YARN-Projekt – Europäisches Netzwerk junger Menschen mit Krebs (EU4Health, 2025–2028)

EU4Health-Projekt · 2025–2028

YARN ist ein von der EU kofinanziertes Gesundheitsprojekt, das 19 begünstigte Organisationen und 39 assoziierte Partner in 28 europäischen Ländern zusammenbringt, um das Leben von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu verbessern, die von Krebs betroffen sind. BeatCancer.eu ist seine offizielle Plattform.

Projekt auf einen Blick

Förderprogramm: EU4Health Programme (2021–2027) der Europäischen Union
Finanzhilfevereinbarung: 101219053, Aufruf EU4H-2024-PJ-02-4
Laufzeit: 1. Juli 2025 – 30. Juni 2028 (36 Monate)
Budget: insgesamt €6,242,806, davon €4,994,245 (80 %) EU-Beitrag
Koordinator: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Rumänien
Konsortium: 19 Begünstigte, 1 verbundene Einrichtung und 39 assoziierte Partner
Länder: 25 EU-Mitgliedstaaten und 3 förderfähige Nachbarländer
Youth Cancer Council: 100 junge Menschen mit eigener Krebserfahrung
Struktur: 8 miteinander verbundene Arbeitspakete

Häufig gestellte Fragen

Wofür steht YARN?

YARN ist die Kurzbezeichnung für das European Youth Cancer Network. Die Europäische Kommission beschreibt YARN als ein Projekt, das die früheren Projekte EU-CAYAS-NET und OACCUs miteinander verwebt und auf ihnen aufbaut.

Ist YARN ein EU-Projekt?

Ja. YARN wird von der Europäischen Union im Rahmen des EU4Health Programme kofinanziert (Finanzhilfevereinbarung 101219053) und von der Europäischen Kommission unter den im Rahmen von Europe's Beating Cancer Plan finanzierten Projekten geführt. Die EU trägt 80 % des Budgets von 6,24 Millionen €.

Wer leitet das YARN-Gesundheitsprojekt?

Youth Cancer Europe mit Sitz in Cluj-Napoca, Rumänien, koordiniert ein Konsortium von 19 Begünstigten: Patientenorganisationen, Krankenhäuser, Universitäten und Gesundheitsbehörden in 12 Ländern, unterstützt von 39 assoziierten Partnern.

Wie hängt YARN mit EU-CAYAS-NET und beatcancer.eu zusammen?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) hat das European Network of Youth Cancer Survivors und diese Website geschaffen. YARN (2025–2028) ist das Nachfolgeprojekt, und beatcancer.eu ist die offizielle Plattform von YARN.

Wie kann ich mitmachen?

Junge Menschen mit eigener Krebserfahrung können sich für den Youth Cancer Council bewerben. Organisationen können assoziierte Partner werden, indem sie das Koordinationsteam kontaktieren. Alle können der Community beitreten, die kostenlosen Tools nutzen und die Materialien teilen.

Was du hier tun kannst

Offizielle Quellen

Die Projektangaben auf dieser Seite stammen aus den Unterlagen der Europäischen Kommission. Prüfe sie direkt an der Quelle:

Unsere Vision

Wir wollen das Europäische Jugendkrebsnetzwerk erhalten und weiter stärken, indem wir jungen Menschen, die von Krebs betroffen sind, ihren betreuenden Angehörigen, Gesundheitsfachkräften und allen Stakeholdern hochwertige Informationen in benutzerfreundlicher Form zugänglich machen. Wir stellen uns ein Europa vor, in dem jede junge Person während des gesamten Verlaufs ihrer Krebserkrankung Zugang zu umfassender Unterstützung, sozialer Vernetzung und digitalen Instrumenten hat.

Unsere Mission

Wir bauen auf früheren EU-kofinanzierten Projekten auf, um das Europäische Jugendkrebsnetzwerk zu einer kollaborativen Plattform mit mehreren Akteursgruppen weiterzuentwickeln und auszubauen. Durch Peer-Support, benutzerfreundliche Ressourcen, Kommunikationskampagnen und öffentlichkeitswirksame Veranstaltungen in den Mitgliedstaaten und assoziierten Ländern befähigen wir junge Menschen, sich aktiv an Entscheidungsprozessen zu beteiligen, ihre Lebensqualität zu verbessern und sich für eine bessere Krebsversorgung einzusetzen.

