Leer meer over de essentiële minimumnormen voor gespecialiseerde zorgunits voor kanker bij adolescenten en jonge volwassenen in dit inzichtelijke webinar.

Voor jonge kankerpatiënten is de overgang van kinder- naar volwassenenzorg een cruciale maar uitdagende fase. Deze overgang betekent niet alleen een verandering in de medische zorg, maar ook een transformatie die fysieke, emotionele en sociale hindernissen met zich meebrengt. Adolescenten en jongvolwassenen (AYA’s), in de leeftijd van 15 tot 39 jaar, hebben te maken met unieke behoeften die vaak over het hoofd worden gezien in traditionele kankerzorgsystemen.

Ons webinar bracht professionals uit de gezondheidszorg, overlevenden en pleitbezorgers bij elkaar om deze uitdagingen aan te pakken en aanbevelingen te doen voor het creëren van inclusieve, effectieve gezondheidszorgsystemen in heel Europa. De discussies legden de nadruk op samenwerking, onderwijs en systeemverandering om AYA’s in staat te stellen meer te doen dan overleven.

Waarom AYA’s speciale zorg nodig hebben

AYA’s vertegenwoordigen slechts 3-4% van de kankerdiagnoses in de oncologie bij volwassenen, maar hun gevallen zijn uniek complex vanwege de diversiteit aan kankertypen waarmee ze te maken krijgen – van kinderleukemieën tot kanker die is ontstaan bij volwassenen, zoals borstkanker of colorectale kanker. Dit spectrum vraagt om zorg van multidisciplinaire teams met ervaring in zowel kinder- als volwassenenoncologie.

Naast de medische complexiteit hebben AYA’s vaak te maken met langetermijneffecten van de behandeling, zoals onvruchtbaarheid, psychische problemen en het risico op secundaire kankers. Het in evenwicht brengen van deze uitdagingen met onderwijs, carrières en relaties onderstreept de behoefte aan holistische, leeftijdsspecifieke zorg.

Uitdagingen in de kankerzorg voor AYA’s

Gefragmenteerde gezondheidszorgsystemen

Pediatrische zorg legt de nadruk op holistische, gezinsgerichte ondersteuning, terwijl systemen voor volwassenen prioriteit geven aan individuele behandeling. Door deze kloof worden AYA’s vaak niet ondersteund tijdens hun overgangen.

Gebrek aan gespecialiseerde training

Veel oncologische zorgverleners voor volwassenen zijn niet opgeleid om in te spelen op specifieke behoeften van AYA’s, zoals vruchtbaarheidsbehoud en overlevingsplanning.

Beperkte toegang tot middelen

Toegang tot essentiële diensten zoals geestelijke gezondheidszorg, overlevingszorg en vruchtbaarheidsbehoud is vaak ontoereikend, vooral voor gemarginaliseerde groepen.

Transformeren van de zorg voor AYA’s: Belangrijkste aanbevelingen

Een uniek kenmerk van dit initiatief waren de wederzijdse bezoeken, waarbij jonge overlevenden ziekenhuizen in heel Europa evalueerden. Hun bevindingen benadrukten het belang van collegiale ondersteuning, holistische diensten en toegewijde multidisciplinaire teams om isolatie te verminderen en de kwaliteit van de zorg te verbeteren. Deze verzamelde gegevens droegen bij aan de totstandkoming van de position paper “Recommendation and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult (AYA) Cancer Care Units”, waarmee de inspanningen van EU-CAYAS-NET om de kwaliteit van leven van overlevenden van AYA-kanker in de Europese Unie en daarbuiten te verbeteren, werden versterkt.

Bekijk voor meer inzichten het volledige webinar hier: https://www.youtube.com/watch?v=P-CjOwc9KMo