YARN projekts – Eiropas jauniešu vēža tīkls (EU4Health, 2025–2028)

EU4Health projekts · 2025–2028

YARN ir ES līdzfinansēts veselības projekts, kas apvieno 19 saņēmējorganizācijas un 39 asociētos partnerus 28 Eiropas valstīs, lai uzlabotu to bērnu, pusaudžu un jauno pieaugušo dzīvi, kurus skāris vēzis. BeatCancer.eu ir tā oficiālā platforma.

Projekts īsumā

Finansējuma programma: Eiropas Savienības programma EU4Health (2021–2027)
Dotācijas nolīgums: 101219053, uzaicinājums EU4H-2024-PJ-02-4
Ilgums: 2025. gada 1. jūlijs – 2028. gada 30. jūnijs (36 mēneši)
Budžets: Kopā €6,242,806, no kuriem €4,994,245 (80%) ir ES ieguldījums
Koordinators: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Rumānija
Konsorcijs: 19 finansējuma saņēmēji, 1 saistītā struktūra un 39 asociētie partneri
Valstis: 25 ES dalībvalstis un 3 tiesīgās kaimiņvalstis
Jauniešu vēža padome: 100 jaunieši ar personisku vēža pieredzi
Struktūra: 8 savstarpēji saistītas darba paketes

Biežāk uzdotie jautājumi

Ko nozīmē YARN?

YARN ir Eiropas Jauniešu vēža tīkla saīsinātais nosaukums. Eiropas Komisija raksturo YARN kā projektu, kas apvieno un balstās uz iepriekšējiem EU-CAYAS-NET un OACCUs projektiem.

Vai YARN ir ES projekts?

Jā. YARN Eiropas Savienība līdzfinansē programmas EU4Health ietvaros (dotācijas nolīgums 101219053), un Eiropas Komisija to ir iekļāvusi starp projektiem, kas finansēti Europe's Beating Cancer Plan ietvaros. ES sedz 80% no 6,24 miljonu eiro budžeta.

Kas vada YARN veselības projektu?

Youth Cancer Europe, kas atrodas Cluj-Napoca, Rumānijā, koordinē 19 saņēmējorganizāciju konsorciju: pacientu organizācijas, slimnīcas, universitātes un veselības iestādes 12 valstīs ar 39 asociēto partneru atbalstu.

Kā YARN ir saistīts ar EU-CAYAS-NET un beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) izveidoja Eiropas jauniešu vēža izdzīvojušo tīklu un šo tīmekļvietni. YARN (2025–2028) ir tā pēctecības projekts, un beatcancer.eu ir YARN oficiālā platforma.

Kā es varu iesaistīties?

Jaunieši ar personisku vēža pieredzi var pieteikties Jauniešu vēža padomei. Organizācijas var kļūt par asociētajiem partneriem, sazinoties ar koordinatoru. Ikviens var pievienoties kopienai, izmantot bezmaksas rīkus un dalīties ar resursiem.

Ko jūs šeit varat darīt

Oficiālie avoti

Šajā lapā minētie projekta fakti ir ņemti no Eiropas Komisijas datiem. Pārbaudiet tos pirmavotā:

Mūsu vīzija

Uzturēt un turpināt stiprināt Eiropas jauniešu vēža tīklu, nodrošinot kvalitatīvu informāciju lietotājam draudzīgā veidā jauniešiem, kurus skāris vēzis, viņu aprūpētājiem, veselības aprūpes speciālistiem un visām ieinteresētajām pusēm. Mēs redzam Eiropu, kurā ikvienam jaunietim visā viņa vēža pieredzes laikā ir pieejams visaptverošs atbalsts, sociālā tīklošanās un digitālie rīki.

Mūsu misija

Mēs balstāmies uz iepriekšējiem ES līdzfinansētiem projektiem, lai attīstītu un paplašinātu Eiropas jauniešu vēža tīklu par daudzpusēju sadarbības platformu. Ar vienaudžu atbalsta, lietotājam draudzīgu resursu, komunikācijas kampaņu un plaši pamanāmu pasākumu palīdzību dalībvalstīs un asociētajās valstīs mēs dodam jauniešiem iespēju aktīvi iesaistīties lēmumu pieņemšanā, uzlabot savu dzīves kvalitāti un iestāties par labāku vēža aprūpi.