YARN-Projekt

Was ist YARN?

Das Europäische Jugendkrebsnetzwerk (YARN) ist ein EU-kofinanziertes Projekt, das 19 begünstigte Organisationen und über 40 assoziierte Partner in ganz Europa zusammenbringt. YARN konzentriert sich auf Peer-Support, psychische Gesundheit, den Wiedereinstieg in Bildung und Beruf, Langzeitnachsorge sowie Chancengerechtigkeit in der Krebsversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Im Zentrum steht der Youth Cancer Council - eine paneuropäische Beratungsgruppe aus 100 jungen Menschen mit eigener Krebserfahrung, die Projektentscheidungen und -ergebnisse mitgestalten. Das Projekt liefert evidenzbasierte Rahmenkonzepte, digitale Instrumente, Schulungsprogramme und Kampagnen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit über acht miteinander verknüpfte Arbeitspakete.

Umfasst 25 EU-Mitgliedstaaten und 3 berechtigte Nachbarländer, umgesetzt von 19 Begünstigten, 1 assoziierte Einrichtung, und 39 assoziierten Partnern, ist YARN die größte multi-stakeholder- und erfahrungsbasierte Initiative ihrer Art in Europa zur Verbesserung der Lebensqualität von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Krebs.

19

Begünstigte Organisationen

39

Assoziierte Partner

28

Europäische Länder

Bis zum Projektende wird YARN folgendes erreicht haben:

100 junge Krebsbotschafter:innen ausgebildet
50 Millionen Menschen durch Aufklärungskampagnen erreicht
EDI-Standards in 10 Gesundheitseinrichtungen und 10 Patientenorganisationen implementiert
Die Transition-of-Care-Leitlinie in zwei Best-Practice-Zentren umgesetzt und evaluiert
Politikveranstaltungen in ganz Europa durchgeführt, darunter im Europäischen Parlament und in nationalen Regierungen
Eine mehrsprachige digitale Plattform mit hochwertigen, benutzerfreundlichen Informationen und Ressourcen bereitgestellt

Das Vermächtnis des Projekts wird ein stärkeres, inklusiveres System für junge Menschen mit Krebs sein – gemeinsam mit ihnen und für sie gestaltet.

YARN Projektübersicht

Das Europäische Jugendkrebsnetzwerk (YARN) ist ein EU-kofinanziertes Projekt, das 19 begünstigte Organisationen und über 40 assoziierte Partner in ganz Europa zusammenbringt. YARN konzentriert sich auf Peer-Support, psychische Gesundheit, den Wiedereinstieg in Bildung und Beruf, Langzeitnachsorge sowie Chancengerechtigkeit in der Krebsversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Im Zentrum steht der Youth Cancer Council - eine paneuropäische Beratungsgruppe aus 100 jungen Menschen mit eigener Krebserfahrung, die Projektentscheidungen und -ergebnisse mitgestalten. Das Projekt liefert evidenzbasierte Rahmenkonzepte, digitale Instrumente, Schulungsprogramme und Kampagnen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit über acht miteinander verknüpfte Arbeitspakete.

Projektübersicht herunterladen (PDF)

YARN-Projekt-Flyer

Laden Sie unsere umfassende Broschüre herunter, um mehr über das YARN-Projekt, seine Ziele und darüber zu erfahren, wie es junge Menschen unterstützt, die in ganz Europa von Krebs betroffen sind.

Flyer herunterladen (Englisch)

Verfügbare Übersetzungen

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Leitlinien für inklusive Veranstaltungen für Menschen, die von Krebs betroffen sind

Diese Broschüre bündelt praktische, auf gelebter Erfahrung basierende Empfehlungen, die Patientenorganisationen, Gesundheitsorganisationen, Forschenden, öffentlichen Einrichtungen, Unternehmen und allen, die Treffen, Workshops, Konferenzen oder andere Veranstaltungen für von Krebs betroffene Menschen organisieren, dabei helfen, diese inklusiver und barrierefreier zu gestalten.

Leitlinien online lesen PDF herunterladen (Englisch)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

EDI-Selbstbewertungs-Checkliste für Patientenorganisationen

Equity, Diversity and Inclusion (EDI) bedeutet sicherzustellen, dass Menschen nicht aufgrund von Faktoren wie Behinderung, Alter, Geschlecht, Sprache, ethnischer Zugehörigkeit, Wohnort oder ihrer finanziellen Situation ausgeschlossen oder benachteiligt werden.

