Erfahren Sie in diesem aufschlussreichen Webinar mehr über die wesentlichen Mindeststandards für spezialisierte Krebsstationen für Jugendliche und junge Erwachsene.

Für junge Krebsüberlebende ist der Übergang von der pädiatrischen zur Erwachsenenmedizin eine entscheidende, aber auch schwierige Phase. Diese Umstellung bedeutet nicht nur einen Wechsel in der medizinischen Versorgung, sondern auch einen Wandel, der körperliche, emotionale und soziale Hürden mit sich bringt. Jugendliche und junge Erwachsene (AYAs) im Alter von 15 bis 39 Jahren haben besondere Bedürfnisse, die in der traditionellen Krebsversorgung oft übersehen werden.

Unser Webinar brachte Fachleute aus dem Gesundheitswesen, Überlebende und Befürworter zusammen, um diese Herausforderungen anzusprechen und Empfehlungen für die Schaffung integrativer, effektiver Gesundheitssysteme in ganz Europa zu geben. Die Diskussionen betonten Zusammenarbeit, Bildung und systemische Veränderungen, um AYAs zu befähigen, über das Überleben hinaus zu wachsen.

Warum AYAs spezialisierte Pflege brauchen

Junge Menschen machen nur 3-4% der Krebsdiagnosen in der Onkologie für Erwachsene aus. Dennoch sind ihre Fälle aufgrund der Vielfalt der Krebsarten, mit denen sie konfrontiert sind, besonders komplex – von Leukämien im Kindesalter bis zu Krebserkrankungen im Erwachsenenalter wie Brust- oder Darmkrebs. Dieses Spektrum erfordert die Betreuung durch multidisziplinäre Teams, die sowohl in der pädiatrischen als auch in der Erwachsenen-Onkologie erfahren sind.

Abgesehen von der medizinischen Komplexität haben AYAs oft mit den langfristigen Auswirkungen der Behandlung zu kämpfen, darunter Unfruchtbarkeit, psychische Probleme und das Risiko von Sekundärkarzinomen. Diese Herausforderungen mit Ausbildung, Karriere und Beziehungen in Einklang zu bringen, unterstreicht die Notwendigkeit einer ganzheitlichen, altersspezifischen Betreuung.

Herausforderungen in der AYA-Krebsversorgung

Fragmentierte Gesundheitssysteme

Die pädiatrische Versorgung legt den Schwerpunkt auf ganzheitliche, familienzentrierte Unterstützung, während die Systeme für Erwachsene die individuelle Behandlung in den Vordergrund stellen. Diese Diskrepanz führt oft dazu, dass AYAs bei Übergängen nicht unterstützt werden.

Mangel an spezialisierter Ausbildung

Viele Anbieter von Onkologie für Erwachsene sind nicht ausreichend geschult, um auf die spezifischen Bedürfnisse von AYA einzugehen, wie z.B. die Erhaltung der Fruchtbarkeit und die Planung der Überlebenszeit.

Begrenzter Zugang zu Ressourcen

Der Zugang zu wichtigen Dienstleistungen wie psychologische Beratung, Überlebenshilfe und Fertilitätserhalt ist oft unzureichend, insbesondere für Randgruppen.

Umgestaltung der AYA-Versorgung: Wichtige Empfehlungen

Ein einzigartiges Merkmal dieser Initiative waren Peer-Besuche, bei denen junge Überlebende Krankenhäuser in ganz Europa bewerteten. Die Ergebnisse zeigten, wie wichtig die Unterstützung durch Gleichaltrige, ganzheitliche Dienste und engagierte multidisziplinäre Teams sind, um die Isolation zu verringern und die Qualität der Versorgung zu verbessern. Die gesammelten Daten trugen zur Erstellung des Positionspapiers „Recommendation and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult (AYA) Cancer Care Units“ (Empfehlung und Umsetzungsfahrplan für Mindeststandards für spezialisierte Krebsstationen für Jugendliche und junge Erwachsene) bei, das die Bemühungen von EU-CAYAS-NET zur Verbesserung der Lebensqualität von Überlebenden jugendlicher Krebserkrankungen in der Europäischen Union und darüber hinaus unterstützt.

Für weitere Einblicke sehen Sie sich das vollständige Webinar hier an: https://www.youtube.com/watch?v=P-CjOwc9KMo