YARN projekts

Kas ir YARN?

Eiropas jauniešu vēža tīkls (YARN) ir ES līdzfinansēts projekts, kas apvieno 19 finansējuma saņēmējas organizācijas un vairāk nekā 40 asociētos partnerus visā Eiropā. YARN koncentrējas uz vienaudžu atbalstu, mentālo veselību, reintegrāciju izglītībā un karjerā, ilgtermiņa uzraudzību un vienlīdzību vēža aprūpē bērniem, pusaudžiem un jaunajiem pieaugušajiem. Tā centrā ir Jauniešu vēža padome - visas Eiropas mēroga konsultatīva grupa, kurā darbojas 100 jaunieši ar personīgu pieredzi saistībā ar vēzi un kuri veido projekta lēmumus un rezultātus. Projekts īsteno pierādījumos balstītus ietvarus, digitālos rīkus, apmācību programmas un sabiedrības informēšanas kampaņas, izmantojot astoņas savstarpēji saistītas darba paketes.

Aptverot 25 ES dalībvalstis un 3 atbilstošas kaimiņvalstis, un īsteno 19 saņēmēji, 1 saistītā organizācija, kā arī 39 asociētie partneri, YARN ir lielākā šāda veida daudzpusējā, pieredzē balstītā iniciatīva Eiropā, lai uzlabotu dzīves kvalitāti bērniem, pusaudžiem un jauniešiem, kurus skāris vēzis.

19

Saņēmējorganizācijas

39

Asociētie partneri

28

Eiropas valstis

Projekta noslēgumā YARN būs:

Apmācījis 100 jauniešu vēža aizstāvjus
Sasniedzis 50 miljonus cilvēku ar informatīvām kampaņām
Ieviesis EDI standartus 10 veselības aprūpes iestādēs un 10 pacientu organizācijās
Ieviesis un novērtējis pārejas aprūpes vadlīnijas divos labākās prakses centros
Rīkojis politikas pasākumus visā Eiropā, tostarp Eiropas Parlamentā un nacionālajās valdībās
Izveidojis daudzvalodu digitālo platformu ar kvalitatīvu, lietotājam draudzīgu informāciju un resursiem

Projekta mantojums būs stiprāka, iekļaujošāka sistēma jauniešiem, kurus skāris vēzis — radīta kopā ar viņiem un viņu vajadzībām.

YARN projekta pārskats

Eiropas jauniešu vēža tīkls (YARN) ir ES līdzfinansēts projekts, kas apvieno 19 finansējuma saņēmējas organizācijas un vairāk nekā 40 asociētos partnerus visā Eiropā. YARN koncentrējas uz vienaudžu atbalstu, mentālo veselību, reintegrāciju izglītībā un karjerā, ilgtermiņa uzraudzību un vienlīdzību vēža aprūpē bērniem, pusaudžiem un jaunajiem pieaugušajiem. Tā centrā ir Jauniešu vēža padome - visas Eiropas mēroga konsultatīva grupa, kurā darbojas 100 jaunieši ar personīgu pieredzi saistībā ar vēzi un kuri veido projekta lēmumus un rezultātus. Projekts īsteno pierādījumos balstītus ietvarus, digitālos rīkus, apmācību programmas un sabiedrības informēšanas kampaņas, izmantojot astoņas savstarpēji saistītas darba paketes.

Lejupielādēt projekta pārskatu (PDF)

YARN projekta buklets

Lejupielādējiet mūsu visaptverošo bukletu, lai uzzinātu vairāk par YARN projektu, tā mērķiem un to, kā tas atbalsta jauniešus visā Eiropā, kurus skāris vēzis.

Lejupielādēt bukletu (angļu valodā)

Pieejamie tulkojumi

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Vadlīnijas iekļaujošiem pasākumiem cilvēkiem, kurus skāris vēzis

Šī brošūra apkopo praktiskus, pieredzē balstītus ieteikumus, kas palīdz pacientu organizācijām, veselības aprūpes organizācijām, pētniekiem, publiskajām iestādēm, uzņēmumiem un ikvienam, kas organizē sanāksmes, darbnīcas, konferences vai citus pasākumus cilvēkiem, kurus skāris vēzis, padarīt tos iekļaujošākus un pieejamākus.

Lasīt vadlīnijas tiešsaistē Lejupielādēt PDF (angļu valodā)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

EDI pašnovērtējuma kontrolsaraksts pacientu organizācijām

Vienlīdzība, daudzveidība un iekļaušana (EDI) nozīmē nodrošināt, ka cilvēki netiek izslēgti vai nostādīti nelabvēlīgākā situācijā tādu faktoru dēļ kā invaliditāte, vecums, dzimums, valoda, etniskā piederība, dzīvesvieta vai finansiālie apstākļi.

EDI pašnovērtējuma kontrolsaraksts, ko izstrādājusi Youth Cancer Europe, palīdz pacientu organizācijām izvērtēt, vai cilvēki var vienlīdzīgi piekļūt to aktivitātēm un pakalpojumiem, tajos piedalīties un no tiem gūt labumu, kā arī noteikt praktiskas jomas uzlabošanai.

Mēs esam pateicīgi brīvprātīgajiem un partnerorganizācijām (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare), kas atbalstīja kontrolsaraksta tulkošanu, palīdzot padarīt šo resursu pieejamu vairākām kopienām visā Eiropā.

Šo publikāciju izstrādāja Youth Cancer Europe Eiropas Jauniešu vēža tīkla projekta ietvaros, ar Jauniešu vēža padomes ieguldījumu, kuras personīgā pieredze un atsauksmes palīdzēja veidot šo publikāciju.

Tās saturs un pieeja balstās uz Ieteikumiem taisnīgai, daudzveidīgai un iekļaujošai vēža aprūpei un EDI pasniedzēju apmācības rīkkopu. Kontrolsaraksts ir saskaņots arī ar Ieteikumiem un īstenošanas ceļvedi attiecībā uz minimālajiem standartiem specializētām pusaudžu un jaunu pieaugušo vēža aprūpes vienībām, nodrošinot saskaņotību ar plašākiem standartiem taisnīgai, uz cilvēku vērstai vēža aprūpei.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Lejupielādēt bukletu (angļu valodā)Lasīt tiešsaistē

Ilgtermiņa novērošanas aprūpes (LTFU) organizēšana

– PLAIN valodas kopsavilkums

Visas valodas

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Šī PanCare PLAIN valodas brošūra (turpmāk tekstā – kopsavilkums) ir paredzēta CAYA vēža pārdzīvojušajiem, viņu ģimenēm un aprūpētājiem, veselības aprūpes speciālistiem, kuri vēlas uzlabot ilgtermiņa novērošanas aprūpi (LTFU), un ikvienam citam, kuru interesē LTFU aprūpes organizēšanas optimizēšana. Šis kopsavilkums galvenokārt balstās uz pierādījumos balstītajām PanCareSurFup vadlīnijām par LTFU aprūpes organizēšanu CAYA vēža pārdzīvojušajiem [1].

Kāpēc ilgtermiņa novērošanas aprūpe (LTFU) ir svarīga

Apmēram 2 no 3 bērnības, pusaudžu un jauniešu vecuma (CAYA) vēža pārdzīvojušajiem vēlāk dzīvē rodas veselības problēmas, ko izraisījis vēzis vai tā ārstēšana (tās sauc par

) [2]. Labi strukturēta ilgtermiņa novērošanas aprūpe (LTFU) var palīdzēt agrīni atklāt vēlīnās sekas un vajadzības gadījumā nodrošināt ārstēšanu un atbalstu. LTFU aprūpe var pozitīvi ietekmēt CAYA vēža pārdzīvojušo dzīves kvalitāti un veselības aprūpes sistēmu kopumā.

Daudzās Eiropas valstīs strukturēta LTFU aprūpe vēl ir jāizveido vai jāuzlabo [3]. Šis PLAIN kopsavilkums sniedz pārskatu par galvenajiem LTFU aprūpes elementiem un par to, kā sākt vai uzlabot jau esošo aprūpi.