Die von Youth Cancer Europe entwickelte EDI-Selbstbewertungs-Checkliste unterstützt Patientenorganisationen dabei, zu reflektieren, ob Menschen gleichberechtigten Zugang zu ihren Aktivitäten und Dienstleistungen haben, daran teilnehmen und davon profitieren können, und praktische Verbesserungsbereiche zu identifizieren.

Wir sind den Freiwilligen und Partnerorganisationen (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare) dankbar, die die Übersetzung der Checkliste unterstützt und damit geholfen haben, diese Ressource für mehr Gemeinschaften in ganz Europa zugänglich zu machen.

Diese Publikation wurde von Youth Cancer Europe im Rahmen des Projekts European Youth Cancer Network entwickelt, mit Beiträgen des Youth Cancer Council, dessen eigene Erfahrungen und Rückmeldungen zur Gestaltung dieser Publikation beigetragen haben.

Inhalt und Ausrichtung stützen sich auf die Empfehlungen für eine gerechte, vielfältige und inklusive Krebsversorgung sowie das EDI-Train-the-Trainer-Toolkit. Die Checkliste ist zudem auf die Empfehlungen und den Umsetzungsfahrplan für Mindeststandards spezialisierter Krebsversorgungseinheiten für Jugendliche und junge Erwachsene abgestimmt und gewährleistet so Kohärenz mit übergeordneten Standards für eine gerechte, personenzentrierte Krebsversorgung.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Broschüre herunterladen (Englisch)Online lesen

Organisation der Langzeitnachsorge (LTFU)

– PLAIN-Zusammenfassung

Alle Sprachen

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Diese PanCare PLAIN-Broschüre in einfacher Sprache (im Folgenden als Zusammenfassung bezeichnet) richtet sich an Überlebende einer Krebserkrankung im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter (CAYA), ihre Familien und Betreuungspersonen, Gesundheitsfachkräfte, die die Langzeitnachsorge (LTFU) verbessern möchten, sowie alle anderen, die sich für eine Optimierung der Organisation der LTFU-Versorgung interessieren. Diese Zusammenfassung basiert in erster Linie auf den evidenzbasierten PanCareSurFup-Leitlinien zur Organisation der LTFU-Versorgung für CAYA-Krebsüberlebende [1].

Warum Langzeitnachsorge (LTFU) wichtig ist

Etwa 2 von 3 Überlebenden einer Krebserkrankung im Kindes-, Jugend- oder jungen Erwachsenenalter (CAYA) entwickeln später im Leben gesundheitliche Probleme, die durch den Krebs oder seine Behandlung verursacht werden (sogenannte

) [2]. Eine gut strukturierte Langzeitnachsorge (LTFU) kann dabei helfen, Spätfolgen früh zu erkennen und bei Bedarf Behandlung und Unterstützung anzubieten. LTFU kann sich positiv auf die Lebensqualität von CAYA-Krebsüberlebenden und auf das Gesundheitssystem insgesamt auswirken.

In vielen Ländern Europas muss eine strukturierte LTFU-Versorgung noch aufgebaut oder verbessert werden [3]. Diese PLAIN-Zusammenfassung gibt einen Überblick über die wichtigsten Elemente der LTFU-Versorgung und darüber, wie Sie mit dem Aufbau beginnen oder bereits bestehende Versorgung verbessern können.

Allgemeine Empfehlungen für die LTFU-Versorgung:

