Rechten van patiënten van adolescenten en jonge volwassenen

Kanker is zwaar - vooral als je een jongvolwassene bent die zich in een toch al uitdagende levensfase bevindt. Daar komt Stupid Cancer om de hoek kijken. Hun missie? Het beëindigen van isolatie en het creëren van een sterke, ondersteunende gemeenschap voor adolescenten en jongvolwassenen (AYA's) die getroffen zijn door kanker, met inbegrip van patiënten, overlevenden, verzorgers en medische professionals. Stupid Cancer gelooft dat elke AYA met kanker het verdient om gehoord, geïnformeerd en mondig te zijn. Hun AYA Rights Statement benadrukt belangrijke rechten zoals toegang tot duidelijke medische informatie, vruchtbaarheidsbehoud discussies, financiële begeleiding, en de mogelijkheid om second opinions te vragen of van arts te veranderen wanneer dat nodig is. Nog belangrijker is dat ze pleiten voor ondersteuning op het gebied van geestelijke gezondheid, contacten met lotgenoten en ervoor zorgen dat alle behandelingsopties beschikbaar zijn, ongeacht identiteit of achtergrond. Naast belangenbehartiging biedt Stupid Cancer praktische tips om AYA's te helpen hun kankerreis te beheren, van het meenemen van een ondersteunend persoon naar medische afspraken tot het vinden van een uitlaatklep voor stressverlichting. De organisatie werkt samen met tal van non-profitorganisaties en medische professionals om een uitgebreid ondersteuningsnetwerk te creëren, zodat geen enkele jongere alleen tegen kanker vecht. Voor iedereen die geconfronteerd wordt met kanker in hun tienerjaren, twintiger jaren of dertiger jaren, is Stupid Cancer meer dan alleen een bron - het is een beweging om kanker minder rot te maken en ervoor te zorgen dat elke jonge patiënt de hulpmiddelen en ondersteuning krijgt die ze nodig hebben om verder te gaan. De Adolescent and Young Adults (AYA) Patient Bill of Rights is ontwikkeld door de organisatie Stupid Cancer uit de Verenigde Staten.