Vispārīgi ieteikumi LTFU aprūpei:

Visiem CAYA vēža pārdzīvojušajiem jābūt mūža piekļuvei
Uz personu vērsta aprūpe
Uz personu vērsta aprūpe nozīmē, ka pārdzīvojušie tiek uzskatīti par individuālām personām un līdzvērtīgiem partneriem lēmumos par viņu LTFU aprūpi. Tas nozīmē, ka, pieņemot lēmumus par viņu veselību, tiek ņemti vērā viņu personiskie apstākļi, vērtības, vajadzības un vēlmes.
LTFU aprūpei.
LTFU aprūpe jāsāk ne vēlāk kā 5 gadus pēc diagnozes noteikšanas.
Visi CAYA vēža pārdzīvojušie jāuzskata par līdzvērtīgiem partneriem lēmumos par viņu LTFU aprūpi.
LTFU aprūpei jānotiek pēc strukturētas pieejas un
Pierādījumos balstīti ieteikumi
Pierādījumos balstīts nozīmē, ka ieteikumi izriet no pētījumiem un tos apstiprina zinātniski dati.
.
LTFU aprūpei jāaptver visas dzīves jomas (fiziskā, psihiskā un sociālā labbūtība), un tā jānodrošina multidisciplinārai komandai.
Lēmumos par LTFU aprūpes organizēšanu viņu valstī/reģionā galvenajām jābūt pārdzīvojušo un aprūpētāju vajadzībām un vēlmēm.

Kādi ir galvenie LTFU aprūpes organizēšanas elementi?

PanCare tīkls ir formulējis

LTFU aprūpes organizēšanai [1]. Šie ieteikumi aptver trīs jomas: Aprūpes struktūra, Iesaistītais personāls un Aprūpes sastāvdaļas.

Kādām struktūrām ieteicams būt ieviestām, lai nodrošinātu LTFU aprūpi?Kurus ieteicams iesaistīt LTFU aprūpes nodrošināšanā?Kādas ir ieteicamās LTFU aprūpes sastāvdaļas?

Vēlīno seku uzraudzība: LTFU aprūpes galvenais mērķis ir pēc CAYA vēža iespējamo vēlīno seku (agrīna) atklāšana un ārstēšana. Lai to nodrošinātu, veselības aprūpes speciālistiem jāievēro
Pierādījumos balstītas LTFU aprūpes vadlīnijas
PanCare piedāvā katru gadu atjauninātas LTFU vadlīnijas vēlīno seku uzraudzībai (monitorēšanai). Šīs vadlīnijas ir pieejamas PanCare tīmekļvietnē un bez maksas izmantojamas ikvienam. Kopumā ir 43 vadlīnijas, un katra aptver vienu vēlīno seku.
Skatīt PanCare LTFU vadlīnijas
PanCare vadlīnijas ir arī tulkotas PLAIN valodas kopsavilkumos pārdzīvojušajiem, viņu ģimenēm un veselības aprūpes sniedzējiem, kuri nav speciālisti.
Skatīt PanCare PLAIN valodas kopsavilkumus
.
Izglītošana veselības aprūpes speciālistiem
Papildus vietējām izglītības iespējām jums varētu būt interesanti starptautisko tīklu organizēti vebināri, konferences un tiešsaistes kursi par LTFU aprūpi.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Ir svarīgi, lai iesaistītajiem veselības aprūpes speciālistiem būtu zināšanas un pieredze darbā ar vēlīnajām sekām un jautājumiem, kas saistīti ar dzīvi pēc vēža.
Izglītošana pārdzīvojušajiem un viņu ģimenēm: Papildus ekspertu konsultācijai pie LTFU speciālista pārdzīvojušajiem un viņu ģimenēm jāsaņem
Izglītošana pārdzīvojušajiem un viņu ģimenēm
PanCare piedāvā katru gadu atjauninātus PLAIN valodas kopsavilkumus par vēlīnām sekām un ieteikumiem ilgtermiņa novērošanas aprūpei vienkāršā valodā. Šie PLAIN kopsavilkumi ir pieejami PanCare tīmekļvietnē un bez maksas izmantojami ikvienam. Kopumā ir 47 PLAIN kopsavilkumi, un katrs aptver vienu vēlīno seku. Pašlaik tie ir pieejami angļu, holandiešu, grieķu, ungāru, itāļu un spāņu valodā.
Skatīt PanCare PLAIN valodas kopsavilkumus
PLAIN kopsavilkumi ir balstīti uz PanCare vadlīnijām veselības aprūpes speciālistiem.
Skatīt PanCare LTFU vadlīnijas
un par to, kāpēc LTFU aprūpe viņiem ir svarīga.
Pētījumu koordinēšana: LTFU aprūpes klīnikām jābūt iesaistītām zinātniskos pētījumos par vēlīnajām sekām un LTFU aprūpi.
Individualizēts Survivorship Care Plan (SCP): LTFU aprūpes klīnikām jānodrošina individualizēti SCP visiem pārdzīvojušajiem ne vēlāk kā, uzsākot LTFU aprūpi. SCP ietver
Ārstēšanas kopsavilkums
Ārstēšanas kopsavilkums ir pārskats par sākotnējo diagnozi un visu ar to saistīto ārstēšanu. Šis dokuments būtu jānodrošina LTFU aprūpes klīnikai. PanCare piedāvā ārstēšanas kopsavilkuma veidni, kas ir brīvi pieejama ikvienam.
Skatīt PanCare ārstēšanas kopsavilkuma veidni
un ieteikumus iespējamo vēlīno seku uzraudzībai.
Aprūpes pāreju plāns: Veiksmīga LTFU aprūpe ietver trīs galvenās pārejas: no aktīvas ārstēšanas uz LTFU aprūpi, no pārdzīvojušo ekspertu centra uz primāro aprūpi (zema riska pārdzīvojušajiem) un no bērnu veselības aprūpes uz pieaugušo veselības aprūpes pakalpojumiem.

Ko es varu darīt?

Šajā PLAIN kopsavilkumā mēs apspriedām LTFU aprūpes nozīmi un galvenos LTFU aprūpes organizēšanas elementus. Šo ieteikumu lasīšana var šķist nomācoša, īpaši, ja LTFU aprūpe jūsu valstī vēl ir jāizveido vai jāuzlabo. Sistēmiskas pārmaiņas prasa ilgu laiku un ir ļoti liels uzdevums. Tomēr arī mazi soļi jau var kaut ko mainīt.

Ja esat veselības aprūpes speciālists vai pacientu interešu aizstāvis un esat iesaistīts LTFU aprūpes organizēšanā vai uzlabošanā savā valstī, pārmaiņu īstenošanai varat izmantot PanCare ieviešanas resursus. Jums nav jāsāk no nulles – izmantojiet to, kas jau ir pieejams!

Ja vēlaties iesaistīties sistēmiskās pārmaiņās savā valstī, iesakām sazināties ar valsts vai Eiropas organizācijām (PanCare, SIOP-E, CCI-E un YCE), kas pārstāv veselības aprūpes speciālistus, pārdzīvojušos, aprūpētājus vai pacientus.

Ja esat pārdzīvojušais un vēlaties uzlabot savu personīgo LTFU aprūpi, jums varētu būt noderīgi apskatīt resursus, kas pieejami vietnēs pancare.eu, beatcancer.eu un OACCUs Toolbox. Ja jums vēl nav

, var būt noderīgi arī palūgt savai LTFU aprūpes klīnikai, ja tāda ir pieejama, to jums nodrošināt.

Kur es varu atrast vairāk informācijas?

Lai iegūtu plašāku informāciju un papildu materiālus par LTFU aprūpes organizēšanu, varat izmantot tālāk norādītos resursus:

Dzīves pēc vēža aprūpes ieviešana (PanCare) – Materiāli, ko var izmantot LTFU aprūpes ieviešanai jūsu valstī/klīnikā. Citu resursu vidū tas ietver:
- PanCare LTFU vadlīnijas vēlīno seku uzraudzībai – katru gadu atjauninātas, pierādījumos un ekspertu vienprātībā balstītas vadlīnijas vēlīno seku uzraudzībai pēc CAYA vēža
- PanCare PLAIN valodas kopsavilkumi – katru gadu atjaunināta informācija vienkāršā valodā par vēlīnām sekām un LTFU aprūpi pārdzīvojušajiem, ģimenēm un veselības aprūpes sniedzējiem, kuri nav speciālisti
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) garā versija – ārstēšanas kopsavilkums un ieteikumi vēlīno seku uzraudzībai
- PanCare Survivorship Care Plan (SCP) īsā versija – īsāks SCP, kas ietver ārstēšanas kopsavilkumu un ieteikumus vēlīno seku uzraudzībai
Kopīgie ieteikumi psihiskās veselības un psihosociālajai aprūpei CAYA vēža pārdzīvojušajiem – ieteikumi psihiskajai veselībai un psihosociālajai aprūpei, ko izstrādājuši veselības aprūpes speciālisti un CAYA vēža pārdzīvojušie
Eiropas aprūpes standarti bērniem un pusaudžiem ar vēzi – 6. nodaļa par dzīves pēc vēža aprūpi un pārejas praksi – informācija par bērnu un pusaudžu ar vēzi aprūpi, īpaši par labāko praksi LTFU aprūpē un pārejā
Veselības aprūpes pārejas jauniešiem pēc bērnības un pusaudžu vecuma vēža: EU-CAYAS-NET konsorcija ieteikumi – pierādījumos balstīti ieteikumi aprūpes pārejai
Šķēršļi un veicinošie faktori, kas saistīti ar ilgtermiņa novērošanas aprūpi bērnības, pusaudžu un jauniešu vecuma vēža pārdzīvojušajiem: sistemātisks pārskats – informācija par šķēršļiem un veicinošajiem faktoriem, kas saistīti ar LTFU aprūpi

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materiāli par pāreju un ilgtermiņa pēcaprūpi

Par PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

PanCare Survivorship Care Plan (SCP) ir personalizēts dokuments cilvēkiem, kuri bērnībā vai pusaudža vecumā ir pārdzīvojuši vēzi. Tajā ir sniegts saņemtās ārstēšanas kopsavilkums un individuāli pielāgoti ieteikumi ilgtermiņa pēcaprūpei un veselīgam dzīvesveidam. SCP ir izstrādāts, lai palīdzētu jums labāk izprast un pārvaldīt savu ilgtermiņa veselību un atbalstītu saziņu ar veselības aprūpes speciālistiem.

Lasīt tiešsaistē

Visas valodas

Mūsu Eiropas tīkls

Klikšķiniet uz valstīm, lai iepazītu mūsu saņēmējpartnerus visā Eiropā

Eiropas Jauniešu Vēža Tīkls

Iepazīsti mūsu tīklu visā Eiropā – saņēmējorganizācijas, kas īsteno YARN, un asociētie partneri, kas sadarbojas, lai stiprinātu jauniešu vēža atbalstu

Saņēmējvalstis

Asociētie partneri

Saņēmējs & asociētais

Citas valstis

Tīkla pārskats

Saņēmējorganizācijas:19

Asociētie partneri:39

Eiropas valstis:28

Mūsu saņēmējpartneri

Organizācijas, kas tieši īsteno YARN visā Eiropā

Youth Cancer Europe

Projekta koordinators

Romania

CCI Europe

Pacientu organizācija

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Pacientu organizācija

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Izglītības partneris

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Pacientu organizācija

Portugal

Universidad de Cádiz

Akadēmiskā iestāde

Spain

Europa Donna Slovensko

Pacientu organizācija

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Akadēmiskā iestāde

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Veselības iestādes partneris

Belgium

PanCare

Pacientu organizācija

Netherlands

Medical University of Vienna

Akadēmiskā iestāde

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Pacientu organizācija

Poland

Hellenic Cancer Society

Pacientu organizācija

Greece

SIOP Europe

Medicīnas partneris

Belgium

European Oncology Nursing Society

Māsu partneris

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Pacientu organizācija

Ukraine

European Cancer Organisation

Multidisciplinārs partneris

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Medicīnas iestāde

Spain

Asociētie partneri

Organizācijas, kas sadarbojas, lai stiprinātu atbalstu jauniešiem ar vēža pieredzi

CanTeen Ireland

Jauniešu atbalsta organizācija

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Atbalsta organizācija

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Atbalsta tīkls

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Pētniecība un atbalsts

Germany

On Est Là

Atbalsta organizācija

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Medicīnas partneris

France

Survivors Österreich

Jauniešu atbalsta organizācija

Austria

Kom op tegen Kanker

Atbalsta organizācija

Belgium

Foundation Gold

Atbalsta organizācija

Bulgaria

Krijesnica

Atbalsta organizācija

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Atbalsta organizācija

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Atbalsta organizācija

Czech Republic

Region Midtjylland

Veselības iestādes partneris

Denmark

Sylva ry

Atbalsta organizācija

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Atbalsta organizācija

Finland

Karkinaki

Atbalsta organizācija

Greece

Kyttaro

Jauniešu atbalsta organizācija

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Medicīnas partneris

Hungary

Érintettek Egyesület

Atbalsta organizācija

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Atbalsta organizācija

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Atbalsta tīkls

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Jauniešu atbalsta organizācija

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Jauniešu atbalsta organizācija

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Akadēmiskā iestāde

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Atbalsta organizācija

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Atbalsta organizācija

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Atbalsta organizācija

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Akadēmiskā iestāde

Poland

ACREDITAR

Atbalsta organizācija

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Medicīnas iestāde

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Medicīnas iestāde

Portugal

Asociatia Little People Romania

Atbalsta organizācija

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Atbalsta organizācija

Slovakia

Foundation Little Knight

Atbalsta organizācija

Slovenia

Ung Cancer

Jauniešu atbalsta organizācija

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Atbalsta organizācija

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Atbalsta organizācija

Moldova

Ung Kreft

Jauniešu atbalsta organizācija

Norway

Universitetet I Oslo

Akadēmiskā iestāde

Norway

Sazinieties ar mums

Ir jautājumi vai vēlaties iesaistīties? Mēs priecāsimies dzirdēt no jums.

Kontaktinformācija

E-pasts

info@beatcancer.eu

Mājaslapa

www.beatcancer.eu

Seko mums

Uzturi kontaktu un pievienojies mūsu kopienai sociālajos tīklos

Iepriekšējais projekts

Balstoties uz EU-CAYAS-NET

YARN balstās uz EU-CAYAS-NET pamatiem — Eiropas projektu, kas izveidoja beatcancer.eu platformu un nodibināja Eiropas Jauniešu Vēža Pārdzīvojušo Tīklu. Uzziniet vairāk par šo pionieru iniciatīvu, kas apvienoja organizācijas 18 Eiropas valstīs.

Uzzināt par EU-CAYAS-NET

Partnerprojekts

OAC mūs vieno (OACCUs)

OACCUs bija ES finansēts projekts (2021–2024), kas apvienoja četrpadsmit partnerus no sešām ES dalībvalstīm, lai izveidotu visā ES darbojošos tīklu jaunajiem vēža pārdzīvojušajiem, koncentrējoties uz dzīves kvalitāti, veselīgu dzīvesveidu un vienaudžu saikni.

Apmeklēt OACCUs mājaslapu

Pievienojies Eiropas Jauniešu Vēža Tīklam

Esi daļa no kopienas vadīta tīkla, kas pilnvaro jauniešus ar vēža pieredzi visā Eiropā. Satiec vienaudžus, izmanto lietotājam draudzīgus resursus, piedalies komunikācijas kampaņās un pasākumos un palīdzēsi veidot nākotnes vēža aprūpi jauniešiem.

800+

Kopienas dalībnieki

28

Pārstāvētās valstis

24/7

Vienaudžu atbalsts pieejams

Pievienoties kopienai Atbalstīt mūsu mērķi

🔒 Privāta kopiena • 🌍 28 valstis • 💰 Vienmēr bez maksas • 🚪 Var iziet jebkurā laikā

YARN - Eiropas jauniešu vēža tīkls

Projekts īsumā

Biežāk uzdotie jautājumi

Ko jūs šeit varat darīt

Piesakieties Jauniešu vēža padomei

Lasiet vadlīnijas un ziņojumus

Pievienojieties kopienai

Izmantojiet bezmaksas rīkus

Sazinieties ar projekta komandu

Oficiālie avoti

Mūsu vīzija

Mūsu misija

Kas ir YARN?

Projekta noslēgumā YARN būs:

YARN projekta pārskats

YARN projekta buklets

Pieejamie tulkojumi

Vadlīnijas iekļaujošiem pasākumiem cilvēkiem, kurus skāris vēzis

EDI pašnovērtējuma kontrolsaraksts pacientu organizācijām

Related Documents

Ilgtermiņa novērošanas aprūpes (LTFU) organizēšana

Visas valodas

Kāpēc ilgtermiņa novērošanas aprūpe (LTFU) ir svarīga

Kādi ir galvenie LTFU aprūpes organizēšanas elementi?

Ko es varu darīt?

Kur es varu atrast vairāk informācijas?

Materiāli par pāreju un ilgtermiņa pēcaprūpi

Par PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Visas valodas

Mūsu Eiropas tīkls

Eiropas Jauniešu Vēža Tīkls

Tīkla pārskats

Mūsu saņēmējpartneri

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Asociētie partneri

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie