Carta dei diritti del paziente adolescente e giovane adulto

Il cancro è difficile, soprattutto quando si è giovani adulti che stanno attraversando una fase già difficile della vita. È qui che interviene Stupid Cancer. La loro missione? Porre fine all'isolamento e creare una comunità forte e solidale per gli adolescenti e i giovani adulti (AYA) colpiti dal cancro, compresi i pazienti, i sopravvissuti, i caregiver e i professionisti del settore medico. Stupid Cancer ritiene che ogni AYA che affronta il cancro meriti di essere ascoltato, informato e responsabilizzato. La loro dichiarazione dei diritti degli AYA sottolinea diritti fondamentali come l'accesso a informazioni mediche chiare, discussioni sulla conservazione della fertilità, orientamento finanziario e la possibilità di chiedere un secondo parere o di cambiare medico quando necessario. Ma ancora più importante è il sostegno alla salute mentale, i legami tra pari e la garanzia che tutte le opzioni terapeutiche siano disponibili a prescindere dall'identità o dal background. Oltre alla difesa, Stupid Cancer offre consigli pratici per aiutare gli AYA a gestire il loro percorso oncologico, dal portare una persona di supporto agli appuntamenti medici al trovare uno sfogo per alleviare lo stress. L'organizzazione collabora con numerose organizzazioni non profit e professionisti del settore medico per creare una rete di supporto completa, facendo in modo che nessun giovane combatta il cancro da solo. Per tutti coloro che devono affrontare il cancro in età adolescenziale, ventennale o trentennale, Stupid Cancer è più di una semplice risorsa: è un movimento per far sì che il cancro faccia meno schifo e per garantire che ogni giovane paziente abbia gli strumenti e il sostegno necessari per andare avanti. La Carta dei diritti del paziente adolescente e giovane adulto (AYA) è stata sviluppata dall'organizzazione Stupid Cancer, con sede negli Stati Uniti.