Проектът YARN – Европейска мрежа на млади хора, засегнати от рак (EU4Health, 2025–2028)

Проект по EU4Health · 2025–2028

YARN е здравен проект, съфинансиран от ЕС, който обединява 19 организации бенефициенти и 39 асоциирани партньори в 28 европейски държави, за да подобри живота на деца, юноши и млади възрастни, засегнати от рак. BeatCancer.eu е неговата официална платформа.

Проектът накратко

Програма за финансиране: Програма EU4Health (2021–2027) на Европейския съюз
Споразумение за отпускане на безвъзмездна помощ: 101219053, покана EU4H-2024-PJ-02-4
Продължителност: 1 юли 2025 г. – 30 юни 2028 г. (36 месеца)
Бюджет: Общо €6,242,806, от които €4,994,245 (80%) е приносът на ЕС
Координатор: Youth Cancer Europe, Клуж-Напока, Румъния
Консорциум: 19 бенефициери, 1 свързан субект и 39 асоциирани партньори
Държави: 25 държави членки на ЕС и 3 допустими съседни държави
Младежки съвет по рака: 100 млади хора със собствен опит с рак
Структура: 8 взаимносвързани работни пакета

Често задавани въпроси

Какво означава YARN?

YARN е краткото име на Европейската мрежа на младите хора, засегнати от рак. Европейската комисия описва YARN като проект, който преплита и надгражда по-ранните проекти EU-CAYAS-NET и OACCUs.

YARN проект на ЕС ли е?

Да. YARN е съфинансиран от Европейския съюз по Програмата EU4Health (споразумение за отпускане на безвъзмездна помощ 101219053) и е посочен от Европейската комисия сред проектите, финансирани в рамките на Europe's Beating Cancer Plan. ЕС покрива 80% от бюджета от €6.24 million.

Кой изпълнява здравния проект YARN?

Youth Cancer Europe, със седалище в Клуж-Напока, Румъния, координира консорциум от 19 организации бенефициери: пациентски организации, болници, университети и здравни власти в 12 държави, подкрепяни от 39 асоциирани партньори.

Как е свързан YARN с EU-CAYAS-NET и beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) създаде Европейската мрежа на млади хора, преживели рак, и този уебсайт. YARN (2025–2028) е неговият наследяващ проект, а beatcancer.eu е официалната платформа на YARN.

Как мога да се включа?

Млади хора със собствен опит с рак могат да кандидатстват за Младежкия съвет по рака. Организации могат да станат асоциирани партньори, като се свържат с координатора. Всеки може да се присъедини към общността, да използва безплатните инструменти и да споделя ресурсите.

Какво можете да правите тук

Официални източници

Фактите за проекта на тази страница са от регистрите на Европейската комисия. Проверете ги при източника:

Нашата визия

Да поддържаме и допълнително да укрепваме Европейската мрежа за млади хора, засегнати от рак, като правим качествената информация достъпна по удобен за потребителя начин за младите хора, засегнати от рак, за полагащите грижи за тях, за здравните специалисти и за всички заинтересовани страни. Виждаме Европа, в която всеки млад човек има достъп до цялостна подкрепа, социални мрежи и цифрови инструменти по време на целия си път през лечението на рака.

Нашата мисия

Надграждаме предходни съфинансирани от ЕС проекти, за да развием и разширим Европейската мрежа за млади хора, засегнати от рак, в платформа за сътрудничество между множество участници. Чрез партньорска подкрепа, удобни за потребителя ресурси, комуникационни кампании и събития с висока обществена видимост в държавите членки и асоциираните държави, ние овластяваме младите хора да участват активно във вземането на решения, да подобряват качеството си на живот и да се застъпват за по-добри онкологични грижи.

Проект YARN

Какво е YARN?

Европейската мрежа за млади хора, засегнати от рак (YARN), е съфинансиран от ЕС проект, който обединява 19 организации бенефициенти и над 40 асоциирани партньори в цяла Европа. YARN е насочен към партньорска подкрепа, психично здраве, реинтеграция в образованието и кариерата, дългосрочно проследяване и равнопоставеност в онкологичните грижи за деца, юноши и млади възрастни. В основата му стои Youth Cancer Council - паневропейска консултативна група от 100 млади хора с личен опит с рак, които оформят решенията и резултатите по проекта. Проектът предоставя рамки, основани на доказателства, цифрови инструменти, обучителни програми и кампании за обществена осведоменост чрез осем взаимосвързани работни пакета.

