Découvrez les normes minimales essentielles pour les unités de soins spécialisées dans le traitement du cancer chez les adolescents et les jeunes adultes dans ce webinaire très instructif.

Pour les jeunes survivants du cancer, le passage des soins pédiatriques aux soins pour adultes est une phase charnière mais difficile. Cette transition ne marque pas seulement un changement dans les soins médicaux, mais aussi une transformation qui englobe des obstacles physiques, émotionnels et sociaux. Les adolescents et les jeunes adultes (AJA), âgés de 15 à 39 ans, sont confrontés à des besoins uniques souvent négligés par les systèmes traditionnels de soins contre le cancer.

Notre webinaire a rassemblé des professionnels de la santé, des survivants et des défenseurs pour relever ces défis, en proposant des recommandations pour créer des systèmes de santé inclusifs et efficaces à travers l’Europe. Les discussions ont mis l’accent sur la collaboration, l’éducation et le changement systémique pour permettre aux AJA de s’épanouir au-delà de la survie.

Pourquoi les AJA ont-ils besoin de soins spécialisés ?

Les AJA ne représentent que 3 à 4 % des diagnostics de cancer en oncologie adulte, mais leurs cas sont particulièrement complexes en raison de la diversité des types de cancer auxquels ils sont confrontés, qu’il s’agisse de leucémies de type pédiatrique ou de cancers apparaissant à l’âge adulte, comme le cancer du sein ou le cancer colorectal. Ce spectre exige des soins de la part d’équipes multidisciplinaires expérimentées en oncologie pédiatrique et en oncologie adulte.

Au-delà de la complexité médicale, les AJA sont souvent confrontés aux effets à long terme des traitements, notamment l’infertilité, les problèmes de santé mentale et les risques de cancers secondaires. Concilier ces défis avec l’éducation, la carrière et les relations souligne la nécessité d’une prise en charge holistique et adaptée à l’âge.

Défis en matière de soins du cancer chez les AJA

Des systèmes de santé fragmentés

Les soins pédiatriques mettent l’accent sur un soutien holistique centré sur la famille, tandis que les systèmes pour adultes donnent la priorité au traitement individuel. Ce décalage laisse souvent les AJA sans soutien pendant les transitions.

Manque de formation spécialisée

De nombreux prestataires de soins oncologiques pour adultes ne sont pas formés pour répondre aux besoins spécifiques des AJA, tels que la préservation de la fertilité et la planification de la survie.

Accès limité aux ressources

L’accès à des services essentiels tels que le conseil en santé mentale, les soins de survie et la préservation de la fertilité est souvent inadéquat, en particulier pour les groupes marginalisés.

Transformer les soins aux AJA : Principales recommandations

L’une des particularités de cette initiative réside dans les visites de pairs, au cours desquelles de jeunes survivants ont évalué des hôpitaux dans toute l’Europe. Leurs conclusions ont mis en évidence l’importance du soutien par les pairs, des services holistiques et des équipes multidisciplinaires spécialisées pour réduire l’isolement et améliorer la qualité des soins. Les données recueillies ont contribué à l’élaboration d’un document de synthèse intitulé « Recommendation and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult (AYA) Cancer Care Units » (Recommandation et feuille de route pour la mise en œuvre de normes minimales pour les unités spécialisées dans le traitement du cancer des adolescents et des jeunes adultes), qui renforce les efforts déployés par EU-CAYAS-NET pour améliorer la qualité de vie des survivants du cancer des adolescents au sein de l’Union européenne et au-delà.

Pour en savoir plus, regardez l’intégralité du webinaire ici : https://www.youtube.com/watch?v=P-CjOwc9KMo