Noorukite ja noorte täiskasvanute patsiendi õiguste deklaratsioon

Vähktõbi on raske - eriti kui oled noor täiskasvanu, kes on niigi keerulises eluetapis. Siinkohal tulebki appi "Rumal vähk". Nende missioon? Lõpetada isolatsioon ja luua tugev, toetav kogukond noorukitele ja noortele täiskasvanutele, keda on mõjutanud vähk, sealhulgas patsientidele, ellujäänutele, hooldajatele ja meditsiinitöötajatele. Stupid Cancer usub, et iga AYA, kes seisab silmitsi vähktõvega, väärib, et teda kuulataks, teavitataks ja volitataks. Nende AYA õiguste deklaratsioon rõhutab peamisi õigusi, nagu juurdepääs selgele meditsiinilisele teabele, arutelud viljakuse säilitamise üle, rahaline nõustamine ja võimalus otsida teist arvamust või vajaduse korral vahetada arsti. Veelgi olulisem on see, et nad propageerivad vaimse tervise tuge, vastastikuseid sidemeid ja kõigi ravivõimaluste kättesaadavuse tagamist, sõltumata identiteedist või taustast. Lisaks propageerimisele pakub Stupid Cancer praktilisi näpunäiteid, mis aitavad AYA-del oma vähktõvega toime tulla, alates tugiisiku kaasamisest arstlikele kohtumistele kuni stressi maandamise võimaluste leidmiseni. Organisatsioon teeb koostööd mitmete mittetulundusühingute ja meditsiinitöötajatega, et luua terviklik tugivõrgustik, mis tagab, et ükski noor ei võitle vähiga üksi. Igaühe jaoks, kes seisab silmitsi vähktõvega oma teismeliste, 20ndate või 30ndate eluaastates, on Stupid Cancer rohkem kui lihtsalt ressurss - see on liikumine, mille eesmärk on muuta vähk vähem tüütuks ja tagada, et igal noorel patsiendil on vahendid ja toetus, mida ta vajab edasiliikumiseks. Noorukite ja noorte täiskasvanute (AYA) patsientide õiguste deklaratsiooni töötas välja Ameerika Ühendriikides asuv organisatsioon Stupid Cancer.