Обхваща 25 държави членки на ЕС и 3 допустими съседни държави, и се изпълнява от 19 бенефициента, 1 асоциирана организация, и 39 асоциирани партньора, YARN е най-голямата мултиактьорска инициатива, водена от хора с личен опит, насочена към подобряване качеството на живот на деца, юноши и млади хора, засегнати от рак в Европа.

19

Бенефициентски организации

39

Асоциирани партньори

28

Европейски държави

До края на проекта YARN ще бъде постигнал:

Обучени 100 младежки застъпници за онкологични пациенти
Достигнати 50 милиона души чрез информационни кампании
Внедрени стандарти за равенство, разнообразие и приобщаване в 10 здравни заведения и 10 пациентски организации
Внедрени и оценени Насоки за преход на грижата в два центъра за добри практики
Организирани политически събития из цяла Европа, включително в Европейския парламент и национални правителства
Създадена многоезична дигитална платформа с качествена и достъпна информация и ресурси

Наследството на проекта ще бъде по-силна и по-инклузивна система за младите хора, засегнати от рак – създадена с тях и за тях.

Преглед на проекта YARN

Европейската мрежа за млади хора, засегнати от рак (YARN), е съфинансиран от ЕС проект, който обединява 19 организации бенефициенти и над 40 асоциирани партньори в цяла Европа. YARN е насочен към партньорска подкрепа, психично здраве, реинтеграция в образованието и кариерата, дългосрочно проследяване и равнопоставеност в онкологичните грижи за деца, юноши и млади възрастни. В основата му стои Youth Cancer Council - паневропейска консултативна група от 100 млади хора с личен опит с рак, които оформят решенията и резултатите по проекта. Проектът предоставя рамки, основани на доказателства, цифрови инструменти, обучителни програми и кампании за обществена осведоменост чрез осем взаимосвързани работни пакета.

Изтегляне на преглед на проекта (PDF)

Брошура на проект YARN

Изтеглете нашата изчерпателна брошура, за да научите повече за проекта YARN, неговите цели и начина, по който подкрепя младите хора, засегнати от рак, в цяла Европа.

Изтеглете брошурата (на английски)

Налични преводи

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Насоки за приобщаващи събития за хора, засегнати от рак

Тази брошура събира практически препоръки, основани на преживян опит, които помагат на пациентски организации, здравни организации, изследователи, публични институции, компании и всички, които организират срещи, работилници, конференции или други събития за хора, засегнати от рак, да ги направят по-приобщаващи и достъпни.

Прочетете насоките онлайн Изтеглете PDF (на английски)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

Контролен списък за самооценка на EDI за пациентски организации

Равнопоставеност, многообразие и приобщаване (EDI) означава да се гарантира, че хората не са изключени или поставени в неблагоприятно положение поради фактори като увреждане, възраст, пол, език, етническа принадлежност, мястото, където живеят, или финансовото им положение.

Контролният списък за самооценка на EDI, разработен от Youth Cancer Europe, помага на пациентските организации да преценят дали хората имат равен достъп до техните дейности и услуги, могат да участват в тях и да се възползват от тях, както и да определят практически области за подобрение.

Благодарни сме на доброволците и партньорските организации (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare), които подкрепиха превода на контролния списък и помогнаха този ресурс да стане достъпен за повече общности в Европа.

Тази публикация е разработена от Youth Cancer Europe в рамките на проекта European Youth Cancer Network, с приноса на Youth Cancer Council, чийто личен опит и обратна връзка помогнаха за оформянето на тази публикация.

Нейното съдържание и концептуална рамка се основават на Recommendations for Equitable, Diverse and Inclusive Cancer Care и EDI Train-the-Trainer Toolkit. Контролният списък е също така съгласуван с Recommendations and Implementation Roadmap for Minimum Standards of Specialist Adolescent and Young Adult Cancer Care Units, като по този начин се гарантира съгласуваност с по-широките стандарти за справедливи и ориентирани към човека онкологични грижи.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Изтеглете брошурата (английски)Прочетете онлайн

Организация на дългосрочните проследяващи грижи (LTFU)

– резюме на език PLAIN

Всички езици

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Тази брошура на PanCare на език PLAIN (наричана по-нататък резюме) е предназначена за преживели CAYA рак, техните семейства и полагащи грижи, здравни специалисти, които искат да подобрят дългосрочните проследяващи грижи (LTFU), както и за всички други, които се интересуват от оптимизиране на организацията на LTFU грижите. Това резюме се основава главно на базираните на доказателства насоки на PanCareSurFup за организация на LTFU грижите за преживели CAYA рак [1].

Защо дългосрочните проследяващи грижи (LTFU) са важни

Около 2 от 3 преживели детски, юношески и рак при млади възрастни (CAYA) развиват здравословни проблеми по-късно в живота, причинени от рака или неговото лечение (наричани

) [2]. Добре организираните дългосрочни проследяващи грижи (LTFU) могат да помогнат за ранното откриване на късни ефекти и при нужда да осигурят лечение и подкрепа. LTFU грижите могат да окажат положително въздействие върху качеството на живот на преживелите CAYA рак и върху здравната система като цяло.

В много страни в Европа структурираните LTFU грижи все още трябва да бъдат създадени или подобрени [3]. Това резюме на език PLAIN дава преглед на основните елементи на LTFU грижите и как можете да започнете или да подобрите вече съществуващите грижи.

Общи препоръки за LTFU грижи:

Всички преживели CAYA рак трябва да имат доживотен достъп до
Грижи, насочени към личността
Грижите, насочени към личността, означават, че преживелите се третират като отделни личности и като равноправни партньори в решенията, свързани с техните LTFU грижи. Това означава, че техните лични обстоятелства, ценности, потребности и предпочитания се вземат предвид при решенията за тяхното здраве.
в рамките на LTFU.
LTFU грижите трябва да започнат не по-късно от 5 години след поставяне на диагнозата.
Всички преживели CAYA рак трябва да бъдат разглеждани като равноправни партньори в решенията относно техните LTFU грижи.
LTFU грижите трябва да следват структуриран подход и
Препоръки, базирани на доказателства
Базирани на доказателства означава, че препоръките идват от научни изследвания и са подкрепени от проучвания.
.
LTFU грижите трябва да обхващат всички области на живота (физическо, психично и социално благополучие) и да се предоставят от мултидисциплинарен екип.
Потребностите и предпочитанията на преживелите и полагащите грижи трябва да бъдат в центъра на решенията за организацията на LTFU грижите в тяхната държава/регион.

Кои са основните елементи в организацията на LTFU грижите?

Мрежата PanCare формулира

за организацията на LTFU грижите [1]. Тези препоръки обхващат три области: Структура на грижите, Участващ персонал и Компоненти на грижите.

Какви структури се препоръчва да бъдат въведени за предоставяне на LTFU грижи?Кои хора се препоръчва да участват в предоставянето на LTFU грижи?Кои са препоръчителните компоненти на LTFU грижите?

Мултидисциплинарна среда: LTFU грижите трябва да следват цялостен подход и да включват различни медицински специалности. Специално внимание трябва да се отделя и на психичното здраве, психосоциалните грижи и съветите за начин на живот.
Под ръководството на експертен център: Съществуват
Модели на LTFU грижи
LTFU грижите могат да се предоставят от:
• Специализирана клиника за LTFU грижи
• Клиника по детска онкология или клиника по медицинска онкология
• Общопрактикуващ лекар (GP), който има силен интерес или обучение в областта на късните ефекти
• Споделено между лекуващата болница и местна болница или GP
. Независимо кой модел е или ще бъде въведен във вашата страна, LTFU грижите трябва да бъдат под ръководството на експертна клиника за LTFU грижи.
Съвместно вземане на решения: Преживелите и здравните специалисти трябва да работят заедно, за да вземат решения за най-подходящите грижи за преживелия на всеки етап. Преживелите трябва да получават подкрепа и да бъдат овластявани активно да оформят своите LTFU грижи в партньорство със своите здравни специалисти.
Системен ангажимент към LTFU грижите: Националните здравни системи, здравните застрахователи и доставчиците на грижи трябва да бъдат ангажирани с предоставянето на LTFU грижи. Това трябва да включва достатъчно време за консултации и покриване на разходите за грижи. Тъй като финансирането на здравеопазването варира в Европа, прилагането трябва да бъде съобразено с националния контекст, като същевременно се гарантира достъп до LTFU грижи за всички преживели CAYA рак.

Преживелите могат да изберат своя здравен специалист: След експертна консултация със специалист по LTFU и като се вземат предвид наличните възможности, преживелите трябва да могат да изберат своя здравен специалист. Когато е налична, специализирана клиника за LTFU грижи е за предпочитане при здравословни проблеми, свързани с късни ефекти.
Един ключов специалист координира грижите: Ключов специалист/координатор трябва да координира грижите. Тази отговорност може да бъде възложена на вече съществуващ здравен специалист (например медицинска сестра с разширена практика или лекар) или да бъде създадена като част от нова роля. Ключовият специалист трябва също да бъде първата основна точка за контакт за преживелия, ако той има въпроси или притеснения, свързани с късни ефекти.
Екипите за LTFU грижи трябва да включват: ключов специалист/координатор, лекар, специализиран в късните ефекти, медицинска сестра с разширена практика,
Мултидисциплинарен експертен екип
В идеалния случай мултидисциплинарният експертен екип трябва да включва:
• детски онколог/хематолог
• (невро-)психолог
• кардиолог
• ендокринолог
• медицински онколог
• хематолог
• лекар по физикална и рехабилитационна медицина
• трудов терапевт
• лъчетерапевт
• социален работник
и при необходимост други специалисти.

Проследяване на късните ефекти: Основната цел на LTFU грижите е (ранното) откриване и лечение на късни ефекти, които могат да се появят след CAYA рак. За да правят това, здравните специалисти се нуждаят от
Насоки, базирани на доказателства, за LTFU грижи
PanCare предлага ежегодно актуализирани насоки за LTFU за проследяване (мониториране) на късните ефекти. Тези насоки са достъпни на уебсайта на PanCare и са свободни за използване от всички. Общо има 43 насоки, като всяка от тях обхваща един късен ефект.
Вижте Насоките на PanCare за LTFU
Насоките на PanCare са преведени и в резюмета на език PLAIN за преживели, техните семейства и здравни специалисти, които не са специалисти в тази област.
Вижте резюметата на PanCare на език PLAIN
, които да следват.
Обучение за здравни специалисти
Освен местните възможности за обучение, може да ви бъдат интересни уебинари, конференции и онлайн курсове за LTFU грижи, организирани от международни мрежи.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Важно е участващите здравни специалисти да имат знания и опит в справянето с късните ефекти и темите, свързани с живота след рак.
Обучение за преживелите и техните семейства: Освен експертната консултация със специалист по LTFU, преживелите и техните семейства трябва да получават
Обучение за преживелите и техните семейства
PanCare предлага ежегодно актуализирани резюмета на език PLAIN за късните ефекти и препоръките за дългосрочни проследяващи грижи на достъпен език. Тези резюмета на език PLAIN са достъпни на уебсайта на PanCare и са свободни за използване от всички. Общо има 47 резюмета на език PLAIN, като всяко от тях обхваща един късен ефект. Понастоящем те са налични на английски, нидерландски, гръцки, унгарски, италиански и испански език.
Вижте резюметата на PanCare на език PLAIN
Резюметата на език PLAIN се основават на Насоките на PanCare за здравни специалисти.
Вижте Насоките на PanCare за LTFU
и защо LTFU грижите са важни за тях.
Координация на изследванията: Клиниките за LTFU грижи трябва да участват в научни изследвания за късните ефекти и LTFU грижите.
Индивидуализиран План за грижи след преживян рак (SCP): Клиниките за LTFU грижи трябва да предоставят индивидуализирани SCP на всички преживели най-късно при включването им в LTFU грижи. Един SCP включва
Обобщение на лечението
Обобщението на лечението представлява преглед на първоначалната диагноза и всички свързани лечения. Този документ трябва да бъде предоставен от клиниката за LTFU грижи. PanCare предлага шаблон за обобщение на лечението, който е свободно достъпен за всички.
Вижте шаблона на PanCare за Обобщение на лечението
и препоръки за проследяване на потенциални късни ефекти.
План за преходите в грижите: Успешните LTFU грижи включват три ключови прехода: от активно лечение към LTFU грижи, от експертен център за преживели към първична помощ (за преживели с нисък риск) и от педиатрични към здравни услуги за възрастни.

Какво мога да направя?

В това резюме на език PLAIN разгледахме значението на LTFU грижите и основните елементи на организацията на LTFU грижите. Може да се почувствате претоварени, когато четете тези препоръки, особено ако LTFU грижите във вашата страна все още трябва да бъдат създадени или подобрени. Системните промени отнемат много време и са голямо начинание. Въпреки това малките стъпки също могат да имат значение.

Ако сте здравен специалист или застъпник за правата на пациентите и участвате в организирането или подобряването на LTFU грижите във вашата страна, можете да използвате ресурсите на PanCare за прилагане, за да помогнете за осъществяване на промени. Не е нужно да започвате от нулата – използвайте това, което вече съществува!

Ако искате да се включите в системни промени във вашата страна, препоръчваме ви да се свържете с национални или европейски организации (PanCare, SIOP-E, CCI-E и YCE) за здравни специалисти, преживели, полагащи грижи или пациенти.

Ако сте преживял и искате да подобрите своите лични LTFU грижи, може да ви бъде полезно да разгледате ресурсите, налични в pancare.eu, beatcancer.eu и OACCUs Toolbox. Ако все още нямате

, може също да е полезно да поискате от вашата клиника за LTFU грижи, ако има такава, да ви предостави такъв.

Къде мога да намеря повече информация?

Можете да използвате ресурсите с връзки по-долу, за да разгледате допълнителна информация и още материали за организацията на LTFU грижите:

Прилагане на грижи след преживян рак (PanCare) – Материали, които могат да се използват за въвеждането на LTFU грижи във вашата страна/клиника. Сред другите ресурси това включва:
- Насоки на PanCare за LTFU за проследяване на късните ефекти – Ежегодно актуализирани насоки, базирани на доказателства и консенсус, за проследяване на късни ефекти след CAYA рак
- Резюмета на PanCare на език PLAIN – Ежегодно актуализирана информация за късните ефекти и LTFU грижите на достъпен език за преживели, семейства и здравни специалисти, които не са специалисти в тази област
- План за грижи след преживян рак (SCP) на PanCare – дълга версия – Обобщение на лечението и препоръки за проследяване на късните ефекти
- План за грижи след преживян рак (SCP) на PanCare – кратка версия – По-кратък SCP, включващ обобщение на лечението и препоръки за проследяване на късните ефекти
Съвместни препоръки за психично здраве и психосоциални грижи при преживели CAYA рак – Препоръки за психично здраве и психосоциални грижи, разработени от здравни специалисти и преживели CAYA рак
Европейски стандарти за грижи за деца и юноши с рак – Глава 6 за грижите след преживян рак и практиките за преход – Информация за грижите за деца и юноши с рак, по-специално за добрите практики при LTFU грижи и прехода
Преходи в здравните грижи за млади хора, живеещи след детски и юношески рак: препоръки от консорциума EU-CAYAS-NET – Препоръки, базирани на доказателства, за прехода в грижите
Пречки и улесняващи фактори, свързани с дългосрочните проследяващи грижи за преживели детски, юношески и рак при млади възрастни: систематичен преглед – Информация за пречките и улесняващите фактори, свързани с LTFU грижите

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Материали за прехода и дългосрочните проследяващи грижи

За PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

PanCare Survivorship Care Plan (SCP) е персонализиран документ за преживели рак в детска и юношеска възраст. Той предоставя обобщение на проведеното лечение и индивидуално съобразени препоръки за дългосрочни проследяващи грижи и здравословен начин на живот. SCP е създаден, за да ви помогне по-добре да разбирате и да се грижите за здравето си в дългосрочен план, както и да подпомага комуникацията със здравните специалисти.

Прочетете онлайн

Всички езици

Нашата европейска мрежа

Кликнете върху държавите, за да разгледате нашите бенефициентски партньори в Европа

Европейска младежка онкологична мрежа

Разгледайте нашата мрежа в Европа – бенефициентски организации, реализиращи YARN, и асоциирани партньори, които работят за по-силна подкрепа за младите хора с рак

Бенефициентски държави

Асоциирани партньори

Бенефициент и асоцииран

Други държави

Общ преглед на мрежата

Бенефициентски организации:19

Асоциирани партньори:39

Европейски държави:28

Нашите бенефициентски партньори

Организации, които пряко реализират YARN в цяла Европа

Youth Cancer Europe

Координатор на проекта

Romania

CCI Europe

Пациентска организация

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Пациентска организация

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Образователен партньор

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Пациентска организация

Portugal

Universidad de Cádiz

Академична институция

Spain

Europa Donna Slovensko

Пациентска организация

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Академична институция

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Партньор – здравна институция

Belgium

PanCare

Пациентска организация

Netherlands

Medical University of Vienna

Академична институция

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Пациентска организация

Poland

Hellenic Cancer Society

Пациентска организация

Greece

SIOP Europe

Медицински партньор

Belgium

European Oncology Nursing Society

Партньор – медицински сестри

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Пациентска организация

Ukraine

European Cancer Organisation

Мултидисциплинарен партньор

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Медицинска институция

Spain

Асоциирани партньори

Организации, които си сътрудничат за по-силна подкрепа на млади хора с личен опит с рак

CanTeen Ireland

Организация за подкрепа на младежи

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Организация за подкрепа

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Мрежа за подкрепа

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Изследвания и подкрепа

Germany

On Est Là

Организация за подкрепа

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Медицински партньор

France

Survivors Österreich

Организация за подкрепа на младежи

Austria

Kom op tegen Kanker

Организация за подкрепа

Belgium

Foundation Gold

Организация за подкрепа

Bulgaria

Krijesnica

Организация за подкрепа

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Организация за подкрепа

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Организация за подкрепа

Czech Republic

Region Midtjylland

Партньор – здравна институция

Denmark

Sylva ry

Организация за подкрепа

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Организация за подкрепа

Finland

Karkinaki

Организация за подкрепа

Greece

Kyttaro

Организация за подкрепа на младежи

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Медицински партньор

Hungary

Érintettek Egyesület

Организация за подкрепа

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Организация за подкрепа

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Мрежа за подкрепа

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Организация за подкрепа на младежи

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Организация за подкрепа на младежи

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Академична институция

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Организация за подкрепа

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Организация за подкрепа

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Организация за подкрепа

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Академична институция

Poland

ACREDITAR

Организация за подкрепа

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Медицинска институция

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Медицинска институция

Portugal

Asociatia Little People Romania

Организация за подкрепа

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Организация за подкрепа

Slovakia

Foundation Little Knight

Организация за подкрепа

Slovenia

Ung Cancer

Организация за подкрепа на младежи

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Организация за подкрепа

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Организация за подкрепа

Moldova

Ung Kreft

Организация за подкрепа на младежи

Norway

Universitetet I Oslo

Академична институция

Norway

Свържете се с нас

Имате въпроси или желаете да се включите? Ще се радваме да се чуем с вас.

Контактна информация

Имейл

info@beatcancer.eu

Уебсайт

www.beatcancer.eu

Последвайте ни

Бъдете свързани и се присъединете към нашата общност в социалните мрежи

Предишен проект

Надграждане върху EU-CAYAS-NET

YARN надгражда основата, положена от EU-CAYAS-NET – европейският проект, който създаде платформата beatcancer.eu и учреди Европейската мрежа на младежите, преживели рак. Научете повече за тази новаторска инициатива, обединила организации от 18 европейски държави.

Научете повече за EU-CAYAS-NET

Партньорски проект

OAC ни свързва (OACCUs)

OACCUs беше проект, финансиран от ЕС (2021-2024), който обедини четиринадесет партньори от шест държави членки на ЕС за създаване на европейска мрежа за младежи, преживели рак, с фокус върху качеството на живот чрез здравословен начин на живот и връзка между връстници.

Посетете сайта на OACCUs

Присъединете се към Европейската младежка онкологична мрежа

Станете част от мрежа, ръководена от общността, която овластява млади хора с личен опит с рак в цяла Европа. Свържете се с връстници, достъпете полезни ресурси, участвайте в комуникационни кампании и събития и помогнете да оформим бъдещето на онкологичната грижа за младите хора.

800+

Членове на общността

28

Представени държави

24/7

Взаимопомощ по всяко време

Присъедини се към общността Подкрепете каузата ни

🔒 Частна общност • 🌍 28 държави • 💰 Винаги безплатно • 🚪 Можете да напуснете по всяко време

YARN - Европейска мрежа за млади хора, засегнати от рак

Проектът накратко

Често задавани въпроси

Какво можете да правите тук

Кандидатствайте за Младежкия съвет по рака

Прочетете насоките и докладите

Присъединете се към общността

Използвайте безплатните инструменти

Свържете се с екипа на проекта

Официални източници

Нашата визия

Нашата мисия

Какво е YARN?

До края на проекта YARN ще бъде постигнал:

Преглед на проекта YARN

Брошура на проект YARN

Налични преводи

Насоки за приобщаващи събития за хора, засегнати от рак

Контролен списък за самооценка на EDI за пациентски организации

Related Documents

Организация на дългосрочните проследяващи грижи (LTFU)

Всички езици

Защо дългосрочните проследяващи грижи (LTFU) са важни

Кои са основните елементи в организацията на LTFU грижите?

Какво мога да направя?

Къде мога да намеря повече информация?

Материали за прехода и дългосрочните проследяващи грижи

За PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Всички езици

Нашата европейска мрежа

Европейска младежка онкологична мрежа

Общ преглед на мрежата

Нашите бенефициентски партньори

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Асоциирани партньори

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie