Progetto YARN – Rete europea dei giovani colpiti dal cancro (EU4Health, 2025–2028)

Progetto EU4Health · 2025–2028

YARN è un progetto sanitario cofinanziato dall'UE che riunisce 19 organizzazioni beneficiarie e 39 partner associati in 28 Paesi europei per migliorare la vita di bambini, adolescenti e giovani adulti colpiti dal cancro. BeatCancer.eu è la sua piattaforma ufficiale.

Il progetto in sintesi

Programma di finanziamento: Programma EU4Health (2021–2027) dell'Unione europea
Accordo di sovvenzione: 101219053, call EU4H-2024-PJ-02-4
Durata: 1 luglio 2025 – 30 giugno 2028 (36 mesi)
Budget: €6,242,806 in totale, di cui €4,994,245 (80%) costituiscono il contributo dell'UE
Coordinatore: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Romania
Consorzio: 19 beneficiari, 1 entità affiliata e 39 partner associati
Paesi: 25 Stati membri dell'UE e 3 Paesi limitrofi ammissibili
Youth Cancer Council: 100 giovani con esperienza diretta del cancro
Struttura: 8 work package interconnessi

Domande frequenti

Che cosa significa YARN?

YARN è il nome breve dell'European Youth Cancer Network. La Commissione europea descrive YARN come un progetto che intreccia e sviluppa ulteriormente i precedenti progetti EU-CAYAS-NET e OACCUs.

YARN è un progetto dell'UE?

Sì. YARN è cofinanziato dall'Unione europea nell'ambito del Programma EU4Health (accordo di sovvenzione 101219053) ed è elencato dalla Commissione europea tra i progetti finanziati nell'ambito del piano europeo di lotta contro il cancro. L'UE copre l'80% del budget di €6.24 million.

Chi gestisce il progetto sanitario YARN?

Youth Cancer Europe, con sede a Cluj-Napoca, Romania, coordina un consorzio di 19 organizzazioni beneficiarie: organizzazioni di pazienti, ospedali, università e autorità sanitarie in 12 Paesi, supportate da 39 partner associati.

Che rapporto c'è tra YARN, EU-CAYAS-NET e beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) ha creato la Rete europea dei giovani sopravvissuti al cancro e questo sito web. YARN (2025–2028) è il progetto che gli succede, e beatcancer.eu è la piattaforma ufficiale di YARN.

Come posso partecipare?

I giovani con esperienza diretta del cancro possono candidarsi allo Youth Cancer Council. Le organizzazioni possono diventare partner associati contattando il coordinatore. Chiunque può unirsi alla community, usare gli strumenti gratuiti e condividere le risorse.

Cosa puoi fare qui

Fonti ufficiali

Le informazioni sul progetto in questa pagina provengono dai registri della Commissione europea. Verificale alla fonte:

La Nostra Visione

Mantenere e rafforzare ulteriormente la European Youth Cancer Network, rendendo informazioni di qualità disponibili in modo accessibile ai giovani colpiti dal cancro, ai loro caregiver, ai professionisti sanitari e a tutti i portatori di interesse. Immaginiamo un'Europa in cui ogni giovane abbia accesso a un supporto completo, a reti sociali e a strumenti digitali lungo tutto il proprio percorso oncologico.

La Nostra Missione

Sviluppiamo i risultati dei precedenti progetti cofinanziati dall'UE per far progredire ed espandere la European Youth Cancer Network trasformandola in una piattaforma collaborativa multi-attore. Attraverso il supporto tra pari, risorse accessibili, campagne di comunicazione ed eventi di grande visibilità negli Stati membri e nei paesi associati, mettiamo i giovani nelle condizioni di partecipare attivamente ai processi decisionali, migliorare la propria qualità di vita e promuovere un'assistenza oncologica migliore.

Progetto YARN

Cos’è YARN?

La European Youth Cancer Network (YARN) è un progetto cofinanziato dall'UE che riunisce 19 organizzazioni beneficiarie e oltre 40 partner associati in tutta Europa. YARN si concentra sul supporto tra pari, sulla salute mentale, sul reinserimento nell'istruzione e nel lavoro, sul follow-up a lungo termine e sull'equità nell'assistenza oncologica per bambini, adolescenti e giovani adulti. Al centro vi è lo Youth Cancer Council - un gruppo consultivo paneuropeo composto da 100 giovani con esperienza diretta del cancro che contribuiscono a definire le decisioni e i risultati del progetto. Il progetto sviluppa quadri di riferimento basati sull'evidenza, strumenti digitali, programmi di formazione e campagne di sensibilizzazione pubblica attraverso otto Work Packages interconnessi.

Presente in 25 Stati Membri UE e 3 paesi vicini idonei, realizzato da 19 Beneficiari, 1 Ente Affiliatoe 39 Partner Associati, YARN è il più grande sforzo europeo multi-stakeholder guidato dall’esperienza vissuta per migliorare la qualità della vita di bambini, adolescenti e giovani adulti colpiti dal cancro.

19

Organizzazioni Beneficiarie

39

Partner Associati

28

Paesi Europei

Entro la fine del progetto, YARN avrà:

Formato 100 giovani sostenitori oncologici
Raggiunto 50 milioni di persone con campagne di sensibilizzazione
Implementato standard EDI in 10 strutture sanitarie e 10 organizzazioni di pazienti
Applicato e valutato la Linea Guida per la Transizione delle Cure in due centri di eccellenza
Organizzato eventi politici in tutta Europa, incluso il Parlamento Europeo e governi nazionali
Realizzato una piattaforma digitale multilingue con informazioni e risorse di alta qualità e di facile utilizzo

L’eredità del progetto sarà un sistema più forte e inclusivo per i giovani colpiti dal cancro—progettato con loro e per loro.

Panoramica del progetto YARN

La European Youth Cancer Network (YARN) è un progetto cofinanziato dall'UE che riunisce 19 organizzazioni beneficiarie e oltre 40 partner associati in tutta Europa. YARN si concentra sul supporto tra pari, sulla salute mentale, sul reinserimento nell'istruzione e nel lavoro, sul follow-up a lungo termine e sull'equità nell'assistenza oncologica per bambini, adolescenti e giovani adulti. Al centro vi è lo Youth Cancer Council - un gruppo consultivo paneuropeo composto da 100 giovani con esperienza diretta del cancro che contribuiscono a definire le decisioni e i risultati del progetto. Il progetto sviluppa quadri di riferimento basati sull'evidenza, strumenti digitali, programmi di formazione e campagne di sensibilizzazione pubblica attraverso otto Work Packages interconnessi.

Scarica la panoramica del progetto (PDF)

Leaflet Progetto YARN

Scarica il nostro opuscolo completo per saperne di più sul progetto YARN, sui suoi obiettivi e su come sostiene i giovani colpiti dal cancro in tutta Europa.

Scarica il Leaflet (Inglese)

Traduzioni Disponibili

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Linee guida per eventi inclusivi per le persone colpite dal cancro

Questo opuscolo raccoglie raccomandazioni pratiche, basate sull'esperienza vissuta, per aiutare le organizzazioni di pazienti, le organizzazioni sanitarie, i ricercatori, le istituzioni pubbliche, le aziende e chiunque organizzi incontri, workshop, conferenze o altri eventi per le persone colpite dal cancro a renderli più inclusivi e accessibili.

Leggi le linee guida online Scarica il PDF (in inglese)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

Checklist di autovalutazione EDI per le organizzazioni di pazienti

Equità, Diversità e Inclusione (EDI) significa garantire che le persone non siano escluse o svantaggiate a causa di fattori quali disabilità, età, genere, lingua, etnia, luogo di residenza o situazione economica.

La Checklist di autovalutazione EDI sviluppata da Youth Cancer Europe aiuta le organizzazioni di pazienti a riflettere sul fatto che le persone possano accedere, partecipare e beneficiare delle loro attività e dei loro servizi in condizioni di parità, nonché a individuare aree pratiche di miglioramento.

Desideriamo ringraziare i volontari e le organizzazioni partner (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare) che hanno sostenuto la traduzione della checklist, contribuendo a rendere questa risorsa accessibile a un maggior numero di comunità in tutta Europa.

Questa pubblicazione è stata sviluppata da Youth Cancer Europe nell'ambito del progetto European Youth Cancer Network, con il contributo dello Youth Cancer Council, la cui esperienza diretta e i cui feedback hanno contribuito a dare forma a questa pubblicazione.

Il contenuto e l'impostazione si basano sulle Recommendations for Equitable, Diverse and Inclusive Cancer Care e sull'EDI Train-the-Trainer Toolkit. La checklist è inoltre allineata alle Recommendations and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult Cancer Care Units, garantendo coerenza con standard più ampi per un'assistenza oncologica equa e centrata sulla persona.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Scarica l'opuscolo (inglese)Leggi online

Organizzazione dell’assistenza di follow-up a lungo termine (LTFU)

– sintesi in linguaggio PLAIN

Tutte le lingue

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Questo opuscolo PanCare in linguaggio PLAIN (di seguito denominato sintesi) è destinato ai sopravvissuti al cancro CAYA, alle loro famiglie e ai caregiver, ai professionisti sanitari che desiderano migliorare l’assistenza di follow-up a lungo termine (LTFU) e a chiunque altro sia interessato a ottimizzare l’organizzazione dell’assistenza LTFU. Questa sintesi si basa principalmente sulle linee guida PanCareSurFup basate sulle evidenze per l’organizzazione dell’assistenza LTFU per i sopravvissuti al cancro CAYA [1].

Perché l’assistenza di follow-up a lungo termine (LTFU) è importante

Circa 2 sopravvissuti su 3 al cancro dell’infanzia, dell’adolescenza e del giovane adulto (CAYA) sviluppano più avanti nella vita problemi di salute causati dal cancro o dal suo trattamento (chiamati

) [2]. Un’assistenza di follow-up a lungo termine (LTFU) ben strutturata può aiutare a individuare precocemente gli effetti tardivi e a fornire trattamento e supporto, se necessario. L’assistenza LTFU può avere un impatto positivo sulla qualità di vita dei sopravvissuti al cancro CAYA e sul sistema sanitario nel suo complesso.

In molti Paesi europei, un’assistenza LTFU strutturata deve ancora essere attivata o migliorata [3]. Questa sintesi PLAIN offre una panoramica degli elementi chiave dell’assistenza LTFU e di come avviarla o migliorare quella già esistente.

Raccomandazioni generali per l’assistenza LTFU:

Tutti i sopravvissuti al cancro CAYA dovrebbero avere accesso per tutta la vita a un’assistenza LTFU
Assistenza centrata sulla persona
Assistenza centrata sulla persona significa che i sopravvissuti sono trattati come individui e come partner alla pari nelle decisioni riguardanti la propria assistenza LTFU. Questo significa che le loro circostanze personali, i loro valori, bisogni e preferenze sono presi in considerazione nelle decisioni riguardanti la loro salute.
.
L’assistenza LTFU dovrebbe iniziare non oltre 5 anni dalla diagnosi.
Tutti i sopravvissuti al cancro CAYA dovrebbero essere considerati partner alla pari nelle decisioni riguardanti la propria assistenza LTFU.
L’assistenza LTFU dovrebbe seguire un approccio strutturato e
Raccomandazioni basate sulle evidenze
Basate sulle evidenze significa che le raccomandazioni derivano dalla ricerca e sono supportate da studi.
.
L’assistenza LTFU dovrebbe coprire tutti gli ambiti della vita (benessere fisico, mentale e sociale) ed essere fornita da un team multidisciplinare.
I bisogni e le preferenze dei sopravvissuti e dei caregiver dovrebbero essere centrali nelle decisioni sull’organizzazione dell’assistenza LTFU nel loro Paese/regione.

Quali sono gli elementi chiave dell’organizzazione dell’assistenza LTFU?

La rete PanCare ha formulato

per l’organizzazione dell’assistenza LTFU [1]. Queste raccomandazioni riguardano tre aree: Struttura dell’assistenza, Personale coinvolto e Componenti dell’assistenza.

Quali strutture si raccomanda di predisporre per fornire l’assistenza LTFU?Chi si raccomanda che sia coinvolto nell’erogazione dell’assistenza LTFU?Quali sono le componenti raccomandate dell’assistenza LTFU?

Monitoraggio degli effetti tardivi: l’obiettivo principale dell’assistenza LTFU è l’individuazione (precoce) e il trattamento degli effetti tardivi che possono comparire dopo un cancro CAYA. Per farlo, i professionisti sanitari hanno bisogno di
Linee guida basate sulle evidenze per l’assistenza LTFU
PanCare offre linee guida LTFU aggiornate annualmente per il monitoraggio (sorveglianza) degli effetti tardivi. Queste linee guida sono disponibili sul sito web di PanCare e sono utilizzabili gratuitamente da tutti. In totale, ci sono 43 linee guida, ciascuna dedicata a un effetto tardivo.
Visualizza le linee guida PanCare per la LTFU
Le linee guida PanCare sono anche tradotte in sintesi in linguaggio PLAIN per i sopravvissuti, le loro famiglie e i professionisti sanitari non specialisti.
Visualizza le sintesi PanCare in linguaggio PLAIN
.
Formazione per i professionisti sanitari
Oltre alle opportunità formative locali, potresti trovare interessanti webinar, conferenze e corsi online sull’assistenza LTFU organizzati da reti internazionali.
PanCare CCI-E SIOP-E
: è importante che i professionisti sanitari coinvolti abbiano conoscenze ed esperienza nella gestione degli effetti tardivi e delle tematiche legate alla sopravvivenza al cancro.
Formazione per i sopravvissuti e le loro famiglie: oltre a una consulenza specialistica da parte di uno specialista LTFU, i sopravvissuti e le loro famiglie dovrebbero ricevere
Formazione per i sopravvissuti e le loro famiglie
PanCare offre sintesi in linguaggio PLAIN aggiornate annualmente sugli effetti tardivi e raccomandazioni per l’assistenza di follow-up a lungo termine in linguaggio semplice. Queste sintesi PLAIN sono disponibili sul sito web di PanCare e sono utilizzabili gratuitamente da tutti. In totale, ci sono 47 sintesi PLAIN, ciascuna dedicata a un effetto tardivo. Attualmente sono disponibili in inglese, olandese, greco, ungherese, italiano e spagnolo.
Visualizza le sintesi PanCare in linguaggio PLAIN
Le sintesi PLAIN si basano sulle linee guida PanCare per i professionisti sanitari.
Visualizza le linee guida PanCare per la LTFU
e sul motivo per cui l’assistenza LTFU è importante per loro.
Coordinamento della ricerca: gli ambulatori di assistenza LTFU dovrebbero essere coinvolti nella ricerca scientifica sugli effetti tardivi e sull’assistenza LTFU.
Un Survivorship Care Plan (SCP) personalizzato: gli ambulatori di assistenza LTFU dovrebbero fornire SCP personalizzati a tutti i sopravvissuti non oltre il momento dell’ingresso nell’assistenza LTFU. Un SCP include un
Riassunto del trattamento
Un riassunto del trattamento è una panoramica della diagnosi iniziale e di tutti i trattamenti correlati. Questo documento dovrebbe essere fornito dall’ambulatorio di assistenza LTFU. PanCare offre un modello di riassunto del trattamento liberamente disponibile per tutti.
Visualizza il modello PanCare di riassunto del trattamento
e raccomandazioni per il monitoraggio dei possibili effetti tardivi.
Piano per le transizioni assistenziali: un’assistenza LTFU efficace comprende tre transizioni chiave: dal trattamento attivo all’assistenza LTFU, da un centro esperto per la survivorship alle cure primarie (per i sopravvissuti a basso rischio) e dai servizi sanitari pediatrici a quelli per adulti.

Cosa posso fare?

In questa sintesi PLAIN abbiamo discusso l’importanza dell’assistenza LTFU e gli elementi chiave della sua organizzazione. Leggere queste raccomandazioni può sembrare impegnativo, soprattutto se nel tuo Paese l’assistenza LTFU deve ancora essere attivata o migliorata. I cambiamenti sistemici richiedono molto tempo e rappresentano un impegno enorme. Tuttavia, anche piccoli passi possono già fare la differenza.

Se sei un professionista sanitario o un rappresentante dei pazienti e sei coinvolto nell’organizzazione o nel miglioramento dell’assistenza LTFU nel tuo Paese, puoi usare le Risorse di implementazione di PanCare per aiutare a realizzare i cambiamenti. Non devi partire da zero: usa ciò che esiste già!

Se vuoi partecipare ai cambiamenti sistemici nel tuo Paese, ti raccomandiamo di metterti in contatto con organizzazioni nazionali o europee (PanCare, SIOP-E, CCI-E e YCE) per professionisti sanitari, sopravvissuti, caregiver o pazienti.

Se sei un sopravvissuto e vuoi migliorare la tua assistenza LTFU personale, potresti trovare utile dare un’occhiata alle risorse disponibili su pancare.eu, beatcancer.eu e OACCUs Toolbox. Se non hai ancora un

, può essere utile anche chiedere al tuo ambulatorio di assistenza LTFU, se disponibile, di fornirtene uno.

Dove posso trovare più informazioni?

Puoi usare le risorse collegate qui sotto per approfondire informazioni e materiali aggiuntivi sull’organizzazione dell’assistenza LTFU:

Implementare la Survivorship Care (PanCare) – Materiali che possono essere usati per l’implementazione dell’assistenza LTFU nel tuo Paese/nella tua struttura. Tra le altre risorse, questo include:
- Linee guida PanCare per la LTFU per il monitoraggio degli effetti tardivi – Linee guida basate sulle evidenze e sul consenso, aggiornate annualmente, per il monitoraggio degli effetti tardivi dopo un cancro CAYA
- Sintesi PanCare in linguaggio PLAIN – Informazioni aggiornate annualmente sugli effetti tardivi e sull’assistenza LTFU in linguaggio semplice per sopravvissuti, famiglie e operatori sanitari non specialisti
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) versione lunga – Un riassunto del trattamento e raccomandazioni per il monitoraggio degli effetti tardivi
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) versione breve – Un SCP più breve che include un riassunto del trattamento e raccomandazioni per il monitoraggio degli effetti tardivi
Raccomandazioni congiunte per la salute mentale e l’assistenza psicosociale nella survivorship del cancro CAYA – Raccomandazioni per la salute mentale e l’assistenza psicosociale sviluppate da professionisti sanitari e sopravvissuti al cancro CAYA
Standard europei di assistenza per bambini e adolescenti con cancro – Capitolo 6 sulla Survivorship Care e le pratiche di transizione – Informazioni sull’assistenza a bambini e adolescenti con cancro, in particolare sulle migliori pratiche per l’assistenza LTFU e la transizione
Transizioni assistenziali per i giovani che vivono oltre il cancro infantile e adolescenziale: raccomandazioni del consorzio EU-CAYAS-NET – Raccomandazioni basate sulle evidenze per la transizione assistenziale
Ostacoli e fattori facilitanti associati all’assistenza di follow-up a lungo termine per i sopravvissuti al cancro dell’infanzia, dell’adolescenza e del giovane adulto: una revisione sistematica – Informazioni sugli ostacoli e sui fattori facilitanti associati all’assistenza LTFU

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materiali su transizione e assistenza di follow-up a lungo termine

Informazioni sul PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Il PanCare Survivorship Care Plan (SCP) è un documento personalizzato per le persone sopravvissute a un tumore infantile e adolescenziale. Fornisce un riepilogo del trattamento ricevuto e raccomandazioni personalizzate per l'assistenza di follow-up a lungo termine e per una vita sana. L'SCP è pensato per aiutarti a comprendere e gestire meglio la tua salute a lungo termine e a facilitare la comunicazione con i professionisti sanitari.

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La Nostra Rete Europea

Clicca sui paesi per scoprire i nostri partner beneficiari in Europa

Rete Europea Giovani e Cancro

Scopri la nostra rete in Europa: organizzazioni beneficiarie che implementano YARN e partner associati che collaborano per rafforzare il supporto ai giovani con esperienza oncologica

Paesi Beneficiari

Partner Associati

Beneficiario & Associato

Altri Paesi

Panoramica della Rete

Organizzazioni Beneficiarie:19

Partner Associati:39

Paesi Europei:28

I Nostri Partner Beneficiari

Organizzazioni che implementano direttamente YARN in Europa

Youth Cancer Europe

Coordinatore del Progetto

Romania

CCI Europe

Organizzazione di Pazienti

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Organizzazione di Pazienti

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Partner Educativo

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Organizzazione di Pazienti

Portugal

Universidad de Cádiz

Istituzione Accademica

Spain

Europa Donna Slovensko

Organizzazione di Pazienti

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Istituzione Accademica

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Partner Autorità Sanitaria

Belgium

PanCare

Organizzazione di Pazienti

Netherlands

Medical University of Vienna

Istituzione Accademica

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Organizzazione di Pazienti

Poland

Hellenic Cancer Society

Organizzazione di Pazienti

Greece

SIOP Europe

Partner Medico

Belgium

European Oncology Nursing Society

Partner Infermieristico

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Organizzazione di Pazienti

Ukraine

European Cancer Organisation

Partner Multidisciplinare

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Istituzione Medica

Spain

Partner Associati

Organizzazioni che collaborano per rafforzare il supporto ai giovani con esperienza oncologica

CanTeen Ireland

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Organizzazione di Supporto

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Rete di Supporto

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Ricerca & Supporto

Germany

On Est Là

Organizzazione di Supporto

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Partner Medico

France

Survivors Österreich

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Austria

Kom op tegen Kanker

Organizzazione di Supporto

Belgium

Foundation Gold

Organizzazione di Supporto

Bulgaria

Krijesnica

Organizzazione di Supporto

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Organizzazione di Supporto

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Organizzazione di Supporto

Czech Republic

Region Midtjylland

Partner Autorità Sanitaria

Denmark

Sylva ry

Organizzazione di Supporto

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Organizzazione di Supporto

Finland

Karkinaki

Organizzazione di Supporto

Greece

Kyttaro

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Partner Medico

Hungary

Érintettek Egyesület

Organizzazione di Supporto

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Organizzazione di Supporto

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Rete di Supporto

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Istituzione Accademica

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Organizzazione di Supporto

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Organizzazione di Supporto

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Organizzazione di Supporto

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Istituzione Accademica

Poland

ACREDITAR

Organizzazione di Supporto

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Istituzione Medica

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Istituzione Medica

Portugal

Asociatia Little People Romania

Organizzazione di Supporto

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Organizzazione di Supporto

Slovakia

Foundation Little Knight

Organizzazione di Supporto

Slovenia

Ung Cancer

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Organizzazione di Supporto

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Organizzazione di Supporto

Moldova

Ung Kreft

Organizzazione di Supporto ai Giovani

Norway

Universitetet I Oslo

Istituzione Accademica

Norway

Contattaci

Hai domande o vuoi partecipare? Ci farebbe piacere sentirti.

Informazioni di Contatto

Email

info@beatcancer.eu

Sito web

www.beatcancer.eu

Sulle Orme di EU-CAYAS-NET

YARN si basa sulle fondamenta poste da EU-CAYAS-NET, il progetto europeo che ha creato la piattaforma beatcancer.eu e istituito la Rete Europea dei Giovani Sopravvissuti al Cancro. Scopri questa iniziativa pionieristica che ha unito organizzazioni di 18 paesi europei.

Scopri EU-CAYAS-NET

Progetto Partner

OAC Connects Us (OACCUs)

OACCUs è stato un progetto finanziato dall’UE (2021-2024) che ha riunito quattordici partner di sei Stati Membri per sviluppare una rete europea per giovani sopravvissuti al cancro, focalizzata sulla qualità della vita tramite stili di vita sani e connessione tra pari.

Visita il sito OACCUs

Unisciti alla Rete Europea Giovani e Cancro

Fai parte di una rete guidata dalla comunità che dà voce ai giovani con esperienza oncologica in tutta Europa. Connettiti con altri, accedi a risorse intuitive, partecipa a campagne di comunicazione ed eventi e contribuisci a plasmare il futuro dell’assistenza oncologica per i giovani.

800+

Membri della community

28

Paesi rappresentati

24/7

Supporto tra pari sempre disponibile

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YARN - European Youth Cancer Network

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Domande frequenti

Cosa puoi fare qui

Candidati allo Youth Cancer Council

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Dove posso trovare più informazioni?

Materiali su transizione e assistenza di follow-up a lungo termine

Informazioni sul PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

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Panoramica della Rete

I Nostri Partner Beneficiari

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Partner Associati

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie