Dizzjunarju tal-Kanċer

Sarkoma hija tip ta 'tumur malinn li jirriżulta minn ċelluli trasformati ta' oriġini mesenkimali (tessut konnettiv). Jista 'jseħħ f'diversi postijiet fil-ġisem, inklużi l-għadam, il-muskoli, l-għeruq, il-qarquċa, in-nervituri, ix-xaħam u l-vini. Minkejja li huma relattivament rari, sarkomi huma aggressivi u ħafna drabi jeħtieġu modalitajiet ta 'trattament intensi bħal kirurġija, radjazzjoni u kimoterapija.

Sarkoma retroperitoneali hija tip rari ta 'kanċer li jiżviluppa fit-tessuti konnettivi li jinsabu fl-ispazju retroperitoneali, żona fin-naħa ta' wara tal-addome wara l-peritoneum, li hija l-kisja tal-kavità addominali. Dawn it-tumuri jistgħu jikbru pjuttost kbar qabel ma jikkawżaw sintomi, peress li għandhom spazju biex jespandu fiż-żona retroperitoneali.

Sarkoma stromali endometrijali hija tip rari ta 'kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tat-tessut konnettiv tal-endometriju, li huwa l-kisja tal-utru. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir anormali u mhux ikkontrollat ​​ta 'dawn iċ-ċelloli, li jistgħu jinvadu t-tessuti tal-madwar u jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem.

Is-sarkoma ta 'Kaposi hija tip rari ta' kanċer li jikkawża leżjonijiet multipli li jiffurmaw fil-ġilda, kavità orali, lymph nodes, u organi interni. Ħafna drabi assoċjati ma 'individwi li għandhom sistema immuni kompromessa, bħal pazjenti bl-HIV/AIDS, hija attivata minn herpesvirus uman 8 (HHV-8). Jeżistu kemm forom tal-ġilda (ġilda) kif ukoll vixxerali (organu intern), li juru sintomi bħal rqajja’ ħamrani jew vjola, noduli jew plakek.

Sarkoma tat-tessut artab hija tip rari ta 'kanċer li jirriżulta mit-tessuti rotob bħal xaħam, muskoli, nervituri, tessuti fibrużi, vini jew tessuti tal-ġilda fil-fond. Jista 'jseħħ fi kwalunkwe parti tal-ġisem, madankollu, huwa l-aktar komuni fl-armi, saqajn, sider, jew addome. Id-dijanjosi u t-trattament fil-pront huma kruċjali biex din il-kundizzjoni tiġi mmaniġġjata b'mod effettiv.

Sarkoma vaskulari hija tip rari ta’ kanċer li joriġina fiċ-ċelloli li jiffurmaw il-vini tad-demm. Jista 'jseħħ fi kwalunkwe parti tal-ġisem iżda huwa l-aktar komuni fil-ġilda, fwied, jew tessuti fil-fond. Dan il-kanċer huwa magħruf għan-natura aggressiva tiegħu u l-potenzjal li jinfirex malajr għal partijiet oħra tal-ġisem.

Is-sekwenzjar ta' produzzjoni għolja, magħruf ukoll bħala sekwenzar tal-ġenerazzjoni li jmiss, huwa teknoloġija moderna ta' sekwenzar tad-DNA li tippermetti sekwenzar rapidu ta' ammonti kbar ta' DNA. Jippermetti lix-xjenzjati jissekwenzjaw ġenomi sħaħ malajr u b'mod effiċjenti, u jagħmilha għodda essenzjali fir-riċerka tal-ġenomika u l-mediċina personalizzata.

Is-sajlenser tal-ġeni huwa proċess li permezz tiegħu titnaqqas jew tiġi evitata kompletament l-espressjoni tal-ġene, li jfisser li l-ġene ma jintużax biex jagħmel il-prodott tal-proteina tiegħu. Dan jista 'jseħħ b'mod naturali fiċ-ċelloli jew jiġi indott artifiċjalment, u huwa mekkaniżmu kruċjali għar-regolazzjoni tal-attività tal-ġeni u ż-żamma tal-funzjoni ċellulari.

Is-sindromu tal-fibrożi tar-radjazzjoni hija kundizzjoni li sseħħ meta t-tessut b'saħħtu jsir ċikatriċi u iebes wara l-espożizzjoni għat-terapija tar-radjazzjoni, użata komunement fit-trattament tal-kanċer. Dan jista 'jwassal għal firxa ta' sintomi skond iż-żona affettwata, inkluż uġigħ, moviment ristrett, u nuqqasijiet funzjonali.

Is-sindromi majelodisplastiċi (MDS) jirreferu għal grupp ta 'disturbi diversi tal-mudullun fejn il-ġisem ma jipproduċix biżżejjed ċelluli tad-demm b'saħħithom. Bħala riżultat, pazjenti b'MDS spiss juru anemija, għeja, infezzjonijiet frekwenti, u tbenġil jew fsada faċli. Ġeneralment jiġi djanjostikat fl-anzjani u jista 'javvanza f'lewkimja majelojde akuta.

Is-sindromu Ectopic ACTH huwa kundizzjoni fejn tumur barra l-glandola pitwitarja jipproduċi ormon adrenokortikotropiku (ACTH), li jwassal għal produzzjoni eċċessiva ta 'cortisol u sintomi tas-sindromu ta' Cushing.

Is-sindromu ta 'Lynch, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kolorektum ereditarju mhux polipożi (HNPCC), huwa tip ta' sindromu tal-kanċer li jintiret assoċjat ma 'predispożizzjoni ġenetika għal tipi differenti ta' kanċer. Iżżid drastikament ir-riskju ta 'kanċer, primarjament tal-kolorektum u endometrijali iżda wkoll tal-ovarji, tal-istonku, u organi oħra. Is-sindromu huwa kkawżat minn mutazzjonijiet fil-ġeni tat-tiswija ta 'nuqqas ta' tqabbil.

Is-sindromu tan-nevus taċ-ċelluli bażali, magħruf ukoll bħala s-sindromu ta’ Gorlin, huwa kundizzjoni ġenetika rari li żżid ir-riskju li tiżviluppa karċinoma taċ-ċelluli bażali, tip ta’ kanċer tal-ġilda, flimkien ma’ anormalitajiet oħra fil-ġilda, l-għadam u s-sistema nervuża.

Is-sistema limfatika, parti vitali tas-sistema immuni, tinkludi netwerk ta 'bastimenti limfatiċi li jġorru fluwidu ċar imsejjaħ limfa. Huwa responsabbli biex ineħħi t-tossini u l-iskart mill-ġisem, jittrasporta ċelluli bojod tad-demm biex jiġġieled l-infezzjonijiet, u jiffaċilita l-assorbiment ta 'xaħam u vitamini li jinħallu fix-xaħam mis-sistema diġestiva.

Sistema ta’ gradazzjoni hija metodu użat minn professjonisti tal-kura tas-saħħa biex jikklassifikaw is-severità jew l-istadju ta’ marda, partikolarment il-kanċer, ibbażat fuq ċerti kriterji bħall-apparenza taċ-ċelluli u l-imġieba. Dan jgħin biex jiġi ddeterminat il-pjan ta 'trattament xieraq u tbassar ir-riżultat tal-marda.

Tomografija tal-PET Scan jew tal-Emissjoni tal-Pożitroni hija test tal-immaġini dijanjostiku użat fil-mediċina. Juża sustanza radjuattiva magħrufa bħala tracer biex tfittex mard jew anormalitajiet fil-ġisem. L-iskans tal-PET jipprovdu stampi dettaljati tridimensjonali, l-aktar użati għall-iskoperta tal-kanċer, anormalitajiet tal-qalb u disturbi fil-moħħ. Dan l-iskan huwa effettiv ħafna biex jiżvela jew jevalwa diversi kundizzjonijiet peress li juri kif qed jaħdmu l-organi u t-tessuti.

Skan tal-għadam huwa test tal-immaġini nukleari li jgħin fid-dijanjosi u s-segwitu ta’ diversi tipi ta’ mard u kundizzjonijiet tal-għadam. Dan jinvolvi l-injezzjoni ta’ ammont żgħir ta’ materjal radjuattiv, li mbagħad jivvjaġġa mid-demm u jiġi assorbit mill-għadam. Skaner jiskopri u jkejjel ir-radjazzjoni, u joħloq immaġini jew "mapep" tal-metaboliżmu tal-għadam għall-analiżi.

Sopravivenza Ħieles mill-Progressjoni (PFS) huwa terminu mediku użat fl-onkoloġija biex jindika t-tul ta 'żmien waqt u wara t-trattament, pazjent jgħix b'marda li ma tmurx għall-agħar. Hija miżura essenzjali biex tiġi vvalutata l-effikaċja ta' mediċini jew metodoloġiji ġodda għat-trattament tal-kanċer.

"Staging" fil-kuntest tal-kura tas-saħħa, tirreferi għall-proċess tad-determinazzjoni tad-daqs u t-tixrid ta 'marda jew kanċer speċifiku fil-ġisem tal-pazjent. Jiffaċilita l-iżvilupp ta 'pjan ta' trattament xieraq, u jgħin biex ibassar il-pronjosi tal-pazjent. L-istadju huwa spiss indikat b'numri Rumani I, II, III, jew IV.

L-istadju kirurġiku huwa proċedura użata biex tiddetermina l-firxa tat-tixrid tal-kanċer fil-ġisem. Dan jinvolvi kirurgu li jeżamina tessuti, organi, u xi kultant lymph nodes waqt il-kirurġija biex jevalwa kemm il-kanċer mexa 'l quddiem. Din l-informazzjoni tgħin lit-tobba jippjanaw l-aktar strateġija ta’ trattament effettiva.

Stadju tal-Kanċer (I, II, III, IV) jirreferi għall-firxa tat-tixrid tal-kanċer fil-ġisem, iddeterminat mid-daqs u l-post tat-tumur, l-involviment tal-lymph node, u jekk il-marda tkunx metastasized. L-istadju I normalment jindika tumur żgħir limitat għas-sit tal-oriġini. L-Istadju II u III juru tumuri akbar jew tixrid akbar għal tessuti u nodi fil-qrib. Stadju IV jissimbolizza kanċer avvanzat li nfirex għal partijiet imbiegħda tal-ġisem.

"Status tar-Riċettur tal-Ormoni" tirreferi għal parametru kliniku determinat f'pazjenti b'ċerti tipi ta' kanċer. Tiżvela jekk iċ-ċelloli tal-kanċer tal-pazjent jesprimux proteini speċifiċi (riċetturi tal-ormoni) bħall-estroġenu u l-proġesteron, li jfisser id-dipendenza tagħhom fuq dawn l-ormoni għat-tkabbir. Din l-informazzjoni tinfluwenza l-għażla tal-aħjar strateġiji terapewtiċi, li tinforma d-deċiżjonijiet dwar l-użu tat-terapija bl-ormoni.

"Stat tar-riċettur" tirreferi għall-preżenza jew in-nuqqas ta' proteini partikolari (riċetturi) fuq il-wiċċ taċ-ċelloli tal-kanċer. Dawn ir-riċetturi jinfluwenzaw kif il-kanċer iġib ruħu u jirrispondi għat-trattament. Huma tipikament identifikati f'testijiet tal-laboratorju, li jgħinu lit-tobba jiggwidaw l-aktar trattament effettiv. Eżempji komuni jinkludu riċetturi tal-ormoni fil-kanċer tas-sider u riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman-2 f'ċerti tipi ta 'kanċer.

"Stoma" huwa terminu mediku li jirreferi għal fetħa maħluqa artifiċjalment fil-ġisem, ħafna drabi stabbilita waqt proċeduri kirurġiċi. Isservi bħala mogħdija diretta għall-eliminazzjoni tal-iskart mill-ġisem jew min-nifs, prinċipalment f'każijiet fejn il-proċessi naturali ġew imfixkla minħabba kundizzjonijiet tas-saħħa. Tipi tipiċi jinkludu kolostomija, ileostomija u trakeostomija.

L-istratifikazzjoni tar-riskju hija proċess użat fil-kura tas-saħħa biex jikkategorizza l-pazjenti abbażi tar-riskju tagħhom li jiżviluppaw ċertu mard jew kumplikazzjonijiet. Jgħin lit-tobba jipprijoritizzaw il-kura u jfasslu t-trattamenti skont il-livell ta’ riskju.