Vēzis ir smags pārbaudījums - īpaši, ja esat jauns pieaugušais, kas pārvar jau tā sarežģītu dzīves posmu. Tieši šeit iejaucas Stupid Cancer. Viņu misija? izbeigt izolāciju un izveidot spēcīgu, atbalstošu kopienu pusaudžiem un jauniešiem, kurus skāris vēzis, tostarp pacientiem, izdzīvojušajiem, aprūpētājiem un medicīnas darbiniekiem. Stupid Cancer uzskata, ka ikviens AYA, kas saskaras ar vēzi, ir pelnījis tikt uzklausīts, informēts un pilnvarots. AYA Rights Statement uzsver tādas galvenās tiesības kā piekļuve skaidrai medicīniskai informācijai, diskusijas par auglības saglabāšanu, finanšu konsultācijas un iespēja vajadzības gadījumā meklēt otru viedokli vai mainīt ārstu. Vēl svarīgāk, viņi iestājas par garīgās veselības atbalstu, savstarpējiem kontaktiem un visu ārstēšanas iespēju pieejamības nodrošināšanu neatkarīgi no identitātes vai izcelsmes. Papildus aizstāvībai Stupid Cancer piedāvā praktiskus padomus, kā palīdzēt AYAs tikt galā ar vēzi, sākot no atbalsta personas uzaicināšanas uz vizītēm pie ārsta un beidzot ar stresa mazināšanas iespēju atrašanu. Organizācija sadarbojas ar daudzām bezpeļņas organizācijām un medicīnas speciālistiem, lai izveidotu visaptverošu atbalsta tīklu, nodrošinot, ka neviens jauns cilvēks ar vēzi necīnās viens pats. Ikvienam, kas saskaras ar vēzi pusaudžu, 20 vai 30 gadu vecumā, Stupid Cancer ir vairāk nekā tikai resurss - tā ir kustība, lai vēzis būtu mazāk apgrūtinošs un lai ikvienam jaunajam pacientam būtu pieejami rīki un atbalsts, kas nepieciešams, lai virzītos uz priekšu. Pusaudžu un jauniešu (AYA) pacientu tiesību likumprojektu ir izstrādājusi Stupid Cancer organizācija, kas atrodas Amerikas Savienotajās Valstīs.
Šis raksts sniedz tikai informatīvu atbalstu un neaizstāj profesionālu medicīnisku padomu, diagnozi vai ārstēšanu. Pieņemot medicīniskus lēmumus, vienmēr konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu.
Šis saturs tika izveidots projektā EU-CAYAS-NET, ko 2022-2025 līdzfinansēja programma EU4Health (dotācijas nolīgums Nr. 101056918).