Alle CAYA-Krebsüberlebenden sollten lebenslangen Zugang zu
Personenzentrierte Versorgung
Personenzentrierte Versorgung bedeutet, dass Überlebende als individuelle Personen und als gleichberechtigte Partnerinnen und Partner bei Entscheidungen rund um ihre LTFU-Versorgung behandelt werden. Das bedeutet, dass ihre persönlichen Lebensumstände, Werte, Bedürfnisse und Präferenzen bei Entscheidungen über ihre Gesundheit berücksichtigt werden.
LTFU-Versorgung haben.
Die LTFU-Versorgung sollte spätestens 5 Jahre nach der Diagnose beginnen.
Alle CAYA-Krebsüberlebenden sollten als gleichberechtigte Partnerinnen und Partner bei Entscheidungen über ihre LTFU-Versorgung betrachtet werden.
Die LTFU-Versorgung sollte einem strukturierten Ansatz und
Evidenzbasierte Empfehlungen
Evidenzbasiert bedeutet, dass die Empfehlungen aus der Forschung stammen und durch Studien gestützt werden.
folgen.
Die LTFU-Versorgung sollte alle Lebensbereiche (körperliches, psychisches und soziales Wohlbefinden) abdecken und von einem multidisziplinären Team angeboten werden.
Die Bedürfnisse und Präferenzen von Überlebenden und Betreuungspersonen sollten im Mittelpunkt stehen, wenn über die Organisation der LTFU-Versorgung in ihrem Land/ihrer Region entschieden wird.

Was sind wichtige Elemente der Organisation der LTFU-Versorgung?

Das PanCare-Netzwerk hat

für die Organisation der LTFU-Versorgung formuliert [1]. Diese Empfehlungen umfassen drei Bereiche: Struktur der Versorgung, beteiligtes Personal und Bestandteile der Versorgung.

Welche Strukturen sollten vorhanden sein, um LTFU-Versorgung anbieten zu können?Wer sollte nach den Empfehlungen an der LTFU-Versorgung beteiligt sein?Was sind die empfohlenen Bestandteile der LTFU-Versorgung?

Überwachung von Spätfolgen: Das Hauptziel der LTFU-Versorgung ist die (frühe) Erkennung und Behandlung von Spätfolgen, die nach einer CAYA-Krebserkrankung auftreten können. Dafür benötigen Gesundheitsfachkräfte
Evidenzbasierte Leitlinien für die LTFU-Versorgung
PanCare bietet jährlich aktualisierte LTFU-Leitlinien zur Überwachung von Spätfolgen an. Diese Leitlinien sind auf der PanCare-Website verfügbar und für alle kostenlos nutzbar. Insgesamt gibt es 43 Leitlinien, von denen jede eine Spätfolge behandelt.
PanCare LTFU-Leitlinien ansehen
Die PanCare-Leitlinien sind außerdem als PLAIN-Zusammenfassungen in einfacher Sprache für Überlebende, ihre Familien und nicht spezialisierte Gesundheitsfachkräfte verfügbar.
PanCare PLAIN-Zusammenfassungen ansehen
, denen sie folgen können.
Fortbildung für Gesundheitsfachkräfte
Neben lokalen Fortbildungsmöglichkeiten könnten auch Webinare, Konferenzen und Online-Kurse zur LTFU-Versorgung interessant für Sie sein, die von internationalen Netzwerken organisiert werden.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Es ist wichtig, dass die beteiligten Gesundheitsfachkräfte über Wissen und Erfahrung im Umgang mit Spätfolgen und Themen des Überlebens nach Krebs verfügen.
Information für Überlebende und ihre Familien: Zusätzlich zur fachkundigen Beratung durch eine LTFU-Spezialistin oder einen LTFU-Spezialisten sollten Überlebende und ihre Familien
Information für Überlebende und ihre Familien
PanCare bietet jährlich aktualisierte PLAIN-Zusammenfassungen in einfacher Sprache zu Spätfolgen und Empfehlungen zur Langzeitnachsorge an. Diese PLAIN-Zusammenfassungen sind auf der PanCare-Website verfügbar und für alle kostenlos nutzbar. Insgesamt gibt es 47 PLAIN-Zusammenfassungen, von denen jede eine Spätfolge behandelt. Derzeit sind sie auf Englisch, Niederländisch, Griechisch, Ungarisch, Italienisch und Spanisch verfügbar.
PanCare PLAIN-Zusammenfassungen ansehen
Die PLAIN-Zusammenfassungen basieren auf den PanCare-Leitlinien für Gesundheitsfachkräfte.
PanCare LTFU-Leitlinien ansehen
erhalten und darüber, warum LTFU-Versorgung für sie wichtig ist.
Koordination von Forschung: LTFU-Kliniken sollten an wissenschaftlicher Forschung zu Spätfolgen und zur LTFU-Versorgung beteiligt sein.
Ein individualisierter Survivorship Care Plan (SCP): LTFU-Kliniken sollten allen Überlebenden spätestens beim Eintritt in die LTFU-Versorgung einen individualisierten SCP zur Verfügung stellen. Ein SCP enthält eine
Behandlungszusammenfassung
Eine Behandlungszusammenfassung ist ein Überblick über die ursprüngliche Diagnose und alle damit verbundenen Behandlungen. Dieses Dokument sollte von der LTFU-Klinik bereitgestellt werden. PanCare bietet eine Vorlage für eine Behandlungszusammenfassung an, die für alle frei verfügbar ist.
PanCare-Vorlage für die Behandlungszusammenfassung ansehen
und Empfehlungen zur Überwachung möglicher Spätfolgen.
Plan für Versorgungsübergänge: Erfolgreiche LTFU-Versorgung umfasst drei wichtige Übergänge: von der aktiven Behandlung zur LTFU-Versorgung, von einem spezialisierten Survivorship-Zentrum zur hausärztlichen Versorgung (bei Überlebenden mit niedrigem Risiko) und von der kinder- und jugendmedizinischen zur Erwachsenenversorgung.

Was kann ich tun?

In dieser PLAIN-Zusammenfassung haben wir die Bedeutung der LTFU-Versorgung und wichtige Elemente ihrer Organisation besprochen. Es kann überwältigend sein, diese Empfehlungen zu lesen, besonders wenn die LTFU-Versorgung in Ihrem Land noch aufgebaut oder verbessert werden muss. Systemische Veränderungen brauchen viel Zeit und sind eine große Aufgabe. Trotzdem können schon kleine Schritte einen Unterschied machen.

Wenn Sie Gesundheitsfachkraft oder Patientenvertretung sind und an der Organisation oder Verbesserung der LTFU-Versorgung in Ihrem Land beteiligt sind, können Sie die PanCare Implementation Resources nutzen, um Veränderungen zu unterstützen. Sie müssen nicht bei null anfangen – nutzen Sie, was bereits vorhanden ist!

Wenn Sie sich an systemischen Veränderungen in Ihrem Land beteiligen möchten, empfehlen wir Ihnen, Kontakt zu nationalen oder europäischen Organisationen aufzunehmen (PanCare, SIOP-E, CCI-E und YCE) für Gesundheitsfachkräfte, Überlebende, Betreuungspersonen oder Patientinnen und Patienten.

Wenn Sie Überlebende oder Überlebender sind und Ihre persönliche LTFU-Versorgung verbessern möchten, kann es hilfreich sein, sich die verfügbaren Materialien auf pancare.eu, beatcancer.eu und in der OACCUs Toolbox anzusehen. Wenn Sie noch keinen

haben, kann es außerdem hilfreich sein, Ihre LTFU-Klinik – falls vorhanden – zu bitten, Ihnen einen solchen auszustellen.

Wo finde ich weitere Informationen?

Sie können die unten verlinkten Materialien nutzen, um weitere Informationen und zusätzliche Unterlagen zur Organisation der LTFU-Versorgung zu finden:

Umsetzung der Survivorship-Versorgung (PanCare) – Materialien, die für die Umsetzung der LTFU-Versorgung in Ihrem Land/Ihrer Klinik genutzt werden können. Dazu gehören unter anderem:
- PanCare LTFU-Leitlinien zur Überwachung von Spätfolgen – Jährlich aktualisierte evidenz- und konsensbasierte Leitlinien zur Überwachung von Spätfolgen nach einer CAYA-Krebserkrankung
- PanCare PLAIN-Zusammenfassungen in einfacher Sprache – Jährlich aktualisierte Informationen über Spätfolgen und LTFU-Versorgung in leicht verständlicher Sprache für Überlebende, Familien und nicht spezialisierte Gesundheitsfachkräfte
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) – Langfassung – Eine Behandlungszusammenfassung und Empfehlungen zur Überwachung von Spätfolgen
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) – Kurzfassung – Ein kürzerer SCP mit einer Behandlungszusammenfassung und Empfehlungen zur Überwachung von Spätfolgen
Gemeinsame Empfehlungen für psychische Gesundheit und psychosoziale Versorgung im Überleben nach einer CAYA-Krebserkrankung – Empfehlungen zur psychischen Gesundheit und psychosozialen Versorgung, entwickelt von Gesundheitsfachkräften und CAYA-Krebsüberlebenden
Europäische Versorgungsstandards für Kinder und Jugendliche mit Krebs – Kapitel 6 zur Survivorship-Versorgung und zu Übergangsprozessen – Informationen zur Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Krebs, insbesondere zu bewährten Verfahren für LTFU-Versorgung und Übergänge
Übergänge in der Gesundheitsversorgung für junge Menschen nach Krebs im Kindes- und Jugendalter: Empfehlungen des EU-CAYAS-NET-Konsortiums – Evidenzbasierte Empfehlungen für Versorgungsübergänge
Barrieren und fördernde Faktoren im Zusammenhang mit der Langzeitnachsorge für Krebsüberlebende im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter: ein systematisches Review – Informationen zu Barrieren und fördernden Faktoren im Zusammenhang mit LTFU-Versorgung

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materialien zu Transition und Langzeitnachsorge

Über den PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Der PanCare Survivorship Care Plan (SCP) ist ein personalisiertes Dokument für Überlebende von Krebs im Kindes- und Jugendalter. Er enthält eine Zusammenfassung der erhaltenen Behandlung sowie individuelle Empfehlungen für die Langzeitnachsorge und eine gesunde Lebensweise. Der SCP soll Ihnen helfen, Ihre langfristige Gesundheit besser zu verstehen und zu steuern und die Kommunikation mit Gesundheitsfachkräften zu unterstützen.

Online lesen

Alle Sprachen

EnglishPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
NederlandsPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
DeutschPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
ΕλληνικάPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
FrançaisPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
ItalianoPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
LietuviųPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
PolskiPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
PortuguêsPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
RomânăPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)
EspañolPDF Bearbeitbare Word-Datei (.docx)

Unser europäisches Netzwerk

Klicken Sie auf ein Land, um unsere Partnerorganisationen in Europa zu entdecken

Europäisches Jugend-Krebsnetzwerk

Entdecken Sie unser Netzwerk in Europa – begünstigte Organisationen, die YARN umsetzen, und assoziierte Partner, die die Unterstützung für junge Menschen mit Krebs stärken

Begünstigte Länder

Assoziierte Partner

Begünstigter & Assoziierter

Weitere Länder

Netzwerk-Überblick

Begünstigte Organisationen:19

Assoziierte Partner:39

Europäische Länder:28

Unsere begünstigten Partner

Organisationen, die YARN direkt in Europa umsetzen

Youth Cancer Europe

Projektkoordinator

Romania

CCI Europe

Patientenorganisation

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Patientenorganisation

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Bildungspartner

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Patientenorganisation

Portugal

Universidad de Cádiz

Akademische Einrichtung

Spain

Europa Donna Slovensko

Patientenorganisation

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Akademische Einrichtung

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Partner der Gesundheitsbehörde

Belgium

PanCare

Patientenorganisation

Netherlands

Medical University of Vienna

Akademische Einrichtung

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Patientenorganisation

Poland

Hellenic Cancer Society

Patientenorganisation

Greece

SIOP Europe

Medizinischer Partner

Belgium

European Oncology Nursing Society

Pflegepartner

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Patientenorganisation

Ukraine

European Cancer Organisation

Multidisziplinärer Partner

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Medizinische Einrichtung

Spain

Assoziierte Partner

Organisationen, die gemeinsam die Unterstützung für junge Menschen mit Krebserfahrung stärken

CanTeen Ireland

Jugendunterstützungsorganisation

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Unterstützungsorganisation

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Unterstützungsnetzwerk

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Forschung & Unterstützung

Germany

On Est Là

Unterstützungsorganisation

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Medizinischer Partner

France

Survivors Österreich

Jugendunterstützungsorganisation

Austria

Kom op tegen Kanker

Unterstützungsorganisation

Belgium

Foundation Gold

Unterstützungsorganisation

Bulgaria

Krijesnica

Unterstützungsorganisation

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Unterstützungsorganisation

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Unterstützungsorganisation

Czech Republic

Region Midtjylland

Partner der Gesundheitsbehörde

Denmark

Sylva ry

Unterstützungsorganisation

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Unterstützungsorganisation

Finland

Karkinaki

Unterstützungsorganisation

Greece

Kyttaro

Jugendunterstützungsorganisation

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Medizinischer Partner

Hungary

Érintettek Egyesület

Unterstützungsorganisation

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Unterstützungsorganisation

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Unterstützungsnetzwerk

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Jugendunterstützungsorganisation

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Jugendunterstützungsorganisation

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Akademische Einrichtung

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Unterstützungsorganisation

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Unterstützungsorganisation

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Unterstützungsorganisation

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Akademische Einrichtung

Poland

ACREDITAR

Unterstützungsorganisation

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Medizinische Einrichtung

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Medizinische Einrichtung

Portugal

Asociatia Little People Romania

Unterstützungsorganisation

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Unterstützungsorganisation

Slovakia

Foundation Little Knight

Unterstützungsorganisation

Slovenia

Ung Cancer

Jugendunterstützungsorganisation

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Unterstützungsorganisation

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Unterstützungsorganisation

Moldova

Ung Kreft

Jugendunterstützungsorganisation

Norway

Universitetet I Oslo

Akademische Einrichtung

Norway

Kontakt aufnehmen

Sie haben Fragen oder möchten sich engagieren? Wir freuen uns auf Ihre Nachricht.

Kontaktinformationen

E-Mail

info@beatcancer.eu

Webseite

www.beatcancer.eu

Folgen Sie uns

Bleiben Sie verbunden und werden Sie Teil unserer Community in den sozialen Medien

Vorheriges Projekt

Aufbauend auf EU-CAYAS-NET

YARN baut auf den Grundlagen von EU-CAYAS-NET auf – dem europäischen Projekt, das die beatcancer.eu-Plattform geschaffen und das Europäische Netzwerk junger Krebsüberlebender aufgebaut hat. Erfahren Sie mehr über diese wegweisende Initiative, die Organisationen aus 18 europäischen Ländern zusammenbrachte.

Mehr über EU-CAYAS-NET

Partnerprojekt

OAC Connects Us (OACCUs)

OACCUs war ein EU-gefördertes Projekt (2021–2024), das vierzehn Partner aus sechs EU-Mitgliedstaaten zusammenbrachte, um ein EU-weites Netzwerk für junge Krebsüberlebende zu entwickeln – mit Fokus auf Lebensqualität durch gesunden Lebensstil und Peer-Kontakte.

OACCUs-Website besuchen

Dem Europäischen Jugend-Krebsnetzwerk beitreten

Werden Sie Teil eines gemeinschaftsbasierten Netzwerks, das junge Menschen mit Krebserfahrung in ganz Europa stärkt. Vernetzen Sie sich mit Gleichaltrigen, greifen Sie auf benutzerfreundliche Ressourcen zu, nehmen Sie an Kommunikationskampagnen und Veranstaltungen teil und gestalten Sie die Zukunft der Krebsversorgung für junge Menschen mit.

800+

Community-Mitglieder

28

Vertretene Länder

24/7

Peer-Unterstützung verfügbar

Community beitreten Unsere Sache unterstützen

🔒 Private Community • 🌍 28 Länder • 💰 Immer kostenlos • 🚪 Jederzeit austreten

YARN - Europäisches Jugendkrebsnetzwerk

Projekt auf einen Blick

Häufig gestellte Fragen

Was du hier tun kannst

Für den Youth Cancer Council bewerben

Leitlinien und Berichte lesen

Der Community beitreten

Die kostenlosen Tools nutzen

Das Projektteam kontaktieren

Offizielle Quellen

Unsere Vision

Unsere Mission

Was ist YARN?

Bis zum Projektende wird YARN folgendes erreicht haben:

YARN Projektübersicht

YARN-Projekt-Flyer

Verfügbare Übersetzungen

Leitlinien für inklusive Veranstaltungen für Menschen, die von Krebs betroffen sind

EDI-Selbstbewertungs-Checkliste für Patientenorganisationen

Related Documents

Organisation der Langzeitnachsorge (LTFU)

Alle Sprachen

Warum Langzeitnachsorge (LTFU) wichtig ist

Was sind wichtige Elemente der Organisation der LTFU-Versorgung?

Was kann ich tun?

Wo finde ich weitere Informationen?

Materialien zu Transition und Langzeitnachsorge

Über den PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Alle Sprachen

Unser europäisches Netzwerk

Europäisches Jugend-Krebsnetzwerk

Netzwerk-Überblick

Unsere begünstigten Partner

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Assoziierte Partner

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie