PanCare en gratis te gebruiken voor iedereen. In totaal zijn er 47 PLAIN-samenvattingen, die elk over één laat effect gaan. Ze zijn momenteel beschikbaar in het Engels, Nederlands, Grieks, Hongaars, Italiaans en Spaans.
Bekijk de PanCare-samenvattingen in PLAIN-taal
De PLAIN-samenvattingen zijn gebaseerd op de PanCare-richtlijnen voor zorgprofessionals.
Bekijk de PanCare LTFU-richtlijnen
krijgen en over waarom LTFU-zorg voor hen belangrijk is.
Coördinatie van onderzoek: LTFU-zorgklinieken moeten betrokken zijn bij wetenschappelijk onderzoek naar late effecten en LTFU-zorg.
Een individueel opgesteld Survivorship Care Plan (SCP): LTFU-zorgklinieken moeten voor alle overlevenden een individueel opgesteld SCP verstrekken, uiterlijk bij de start van de LTFU-zorg. Een SCP bevat een
Behandeloverzicht
Een behandeloverzicht is een overzicht van de oorspronkelijke diagnose en alle bijbehorende behandelingen. Dit document moet worden verstrekt door de LTFU-zorgkliniek. PanCare biedt een sjabloon voor een behandeloverzicht dat vrij beschikbaar is voor iedereen.
Bekijk het PanCare-sjabloon voor behandeloverzicht
en aanbevelingen voor monitoring van mogelijke late effecten.
Plan voor zorgtransities: Succesvolle LTFU-zorg omvat drie belangrijke overgangen: van actieve behandeling naar LTFU-zorg, van een expertisecentrum voor zorg na kanker naar de eerstelijnszorg (voor overlevenden met een laag risico), en van kinderzorg naar zorg voor volwassenen.

Wat kan ik doen?

In deze PLAIN-samenvatting hebben we het belang van LTFU-zorg en de belangrijkste elementen van de organisatie van LTFU-zorg besproken. Het kan overweldigend voelen om deze aanbevelingen te lezen, vooral als LTFU-zorg in uw land nog moet worden opgezet of verbeterd. Veranderingen op systeemniveau kosten veel tijd en zijn een grote opgave. Toch kunnen kleine stappen al verschil maken.

Als u een zorgprofessional of patiëntenvertegenwoordiger bent en betrokken bent bij het organiseren of verbeteren van LTFU-zorg in uw land, kunt u de PanCare Implementation Resources gebruiken om veranderingen te helpen doorvoeren. U hoeft niet vanaf nul te beginnen – gebruik wat er al is!

Als u betrokken wilt raken bij veranderingen op systeemniveau in uw land, raden we aan om contact op te nemen met nationale of Europese organisaties (PanCare, SIOP-E, CCI-E en YCE) voor zorgprofessionals, overlevenden, naasten of patiënten.

Als u een overlevende bent en uw persoonlijke LTFU-zorg wilt verbeteren, kan het nuttig zijn om te kijken naar de informatie en hulpmiddelen op pancare.eu, beatcancer.eu en de OACCUs Toolbox. Als u nog geen

heeft, kan het ook helpen om uw LTFU-zorgkliniek, als die beschikbaar is, te vragen er een voor u op te stellen.

Waar kan ik meer informatie vinden?

U kunt de onderstaande bronnen gebruiken om meer informatie en aanvullend materiaal over de organisatie van LTFU-zorg te bekijken:

Implementatie van Survivorship Care (PanCare) – Materialen die gebruikt kunnen worden voor de implementatie van LTFU-zorg in uw land/kliniek. Hieronder vallen onder andere:
- PanCare LTFU-richtlijnen voor monitoring van late effecten – Jaarlijks bijgewerkte evidence-based en op consensus gebaseerde richtlijnen voor monitoring van late effecten na CAYA-kanker
- PanCare-samenvattingen in PLAIN-taal – Jaarlijks bijgewerkte informatie in begrijpelijke taal over late effecten en LTFU-zorg voor overlevenden, families en niet-gespecialiseerde zorgverleners
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) lange versie – Een behandeloverzicht en aanbevelingen voor monitoring van late effecten
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) korte versie – Een korter SCP met een behandeloverzicht en aanbevelingen voor monitoring van late effecten
Gezamenlijke aanbevelingen voor mentale gezondheid en psychosociale zorg bij leven na CAYA-kanker – Aanbevelingen voor mentale gezondheid en psychosociale zorg ontwikkeld door zorgprofessionals en overlevenden van CAYA-kanker
Europese zorgstandaarden voor kinderen en adolescenten met kanker – Hoofdstuk 6 over zorg na kanker en overgang in de zorg – Informatie over zorg voor kinderen en adolescenten met kanker, in het bijzonder best practices voor LTFU-zorg en transitie
Overgangen in de gezondheidszorg voor jonge mensen die leven na kinder- en adolescentenkanker: aanbevelingen van het EU-CAYAS-NET-consortium – Evidence-based aanbevelingen voor zorgtransitie
Belemmeringen en bevorderende factoren bij zorg voor langetermijnfollow-up voor overlevenden van kinder-, adolescenten- en jongvolwassenenkanker: een systematische review – Informatie over belemmeringen en bevorderende factoren die samenhangen met LTFU-zorg

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materialen over transitie en nazorg op lange termijn

Over het PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Het PanCare Survivorship Care Plan (SCP) is een gepersonaliseerd document voor overlevenden van kinder- en adolescentenkanker. Het bevat een samenvatting van de ontvangen behandeling en op maat gemaakte aanbevelingen voor nazorg op lange termijn en een gezonde levensstijl. Het SCP is bedoeld om je te helpen je gezondheid op lange termijn beter te begrijpen en ermee om te gaan, en om de communicatie met zorgprofessionals te ondersteunen.

Online lezen

Alle talen

EnglishPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
NederlandsPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
DeutschPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
ΕλληνικάPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
FrançaisPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
ItalianoPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
LietuviųPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
PolskiPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
PortuguêsPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
RomânăPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)
EspañolPDF Bewerkbaar Word-bestand (.docx)

Ons Europees Netwerk

Klik op landen om onze begunstigde partners in Europa te ontdekken

Europees Jongeren Kankernetwerk

Ontdek ons netwerk in Europa – begunstigde organisaties die YARN uitvoeren en geassocieerde partners die samenwerken om jongerenteun bij kanker te versterken

Begunstigde landen

Geassocieerde partners

Begunstigde & Geassocieerd

Overige landen

Netwerkoverzicht

Begunstigde organisaties:19

Geassocieerde partners:39

Europese landen:28

Onze begunstigde partners

Organisaties die YARN direct uitvoeren in Europa

Youth Cancer Europe

Projectcoördinator

Romania

CCI Europe

Patiëntenorganisatie

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Patiëntenorganisatie

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Educatiepartner

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Patiëntenorganisatie

Portugal

Universidad de Cádiz

Academische instelling

Spain

Europa Donna Slovensko

Patiëntenorganisatie

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Academische instelling

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Gezondheidsautoriteitspartner

Belgium

PanCare

Patiëntenorganisatie

Netherlands

Medical University of Vienna

Academische instelling

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Patiëntenorganisatie

Poland

Hellenic Cancer Society

Patiëntenorganisatie

Greece

SIOP Europe

Medische partner

Belgium

European Oncology Nursing Society

Verpleegkundige partner

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Patiëntenorganisatie

Ukraine

European Cancer Organisation

Multidisciplinaire partner

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Medische instelling

Spain

Geassocieerde partners

Organisaties die samenwerken om de ondersteuning voor jongeren met kankerervaring te versterken

CanTeen Ireland

Jongerenondersteuningsorganisatie

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Ondersteuningsorganisatie

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Steunnetwerk

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Onderzoek & Ondersteuning

Germany

On Est Là

Ondersteuningsorganisatie

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Medische partner

France

Survivors Österreich

Jongerenondersteuningsorganisatie

Austria

Kom op tegen Kanker

Ondersteuningsorganisatie

Belgium

Foundation Gold

Ondersteuningsorganisatie

Bulgaria

Krijesnica

Ondersteuningsorganisatie

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Ondersteuningsorganisatie

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Ondersteuningsorganisatie

Czech Republic

Region Midtjylland

Gezondheidsautoriteitspartner

Denmark

Sylva ry

Ondersteuningsorganisatie

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Ondersteuningsorganisatie

Finland

Karkinaki

Ondersteuningsorganisatie

Greece

Kyttaro

Jongerenondersteuningsorganisatie

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Medische partner

Hungary

Érintettek Egyesület

Ondersteuningsorganisatie

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Ondersteuningsorganisatie

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Steunnetwerk

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Jongerenondersteuningsorganisatie

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Jongerenondersteuningsorganisatie

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Academische instelling

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Ondersteuningsorganisatie

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Ondersteuningsorganisatie

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Ondersteuningsorganisatie

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Academische instelling

Poland

ACREDITAR

Ondersteuningsorganisatie

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Medische instelling

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Medische instelling

Portugal

Asociatia Little People Romania

Ondersteuningsorganisatie

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Ondersteuningsorganisatie

Slovakia

Foundation Little Knight

Ondersteuningsorganisatie

Slovenia

Ung Cancer

Jongerenondersteuningsorganisatie

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Ondersteuningsorganisatie

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Ondersteuningsorganisatie

Moldova

Ung Kreft

Jongerenondersteuningsorganisatie

Norway

Universitetet I Oslo

Academische instelling

Norway

Neem contact op

Heb je vragen of wil je meedoen? We horen graag van je.

Contactgegevens

E-mail

info@beatcancer.eu

Website

www.beatcancer.eu

Volg ons

Blijf verbonden en sluit je aan bij onze community op sociale media

Vorig project

Voortbouwen op EU-CAYAS-NET

YARN bouwt voort op de basis gelegd door EU-CAYAS-NET, het Europese project dat het beatcancer.eu-platform heeft opgezet en het Europees Netwerk van Jongeren Kankeroverlevers heeft opgericht. Lees meer over dit baanbrekende initiatief dat organisaties uit 18 Europese landen samenbracht.

Lees meer over EU-CAYAS-NET

Partnerproject

OAC Verbindt Ons (OACCUs)

OACCUs was een door de EU gefinancierd project (2021-2024) dat veertien partners uit zes EU-lidstaten samenbracht om een EU-breed netwerk voor jonge kankeroverlevers te ontwikkelen, met focus op kwaliteit van leven via een gezonde leefstijl en lotgenotencontact.

Bezoek de OACCUs-website

Word lid van het Europees Jongeren Kankernetwerk

Word onderdeel van een door de community gedragen netwerk dat jongeren met kankerervaring in heel Europa versterkt. Maak contact met lotgenoten, krijg toegang tot toegankelijke informatie, doe mee aan campagnes en evenementen en help de toekomst van kankerzorg voor jongeren vormgeven.

800+

Communityleden

28

Landen vertegenwoordigd

24/7

Lotgenotensteun beschikbaar

Word lid van de community Steun onze missie

🔒 Privé community • 🌍 28 landen • 💰 Altijd gratis • 🚪 Op elk moment opzegbaar

YARN - Europees Jeugdkankernetwerk

Project in één oogopslag

Veelgestelde vragen

Wat je hier kunt doen

Meld je aan voor de Youth Cancer Council

Lees de richtlijnen en rapporten

Sluit je aan bij de community

Gebruik de gratis tools

Neem contact op met het projectteam

Officiële bronnen

Onze Visie

Onze Missie

Wat is YARN?

Aan het einde van het project heeft YARN:

YARN projectoverzicht

YARN-projectfolder

Beschikbare vertalingen

Richtlijnen voor inclusieve evenementen voor mensen geraakt door kanker

EDI-zelfbeoordelingschecklist voor patiëntenorganisaties

Related Documents

Organisatie van zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU)

Alle talen

Waarom zorg voor langetermijnfollow-up (LTFU) belangrijk is

Wat zijn belangrijke elementen van de organisatie van LTFU-zorg?

Wat kan ik doen?

Waar kan ik meer informatie vinden?

Materialen over transitie en nazorg op lange termijn

Over het PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Alle talen

Ons Europees Netwerk

Europees Jongeren Kankernetwerk

Netwerkoverzicht

Onze begunstigde partners

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Geassocieerde partners

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie