Nuorten ja nuorten aikuisten potilaiden oikeuksia koskeva lakiesitys (Bill of Rights)

Syöpä on rankka asia - varsinkin kun olet nuori aikuinen, joka on jo valmiiksi haastavassa elämänvaiheessa. Tässä kohtaa Stupid Cancer astuu kuvaan. Heidän tehtävänsä? Lopettaa eristäytyminen ja luoda vahva, kannustava yhteisö syövästä kärsiville nuorille ja nuorille aikuisille, mukaan lukien potilaat, eloonjääneet, hoitajat ja lääketieteen ammattilaiset. Stupid Cancer uskoo, että jokainen syöpää sairastava vuotias nuori ansaitsee tulla kuulluksi, saada tietoa ja vaikutusvaltaa. Heidän AYA:n oikeuksia koskevassa lausunnossaan korostetaan keskeisiä oikeuksia, kuten oikeutta saada selkeää lääketieteellistä tietoa, hedelmällisyyden säilyttämisestä käytäviä keskusteluja, taloudellista ohjausta ja mahdollisuutta hakea toinen mielipide tai vaihtaa lääkäriä tarvittaessa. Vielä tärkeämpää on, että he puolustavat mielenterveystukea, vertaisryhmäyhteyksiä ja sen varmistamista, että kaikki hoitovaihtoehdot ovat saatavilla identiteetistä tai taustasta riippumatta. Edunvalvonnan lisäksi Stupid Cancer tarjoaa käytännön vinkkejä, joiden avulla nuoret ja nuoret auttavat selviytymään syöpämatkastaan, kuten tukihenkilön ottamisesta mukaan lääkärin tapaamisiin ja stressinpoistokeinojen löytämisestä. Järjestö tekee yhteistyötä lukuisten voittoa tavoittelemattomien järjestöjen ja lääketieteen ammattilaisten kanssa luodakseen kattavan tukiverkoston ja varmistaakseen, ettei kukaan nuori taistele syöpää vastaan yksin. Kaikille teini-, 20- tai 30-vuotiaille, jotka kohtaavat syövän teini-, 20- tai 30-vuotiaina, Stupid Cancer on enemmän kuin pelkkä tietolähde - se on liike, jonka tavoitteena on tehdä syövästä vähemmän ikävää ja varmistaa, että jokaisella nuorella potilaalla on tarvittavat välineet ja tuki, jotta hän voi edetä eteenpäin. Yhdysvalloissa toimiva Stupid Cancer -järjestö on kehittänyt nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) potilaiden oikeuksia koskevan lakiesityksen.