Projekt YARN – Evropská síť mladých lidí zasažených rakovinou (EU4Health, 2025–2028)

Projekt EU4Health · 2025–2028

YARN je zdravotní projekt spolufinancovaný EU, který spojuje 19 příjemcovských organizací a 39 přidružených partnerů v 28 evropských zemích, aby zlepšil život dětí, dospívajících a mladých dospělých zasažených rakovinou. BeatCancer.eu je jeho oficiální platformou.

Projekt v kostce

Finanční program: Program EU4Health (2021–2027) Evropské unie
Grantová dohoda: 101219053, výzva EU4H-2024-PJ-02-4
Doba trvání: 1. července 2025 – 30. června 2028 (36 měsíců)
Rozpočet: Celkem 6 242 806 €, z toho příspěvek EU činí 4 994 245 € (80 %)
Koordinátor: Youth Cancer Europe, Cluj-Napoca, Rumunsko
Konzorcium: 19 příjemců, 1 přidružený subjekt a 39 přidružených partnerů
Země: 25 členských států EU a 3 způsobilé sousední země
Rada mladých lidí se zkušeností s rakovinou: 100 mladých lidí s vlastní zkušeností s rakovinou
Struktura: 8 vzájemně propojených pracovních balíčků

Často kladené otázky

Co znamená YARN?

YARN je zkrácený název European Youth Cancer Network. Evropská komise popisuje YARN jako projekt, který propojuje a rozvíjí dřívější projekty EU-CAYAS-NET a OACCUs.

Je YARN projekt EU?

Ano. YARN je spolufinancován Evropskou unií v rámci programu EU4Health (grantová dohoda 101219053) a Evropská komise jej uvádí mezi projekty financovanými v rámci Europe's Beating Cancer Plan. EU hradí 80 % rozpočtu ve výši 6,24 milionu €.

Kdo řídí zdravotnický projekt YARN?

Youth Cancer Europe se sídlem v Cluj-Napoce v Rumunsku koordinuje konzorcium 19 organizací-příjemců: pacientských organizací, nemocnic, univerzit a zdravotnických úřadů ve 12 zemích, podporované 39 přidruženými partnery.

Jak souvisí YARN s EU-CAYAS-NET a beatcancer.eu?

EU-CAYAS-NET (2022–2025) vytvořil Evropskou síť mladých lidí, kteří prodělali rakovinu, a tento web. YARN (2025–2028) je jeho nástupnický projekt a beatcancer.eu je oficiální platformou YARN.

Jak se mohu zapojit?

Mladí lidé s vlastní zkušeností s rakovinou se mohou přihlásit do Rady mladých lidí se zkušeností s rakovinou. Organizace se mohou stát přidruženými partnery kontaktováním koordinátora. Každý se může připojit ke komunitě, používat bezplatné nástroje a sdílet dostupné zdroje.

Co zde můžete dělat

Oficiální zdroje

Informace o projektu na této stránce vycházejí ze záznamů Evropské komise. Ověřte si je u zdroje:

Naše vize

Udržovat a dále posilovat Evropskou síť mladých lidí zasažených rakovinou a zpřístupňovat kvalitní informace uživatelsky přívětivou formou mladým lidem zasaženým rakovinou, jejich pečujícím osobám, zdravotnickým pracovníkům a všem zainteresovaným stranám. Představujeme si Evropu, kde má každý mladý člověk po celou dobu své onkologické cesty přístup ke komplexní podpoře, sociálnímu propojení a digitálním nástrojům.

Naše mise

Navazujeme na předchozí projekty spolufinancované EU, abychom rozvíjeli a rozšiřovali Evropskou síť mladých lidí zasažených rakovinou do podoby platformy spolupráce více aktérů. Prostřednictvím vzájemné podpory, uživatelsky přívětivých zdrojů, komunikačních kampaní a vysoce viditelných akcí v členských státech a přidružených zemích posilujeme mladé lidi, aby se aktivně zapojovali do rozhodování, zlepšovali kvalitu svého života a zasazovali se o lepší onkologickou péči.

Projekt YARN

Co je YARN?

Evropská síť mladých lidí zasažených rakovinou (YARN) je projekt spolufinancovaný EU, který sdružuje 19 přijímajících organizací a více než 40 přidružených partnerů napříč Evropou. YARN se zaměřuje na vzájemnou podporu, duševní zdraví, návrat do vzdělávání a pracovního života, dlouhodobé sledování a rovnost v onkologické péči pro děti, dospívající a mladé dospělé. Jeho jádrem je Youth Cancer Council – celoevropská poradní skupina 100 mladých lidí s osobní zkušeností s rakovinou, která utváří rozhodnutí a výsledky projektu. Projekt prostřednictvím osmi vzájemně propojených pracovních balíčků přináší rámce založené na důkazech, digitální nástroje, vzdělávací programy a kampaně na zvyšování povědomí veřejnosti.

Zahrnuje 25 členských států EU a 3 způsobilé sousední země, a realizuje ji 19 příjemců, 1 přidružený subjekt, a 39 partnerských organizací, YARN je největší multioborová iniciativa svého druhu v Evropě, která je řízena zkušenostmi těch, kterých se týká, a jejím cílem je zlepšit kvalitu života dětí, dospívajících a mladých dospělých zasažených rakovinou.

19

Příjemci grantu

39

Partnerské organizace

28

Evropské země

Na konci projektu YARN dosáhne:

Vyškoleno 100 mladých onkologických advokátů
Osloveno 50 milionů lidí prostřednictvím osvětových kampaní
Implementace standardů EDI v 10 zdravotnických zařízeních a 10 pacientských organizacích
Implementace a vyhodnocení doporučení pro přechod péče ve dvou centrech dobré praxe
Uspořádání politických akcí po celé Evropě, včetně Evropského parlamentu a národních vlád
Dodání vícejazyčné digitální platformy s kvalitními a uživatelsky přívětivými informacemi a zdroji

Odkazem projektu bude silnější a inkluzivnější systém pro mladé lidi zasažené rakovinou – navržený s nimi a pro ně.

Přehled projektu YARN

Evropská síť mladých lidí zasažených rakovinou (YARN) je projekt spolufinancovaný EU, který sdružuje 19 přijímajících organizací a více než 40 přidružených partnerů napříč Evropou. YARN se zaměřuje na vzájemnou podporu, duševní zdraví, návrat do vzdělávání a pracovního života, dlouhodobé sledování a rovnost v onkologické péči pro děti, dospívající a mladé dospělé. Jeho jádrem je Youth Cancer Council – celoevropská poradní skupina 100 mladých lidí s osobní zkušeností s rakovinou, která utváří rozhodnutí a výsledky projektu. Projekt prostřednictvím osmi vzájemně propojených pracovních balíčků přináší rámce založené na důkazech, digitální nástroje, vzdělávací programy a kampaně na zvyšování povědomí veřejnosti.

Stáhnout přehled projektu (PDF)

Leták projektu YARN

Stáhněte si náš podrobný leták a zjistěte více o projektu YARN, jeho cílech a o tom, jak podporuje mladé lidi zasažené rakovinou po celé Evropě.

Stáhnout leták (anglicky)

Dostupné překlady

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Lietuvių Polski Português Română Slovenščina Español Українська

Pokyny pro inkluzivní akce pro lidi postižené rakovinou

Tato brožura přináší praktická doporučení vycházející z žité zkušenosti, která pomáhají pacientským organizacím, zdravotnickým organizacím, výzkumníkům, veřejným institucím, firmám i všem, kdo pořádají setkání, workshopy, konference nebo jiné akce pro lidi postižené rakovinou, učinit je inkluzivnějšími a přístupnějšími.

Přečtěte si pokyny online Stáhnout PDF (v angličtině)

Cover of the Guidelines for Inclusive Events for People Affected by Cancer

Kontrolní seznam sebehodnocení EDI pro pacientské organizace

Rovnost, rozmanitost a začleňování (EDI) znamenají zajistit, aby lidé nebyli vylučováni ani znevýhodňováni kvůli faktorům, jako jsou zdravotní postižení, věk, pohlaví, jazyk, etnický původ, místo, kde žijí, nebo jejich finanční situace.

Kontrolní seznam sebehodnocení EDI, který vypracovala organizace Youth Cancer Europe, pomáhá pacientským organizacím zamyslet se nad tím, zda lidé mohou rovnocenně přistupovat k jejich činnostem a službám, účastnit se jich a využívat jejich přínosy, a identifikovat praktické oblasti ke zlepšení.

Jsme vděční dobrovolníkům a partnerským organizacím (LIGA, UBB, CF IF, UCA, EDS, POLA, PMC, HCS, SKCF, PanCare), kteří podpořili překlad kontrolního seznamu a pomohli tak zpřístupnit tento materiál více komunitám po celé Evropě.

Tato publikace byla vytvořena organizací Youth Cancer Europe v rámci projektu European Youth Cancer Network za přispění Youth Cancer Council, jejíž vlastní zkušenosti a zpětná vazba pomohly utvářet tuto publikaci.

Její obsah a koncepční rámec vycházejí z Doporučení pro spravedlivou, rozmanitou a inkluzivní onkologickou péči a z příručky EDI pro školení školitelů. Kontrolní seznam je rovněž v souladu s Doporučeními a plánem implementace minimálních standardů specializovaných onkologických jednotek pro dospívající a mladé dospělé, což zajišťuje soulad s širšími standardy spravedlivé onkologické péče zaměřené na člověka.

Cover of the EDI Self-Assessment Checklist for Patient Organisations, developed by Youth Cancer Europe within the European Youth Cancer Network, co-funded by the European Union

Stáhnout brožuru (v angličtině)Číst online

Organizace dlouhodobé následné péče (LTFU)

– shrnutí v jazyce PLAIN

Všechny jazyky

English Nederlands Français Deutsch Ελληνικά Italiano Polski Português Română Español Українська

Tato brožura PanCare v jazyce PLAIN (dále označovaná jako shrnutí) je určena lidem, kteří prodělali nádorové onemocnění v dětství, dospívání nebo mladé dospělosti (CAYA), jejich rodinám a pečujícím, zdravotnickým pracovníkům usilujícím o zlepšení dlouhodobé následné péče (LTFU) i všem ostatním, kteří se zajímají o optimalizaci organizace LTFU péče. Toto shrnutí vychází především z doporučení PanCareSurFup založených na důkazech pro organizaci LTFU péče u osob po CAYA nádorovém onemocnění [1].

Proč je dlouhodobá následná péče (LTFU) důležitá

Přibližně 2 ze 3 lidí, kteří prodělali nádorové onemocnění v dětství, dospívání nebo mladé dospělosti (CAYA), mají později v životě zdravotní obtíže způsobené nádorem nebo jeho léčbou (nazývané

) [2]. Dobře uspořádaná dlouhodobá následná péče (LTFU) může pomoci včas odhalit pozdní následky a v případě potřeby zajistit léčbu a podporu. LTFU péče může mít pozitivní vliv na kvalitu života osob po CAYA nádorovém onemocnění i na zdravotní systém jako celek.

V mnoha evropských zemích je stále potřeba zavést strukturovanou LTFU péči nebo ji zlepšit [3]. Toto shrnutí v jazyce PLAIN poskytuje přehled hlavních prvků LTFU péče a ukazuje, jak ji můžete začít zavádět nebo zlepšit již existující péči.

Obecná doporučení pro LTFU péči:

Všichni lidé po CAYA nádorovém onemocnění by měli mít celoživotní přístup k
Péče zaměřená na člověka
Péče zaměřená na člověka znamená, že s lidmi po léčbě je zacházeno jako s jednotlivci a jako s rovnocennými partnery při rozhodování o jejich LTFU péči. Znamená to, že se při rozhodování o jejich zdraví berou v úvahu jejich osobní situace, hodnoty, potřeby a preference.
v rámci LTFU.
LTFU péče by měla začít nejpozději 5 let po stanovení diagnózy.
Všichni lidé po CAYA nádorovém onemocnění by měli být považováni za rovnocenné partnery při rozhodování o své LTFU péči.
LTFU péče by se měla řídit strukturovaným přístupem a
Doporučení založená na důkazech
Založené na důkazech znamená, že doporučení vycházejí z výzkumu a jsou podložena studiemi.
.
LTFU péče by měla zahrnovat všechny oblasti života (tělesnou, psychickou a sociální pohodu) a měla by ji poskytovat multidisciplinární tým.
Při rozhodování o organizaci LTFU péče v dané zemi/regionu by potřeby a preference lidí po léčbě a pečujících měly být v centru pozornosti.

Jaké jsou klíčové prvky organizace LTFU péče?

Síť PanCare formulovala

pro organizaci LTFU péče [1]. Tato doporučení pokrývají tři oblasti: strukturu péče, zapojené pracovníky a složky péče.

Jaké struktury se doporučuje zavést pro poskytování LTFU péče?Kdo by se měl podle doporučení podílet na poskytování LTFU péče?Jaké jsou doporučené složky LTFU péče?

Sledování pozdních následků: Hlavním cílem LTFU péče je (včasné) odhalení a léčba pozdních následků, které se mohou objevit po CAYA nádorovém onemocnění. Aby to bylo možné, potřebují zdravotničtí pracovníci
Doporučené postupy pro LTFU péči založené na důkazech
PanCare nabízí každoročně aktualizovaná doporučení pro LTFU péči určená ke sledování (monitorování) pozdních následků. Tato doporučení jsou dostupná na webu PanCare a může je zdarma používat každý. Celkem existuje 43 doporučení, z nichž každé se věnuje jednomu pozdnímu následku.
Zobrazit doporučené postupy PanCare pro LTFU péči
Doporučení PanCare jsou také přeložena do shrnutí v jazyce PLAIN pro lidi po léčbě, jejich rodiny a nespecializované zdravotnické pracovníky.
Zobrazit shrnutí PanCare v jazyce PLAIN
.
Vzdělávání zdravotnických pracovníků
Kromě místních možností vzdělávání pro vás mohou být zajímavé webináře, konference a online kurzy o LTFU péči pořádané mezinárodními sítěmi.
PanCare CCI-E SIOP-E
: Je důležité, aby zapojení zdravotničtí pracovníci měli znalosti a zkušenosti s řešením pozdních následků a témat spojených se životem po prodělaném nádorovém onemocnění.
Vzdělávání pro lidi po léčbě a jejich rodiny: Kromě odborného poradenství od specialisty na LTFU by lidé po léčbě a jejich rodiny měli dostávat
Vzdělávání pro lidi po léčbě a jejich rodiny
PanCare nabízí každoročně aktualizovaná shrnutí v jazyce PLAIN o pozdních následcích a doporučeních pro dlouhodobou následnou péči v srozumitelném jazyce. Tato shrnutí PLAIN jsou dostupná na webu PanCare a může je zdarma používat každý. Celkem existuje 47 shrnutí PLAIN, z nichž každé se věnuje jednomu pozdnímu následku. V současnosti jsou k dispozici v angličtině, nizozemštině, řečtině, maďarštině, italštině a španělštině.
Zobrazit shrnutí PanCare v jazyce PLAIN
Shrnutí PLAIN vycházejí z doporučených postupů PanCare pro zdravotnické pracovníky.
Zobrazit doporučené postupy PanCare pro LTFU péči
a o tom, proč je pro ně LTFU péče důležitá.
Koordinace výzkumu: Ambulance/kliniky LTFU péče by se měly podílet na vědeckém výzkumu pozdních následků a LTFU péče.
Individuální Plán následné péče po onkologické léčbě (SCP): Ambulance/kliniky LTFU péče by měly poskytnout individuální SCP všem lidem po léčbě nejpozději při vstupu do LTFU péče. SCP zahrnuje
Souhrn léčby
Souhrn léčby je přehled původní diagnózy a všech souvisejících léčebných postupů. Tento dokument by měla poskytnout ambulance/klinika LTFU péče. PanCare nabízí šablonu souhrnu léčby, která je volně dostupná pro všechny.
Zobrazit šablonu souhrnu léčby od PanCare
a doporučení pro sledování možných pozdních následků.
Plán přechodů v péči: Úspěšná LTFU péče zahrnuje tři klíčové přechody: z aktivní léčby do LTFU péče, z expertního centra pro péči o dlouhodobě přežívající do primární péče (u osob s nízkým rizikem) a z dětských do dospělých zdravotních služeb.

Co mohu udělat?

V tomto shrnutí v jazyce PLAIN jsme se věnovali významu LTFU péče a klíčovým prvkům její organizace. Čtení těchto doporučení může působit zahlcujícím dojmem, zvlášť pokud je ve vaší zemi stále potřeba LTFU péči zavést nebo zlepšit. Systémové změny trvají dlouho a jsou velmi náročné. I malé kroky však už mohou něco změnit.

Pokud jste zdravotnický pracovník nebo zastánce práv pacientů a podílíte se na organizaci nebo zlepšování LTFU péče ve své zemi, můžete využít PanCare Implementation Resources, které mohou pomoci změny uskutečnit. Nemusíte začínat od nuly – využijte to, co už existuje!

Pokud se chcete zapojit do systémových změn ve své zemi, doporučujeme vám obrátit se na národní nebo evropské organizace (PanCare, SIOP-E, CCI-E a YCE) pro zdravotnické pracovníky, lidi po léčbě, pečující nebo pacienty.

Pokud jste člověk po léčbě a chcete zlepšit svou osobní LTFU péči, může být užitečné podívat se na zdroje dostupné na pancare.eu, beatcancer.eu a v OACCUs Toolbox. Pokud ještě nemáte

, může být také užitečné požádat svou ambulanci/kliniku LTFU péče, je-li dostupná, aby vám jej poskytla.

Kde najdu více informací?

Pomocí níže uvedených zdrojů můžete získat další informace a doplňující materiály o organizaci LTFU péče:

Zavádění následné péče po onkologické léčbě (PanCare) – Materiály, které lze využít při zavádění LTFU péče ve vaší zemi/na vašem pracovišti. Patří sem mimo jiné:
- Doporučené postupy PanCare pro LTFU péči pro sledování pozdních následků – Každoročně aktualizované doporučené postupy založené na důkazech a odborné shodě pro sledování pozdních následků po CAYA nádorovém onemocnění
- Shrnutí PanCare v jazyce PLAIN – Každoročně aktualizované informace o pozdních následcích a LTFU péči v srozumitelném jazyce pro lidi po léčbě, rodiny a nespecializované zdravotnické pracovníky
- PanCare plán následné péče po onkologické léčbě (SCP) – dlouhá verze – Souhrn léčby a doporučení pro sledování pozdních následků
- PanCare plán následné péče po onkologické léčbě (SCP) – krátká verze – Kratší SCP zahrnující souhrn léčby a doporučení pro sledování pozdních následků
Společná doporučení pro péči o duševní zdraví a psychosociální péči u osob po CAYA nádorovém onemocnění – Doporučení pro péči o duševní zdraví a psychosociální péči vytvořená zdravotnickými pracovníky a lidmi po CAYA nádorovém onemocnění
Evropské standardy péče o děti a dospívající s nádorovým onemocněním – kapitola 6 o následné péči po léčbě a postupech přechodu péče – Informace o péči o děti a dospívající s nádorovým onemocněním, zejména o osvědčených postupech LTFU péče a přechodu péče
Přechody ve zdravotní péči u mladých lidí žijících po nádorovém onemocnění z dětství a dospívání: doporučení konsorcia EU-CAYAS-NET – Doporučení pro přechod péče založená na důkazech
Překážky a faktory usnadňující dlouhodobou následnou péči u osob po nádorovém onemocnění v dětství, dospívání a mladé dospělosti: systematický přehled – Informace o překážkách a podpůrných faktorech spojených s LTFU péčí

[1] Michel G et al. Evidence-based recommendations for the organization of long-term follow-up care for childhood and adolescent cancer survivors: a report from the PanCareSurFup Guidelines Working Group. Journal of Cancer Survivorship. 2019;13(5):759-772. doi: https://doi.org/10.1007/s11764-019-00795-5

[2] Hudson M et al. Long-term Follow-up Care for Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Survivors. Pediatrics. 2021;148(3). doi: https://doi.org/10.1542/peds.2021-053127

[3] Essig S et al. Follow-Up Programs for Childhood Cancer Survivors in Europe: A Questionnaire Survey. PLoS One. 2012;7(12):e53201. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053201

Materiály o tranzici a dlouhodobé následné péči

O dokumentu PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

PanCare Survivorship Care Plan (SCP) je personalizovaný dokument pro lidi, kteří prodělali rakovinu v dětství nebo dospívání. Obsahuje přehled absolvované léčby a doporučení přizpůsobená dlouhodobé následné péči a zdravému životnímu stylu. SCP vám má pomoci lépe porozumět vašemu dlouhodobému zdravotnímu stavu a pečovat o něj a zároveň podpořit komunikaci se zdravotnickými pracovníky.

Číst online

Všechny jazyky

Naše evropská síť

Klikněte na jednotlivé země a objevte naše partnerské organizace napříč Evropou

Evropská síť mladých lidí s rakovinou

Prozkoumejte naši síť napříč Evropou – příjemci grantu realizující YARN a partnerské organizace spolupracující na posílení podpory mladých onkologických pacientů

Země příjemců grantu

Partnerské organizace

Příjemce & partner

Ostatní země

Přehled sítě

Příjemci grantu:19

Partnerské organizace:39

Evropské země:28

Naši příjemci grantu

Organizace přímo realizující YARN v Evropě

Youth Cancer Europe

Koordinátor projektu

Romania

CCI Europe

Pacientská organizace

Netherlands

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Pacientská organizace

Lithuania

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Vzdělávací partner

Italy

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Pacientská organizace

Portugal

Universidad de Cádiz

Akademická instituce

Spain

Europa Donna Slovensko

Pacientská organizace

Slovenia

Universitatea Babeș-Bolyai

Akademická instituce

Romania

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

Partner zdravotní autority

Belgium

PanCare

Pacientská organizace

Netherlands

Medical University of Vienna

Akademická instituce

Austria

Saving Kids with Cancer Foundation

Pacientská organizace

Poland

Hellenic Cancer Society

Pacientská organizace

Greece

SIOP Europe

Zdravotnický partner

Belgium

European Oncology Nursing Society

Ošetřovatelský partner

Belgium

Charity Foundation Inspiration Family

Pacientská organizace

Ukraine

European Cancer Organisation

Multidisciplinární partner

Belgium

Fundació Sant Joan de Déu

Zdravotnické zařízení

Spain

Partnerské organizace

Organizace spolupracující na posílení podpory mladých lidí s osobní zkušeností s rakovinou

CanTeen Ireland

Organizace podpory mládeže

Ireland

Childhood Cancer Foundation

Podpůrná organizace

Ireland

YouCan Cancer Support Network Ireland

Podpůrná síť

Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

Výzkum & podpora

Germany

On Est Là

Podpůrná organizace

France

European Network Of Medical Residents In Public Health

Zdravotnický partner

France

Survivors Österreich

Organizace podpory mládeže

Austria

Kom op tegen Kanker

Podpůrná organizace

Belgium

Foundation Gold

Podpůrná organizace

Bulgaria

Krijesnica

Podpůrná organizace

Croatia

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Podpůrná organizace

Cyprus

Spolecne k usmevu, z.s.

Podpůrná organizace

Czech Republic

Region Midtjylland

Partner zdravotní autority

Denmark

Sylva ry

Podpůrná organizace

Finland

Suomen Syöpäpotilaat ry

Podpůrná organizace

Finland

Karkinaki

Podpůrná organizace

Greece

Kyttaro

Organizace podpory mládeže

Greece

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Zdravotnický partner

Hungary

Érintettek Egyesület

Podpůrná organizace

Hungary

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Podpůrná organizace

Italy

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Podpůrná síť

Latvia

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Organizace podpory mládeže

Lithuania

Survivors Lëtzebuerg

Organizace podpory mládeže

Luxembourg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Akademická instituce

Netherlands

Fundacja Pani Ani

Podpůrná organizace

Poland

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Podpůrná organizace

Poland

Fundacja Urszuli Smok

Podpůrná organizace

Poland

Uniwersytet Medyczny W Lublinie

Akademická instituce

Poland

ACREDITAR

Podpůrná organizace

Portugal

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil EPE

Zdravotnické zařízení

Portugal

Unidade Local De Saude De Coimbra EPE

Zdravotnické zařízení

Portugal

Asociatia Little People Romania

Podpůrná organizace

Romania

Detom s rakovinou, n. o.

Podpůrná organizace

Slovakia

Foundation Little Knight

Podpůrná organizace

Slovenia

Ung Cancer

Organizace podpory mládeže

Sweden

Viata fara leucemie, Asociatie Obsteasca

Podpůrná organizace

Moldova

Asociatia Little People Moldova

Podpůrná organizace

Moldova

Ung Kreft

Organizace podpory mládeže

Norway

Universitetet I Oslo

Akademická instituce

Norway

Kontaktujte nás

Máte dotazy nebo se chcete zapojit? Rádi o vás uslyšíme.

Kontaktní údaje

E-mail

info@beatcancer.eu

Web

www.beatcancer.eu

Sledujte nás

Zůstaňte v kontaktu a připojte se k naší komunitě na sociálních sítích

Předchozí projekt

Navazujeme na EU-CAYAS-NET

YARN navazuje na základy položené projektem EU-CAYAS-NET, evropským projektem, který vytvořil platformu beatcancer.eu a založil Evropskou síť mladých lidí, kteří přežili rakovinu. Zjistěte více o této průkopnické iniciativě, která spojila organizace z 18 evropských zemí.

Zjistit více o EU-CAYAS-NET

Partnerský projekt

OAC nás spojuje (OACCUs)

OACCUs byl projektem financovaným EU (2021–2024), který spojil čtrnáct partnerů ze šesti členských států EU za účelem vytvoření celoevropské sítě pro mladé onkologické pacienty, se zaměřením na kvalitu života prostřednictvím zdravého životního stylu a vrstevnického propojení.

Navštívit web OACCUs

Připojte se k Evropské síti mladých lidí s rakovinou

Staňte se součástí komunity, která posiluje mladé lidi s osobní zkušeností s rakovinou napříč Evropou. Spojte se s vrstevníky, získejte přístup k uživatelsky přívětivým zdrojům, zapojte se do komunikačních kampaní a akcí a pomozte utvářet budoucnost onkologické péče pro mladé.

800+

Členové komunity

28

Zastoupené země

24/7

Podpora vrstevníků k dispozici

Připojit se ke komunitě Podpořte naši činnost

🔒 Soukromá komunita • 🌍 28 zemí • 💰 Vždy zdarma • 🚪 Odchod kdykoliv

YARN - Evropská síť mladých lidí zasažených rakovinou

Projekt v kostce

Často kladené otázky

Co zde můžete dělat

Přihlaste se do Rady mladých lidí se zkušeností s rakovinou

Přečtěte si doporučené postupy a zprávy

Připojte se ke komunitě

Používejte bezplatné nástroje

Kontaktujte tým projektu

Oficiální zdroje

Naše vize

Naše mise

Co je YARN?

Na konci projektu YARN dosáhne:

Přehled projektu YARN

Leták projektu YARN

Dostupné překlady

Pokyny pro inkluzivní akce pro lidi postižené rakovinou

Kontrolní seznam sebehodnocení EDI pro pacientské organizace

Related Documents

Organizace dlouhodobé následné péče (LTFU)

Všechny jazyky

Proč je dlouhodobá následná péče (LTFU) důležitá

Jaké jsou klíčové prvky organizace LTFU péče?

Co mohu udělat?

Kde najdu více informací?

Materiály o tranzici a dlouhodobé následné péči

O dokumentu PanCare Survivorship Care Plan (SCP)

Všechny jazyky

Naše evropská síť

Evropská síť mladých lidí s rakovinou

Přehled sítě

Naši příjemci grantu

Youth Cancer Europe

CCI Europe

Pagalbos Onkologiniams Ligoniams Asociacija (POLA)

Centro Internazionale per la Promozione dell'Educazione e Sviluppo (CEIPES)

Liga Portuguesa Contra o Cancro

Universidad de Cádiz

Europa Donna Slovensko

Universitatea Babeș-Bolyai

European Regional and Local Health Authorities (EUREGHA)

PanCare

Medical University of Vienna

Saving Kids with Cancer Foundation

Hellenic Cancer Society

SIOP Europe

European Oncology Nursing Society

Charity Foundation Inspiration Family

European Cancer Organisation

Fundació Sant Joan de Déu

Partnerské organizace

CanTeen Ireland

Childhood Cancer Foundation

YouCan Cancer Support Network Ireland

Deutsche Leukämie-Forschungshilfe - Aktion für krebskranke Kinder e.V

On Est Là

European Network Of Medical Residents In Public Health

Survivors Österreich

Kom op tegen Kanker

Foundation Gold

Krijesnica

Pagkyprios Syndesmos Karkinopathon Kai Filon 1986

Spolecne k usmevu, z.s.

Region Midtjylland

Sylva ry

Suomen Syöpäpotilaat ry

Karkinaki

Kyttaro

Magyar Gyermekonkologiai Halozat

Érintettek Egyesület

Lega Italiana Per La Lotta Contro I Tumori - Sezione di Palermo

Latvian Association of Oncology Patient Organizations OncoAlliance

Onkologines ligos paliesto jaunimo asociacija

Survivors Lëtzebuerg

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

Fundacja Pani Ani

Marzena Wieczorek-Przybylo M-Powered

Fundacja Urszuli Smok

Uniwersytet Medyczny W Lublinie