Dizzjunarju tal-Kanċer

Il-cachexia tal-kanċer huwa sindromu kumpless ikkaratterizzat minn telf ta 'piż sever, ħela tal-muskoli, u telf ta' aptit, li ħafna drabi jidher f'pazjenti b'kanċer avvanzat. Mhuwiex sempliċement riżultat ta 'konsum mnaqqas ta' ikel iżda jinvolvi bidliet metaboliċi li jagħmluha diffiċli għall-ġisem biex iżomm il-piż u l-massa tal-muskoli.

Il-kanċer mhux invażiv, magħruf ukoll bħala kanċer in situ, huwa tip ta’ kanċer li ma nfirex lil hinn mis-saff taċ-ċelloli fejn żviluppa inizjalment. Jibqa 'konfinat għall-post tal-oriġini u ma invadietx tessuti ġirien jew metastasized għal partijiet oħra tal-ġisem.

Kanċer refrattorju huwa tip ta 'kanċer li ma jirrispondix għat-trattament. Jista 'jkompli jikber jew jinfirex minkejja t-terapija, u jagħmilha ta' sfida biex timmaniġġjaha.

Il-kanċer sekondarju, magħruf ukoll bħala kanċer metastatiku, iseħħ meta ċ-ċelloli tal-kanċer jinfirxu mis-sit oriġinali (primarju) għal parti oħra tal-ġisem. Dan il-proċess jinvolvi l-moviment taċ-ċelluli tal-kanċer permezz tas-sistema tad-demm jew limfatika, li jwassal għall-formazzjoni ta 'tumuri ġodda f'organi jew tessuti oħra. Kanċer sekondarji jżommu l-isem tat-tip ta 'kanċer primarju, minkejja li jidhru f'post differenti.

Il-kanċer sporadiku jirreferi għal kanċer li jseħħ b'kumbinazzjoni u mhux assoċjat ma' mutazzjonijiet ġenetiċi li jintirtu. Il-biċċa l-kbira tal-kanċer huma sporadiċi, li jfisser li jirriżultaw minn bidliet ġenetiċi miksuba matul il-ħajja ta 'persuna minħabba fatturi ambjentali jew mutazzjonijiet każwali taċ-ċelluli.

Il-kanċer anali huwa tip rari ta' tumuri malinni li joħorġu mill-kanal anali jew mir-rektum. Jibda meta ċ-ċelloli b'saħħithom ġewwa jew madwar l-anus jinbidlu u jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw massa. Fatturi ta 'riskju jinkludu żieda fl-età, storja ta' infezzjonijiet HPV, u tipjip. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada tar-rektum, uġigħ, jew bidliet fil-movimenti tal-musrana. It-trattament spiss jinvolvi kimoterapija, radjazzjoni, jew kirurġija.

Il-kanċer tat-tirojde anaplastiku huwa tip rari u aggressiv ta 'kanċer tat-tirojde ikkaratterizzat minn tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelloli fit-tirojde, glandola li tinsab fil-qiegħ tal-għonq. Dan il-kanċer ħafna drabi jikber malajr u jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem, u jagħmilha diffiċli biex jiġi kkurat. Minkejja s-severità tiegħu, jammonta għal madwar 1-2% biss tal-kanċer tat-tirojde kollha.

Il-kanċer familjari jirreferi għal kanċer li jseħħ b'mod sinifikanti aktar frekwenti fi ħdan familja meta mqabbel mal-popolazzjoni ġenerali, ħafna drabi minħabba predispożizzjoni ġenetika. Minkejja li jaqsmu fatturi ambjentali komuni, dawn il-kanċers jirriżultaw primarjament minn mutazzjonijiet tal-ġeni li jintirtu li jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra, u jżidu s-suxxettibilità għal tipi speċifiċi ta 'kanċer.

Il-kanċer tal-istonku, magħruf ukoll bħala kanċer tal-istonku, huwa marda kkaratterizzata minn tkabbir anormali u mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli fil-kisja tal-istonku, li jiffurmaw massa jew tumur. Is-sintomi tiegħu jinkludu indiġestjoni, telf ta 'piż mhux intenzjonat, uġigħ fl-istonku, nefħa, u dardir. Fatturi ta 'riskju jinkludu infezzjoni ta' Helicobacter pylori, tipjip, ċerti fatturi tad-dieta, u kundizzjonijiet ġenetiċi.

Kanċer invażiv jirreferi għal tip ta 'kanċer li nfirex lil hinn mis-saff tat-tessut fejn inizjalment żviluppa u beda jinvadi t-tessuti tal-madwar u b'saħħithom. Huwa magħruf ukoll bħala kanċer li jinfiltra. Notevolment, huwa aktar serju mill-kanċer in situ (mhux invażiv), li jibqa 'fil-post oriġinali tiegħu.

Il-kanċer tal-adulti żgħażagħ jirreferi għal kwalunkwe tip ta 'kanċer li jiġi djanjostikat f'individwi fi ħdan il-grupp ta' età tal-adulti żgħażagħ, tipikament meqjusa bejn l-etajiet ta '15 u 39. Dawn il-kanċers jista' jkollhom karatteristiċi bijoloġiċi uniċi u ħafna drabi jippreżentaw sfidi speċifiċi relatati mal-iżvilupp fiżiku u emozzjonali, is-saħħa riproduttiva u s-sopravivenza fit-tul.

Il-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina huwa tkabbir malinn fil-bużżieqa tal-awrina, organu li jaħżen l-awrina. L-aktar tip komuni, karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali, toriġina minn ċelluli li jgħattu l-bużżieqa tal-awrina. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-espożizzjoni kimika, u infezzjonijiet kroniċi. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu ematurja, skumdità waqt l-awrina, u uġigħ fid-dahar. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma vitali.

Il-kanċer endometrijali huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kisja ta' ġewwa tal-utru, magħruf bħala l-endometriju. Hija l-aktar forma komuni ta' kanċer fl-utru u tipikament tiġi djanjostikata f'nisa wara l-menopawża. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada vaġinali anormali, uġigħ fil-pelvi, u uġigħ waqt l-att sesswali. L-iskoperta bikrija hija kruċjali għal trattament b'suċċess.

Il-kanċer tal-esofagu huwa tip ta 'malinn li joriġina fl-esofagu, it-tubu twil u vojt li jgħaqqad il-gerżuma mal-istonku tiegħek. Ġeneralment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-esofagu u jista 'jseħħ kullimkien tul l-esofagu. Il-marda ħafna drabi tkun sintomatika b'diffikultà biex tibla', telf ta 'piż, jew skumdità fis-sider. Iż-żewġ tipi primarji huma karċinoma taċ-ċelluli skwamużi u adenokarċinoma.

Il-kanċer tal-frixa huwa tip ta 'malinn li jibda fit-tessuti tal-frixa, organu li jirrisjedi wara l-istonku t'isfel. Dan l-organu jirrilaxxa enzimi li jgħinu d-diġestjoni u l-ormoni li jimmaniġġjaw iz-zokkor fid-demm. Din il-forma ta’ kanċer ħafna drabi ma tantx turi sintomi bikrin, tinfirex malajr u l-aktar tinstab fi stadji avvanzati, li jagħmilha waħda mill-aktar tipi ta’ kanċer fatali.

Il-kanċer tal-kappell jirreferi għal varjetà ta 'tumuri malinni li jaffettwaw il-kappell. Dawn huma ġeneralment kanċer tal-ġilda, li jiżviluppaw minn ċelluli li jgħattu l-għajn. It-tipi komuni tiegħu jinkludu karċinoma taċ-ċelluli bażali, karċinoma taċ-ċelluli squamous, u melanoma. Il-kundizzjoni tista 'tikkawża sintomi bħal f'daqqa persistenti, għajn ħamra, jew irritazzjoni. Id-dijanjosi u t-trattament huma kruċjali biex jipprevjenu kumplikazzjonijiet bħal telf tal-vista.

Il-kanċer tal-kliewi huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fil-kliewi, speċifikament fit-tubi żgħar fihom. Varjazzjonijiet jinkludu karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi u karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali. Ħafna drabi jiġi skopert fl-istadji bikrija meta jkun hemm ftit, jekk ikun hemm, sintomi. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-obeżità u l-pressjoni tad-demm għolja. It-trattament jista' jinvolvi kirurġija, radjuterapija, jew terapiji mmirati.

Il-kanċer tal-kliewi, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kliewi, huwa marda kkaratterizzata mit-tkabbir anormali u inkontrollabbli taċ-ċelloli fil-kliewi, organi vitali li jiffiltraw l-iskart mid-demm. L-aktar tip komuni huwa karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi. Is-sintomi jistgħu jinkludu demm fl-awrina, uġigħ fid-dahar, u għeja. Sejbien jew dijanjosi tard jistgħu jwasslu biex il-marda tinfirex għal organi oħra. It-trattament ivarja skond l-istadju u jista 'jinkludi kirurġija, radjazzjoni, jew terapija mmirata.

Il-kanċer tal-kolon, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kolon, huwa marda malinna li tibda fiċ-ċelloli tal-kolon jew tar-rektum. Tipikament jibda bħala ċelluli żgħar u mhux kanċeroġeni (polipi) li maż-żmien jistgħu jiżviluppaw f'kanċer. Is-sintomi jistgħu jinkludu bidliet fid-drawwiet tal-imsaren, demm fl-ippurgar, u skumdità persistenti addominali. L-iskoperta bikrija permezz tal-iskrinjar ta' spiss tista' twassal għal trattament ta' suċċess.

Il-kanċer tal-kolorektum huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kolon jew ir-rektum, partijiet tal-musrana l-kbira fis-sistema diġestiva. Tipikament jibda bħala ċapep żgħar u beninni ta 'ċelluli msejħa polipi li jistgħu, maż-żmien, jiżviluppaw f'kanċer. L-iskoperta bikrija permezz ta' skrinings ta' rutina tista' tgħin biex tevita l-progressjoni tal-kanċer tal-kolorektum.

Il-kanċer tal-larinġi huwa tip ta’ kanċer tal-griżmejn li jaffettwa speċifikament il-kaxxa tal-vuċi, jew il-larinġi. Tipikament jifforma f'ċelluli squamous li jgħattu l-larinġi, u jaffettwaw in-nifs, tibla' u l-kwalità tal-vuċi. Fatturi ta 'riskju jinkludu t-tipjip, alkoħol eċċessiv, u ċerti razez ta' HPV. It-trattament spiss jinvolvi kirurġija, radjazzjoni jew kimoterapija. Bħala marda aggressiva, l-iskoperta bikrija ttejjeb b'mod sinifikanti l-pronjosi.

"Il-kanċer tal-marrara huwa forma relattivament rari ta' kanċer li joriġina fil-marrara, organu li jinsab taħt il-fwied li jaħżen il-bili. Din il-marda ħafna drabi ma tinstabx minħabba l-post moħbi tagħha u n-nuqqas ta' sintomi bikrija. Il-kawża speċifika tal-kanċer tal-marrara mhix magħrufa, iżda xi fatturi bħal ġebel fil-marrara, anormalitajiet fil-kanal tal-marrara, u ċertu riskju tal-fwied tiegħu."

Il-kanċer tal-ovarji huwa tip ta’ kanċer li jibda fl-ovarji, il-glandoli riproduttivi femminili li jipproduċu l-bajd jew l-ova. Ħafna drabi ma jinstabx sakemm jinfirex fil-pelvi u l-addome, li jagħmilha diffiċli biex tiġi kkurata u ħafna drabi fatali. Is-sintomi jistgħu jinkludu nefħa addominali, skumdità, telf ta 'piż, u awrina frekwenti. Hija l-ħames l-aktar kawża komuni ta’ mewt relatata mal-kanċer fost in-nisa.

Il-kanċer tal-prostata huwa kundizzjoni medika kkaratterizzata minn tkabbir anormali ta 'ċelluli fil-glandola tal-prostata, organu ċkejkna f'forma ta' ġewż preżenti fl-irġiel, responsabbli għall-produzzjoni tas-semen. Huwa wieħed mit-tipi ta 'kanċer l-aktar prevalenti fost l-irġiel u jista' jvarja minn tkabbir bil-mod għal aggressiv, potenzjalment metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem jekk ma jiġix ittrattat. Fatturi ta 'riskju jinkludu età, storja tal-familja, razza, u ċerti drawwiet tad-dieta.

Il-kanċer tal-pulmun huwa tip ta 'mard malinn ikkaratterizzat mit-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelluli anormali f'pulmun wieħed jew fiż-żewġ pulmun, speċifikament fit-tessuti jew passaġġi tal-arja. Jista 'jkun ikkawżat primarjament mit-tipjip, iżda dawk li ma jpejpux jistgħu jiksbuha wkoll minħabba raġunijiet bħall-espożizzjoni għall-gass radon jew duħħan sekondaman. Ħafna drabi hija fatali minħabba dijanjosi fi stadju tard, li tagħmel l-iskoperta bikrija kruċjali.

Kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) huwa l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-pulmun, li jammonta għal madwar 85% tal-każijiet kollha. Tipikament jikber u jinfirex aktar bil-mod mill-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar. Hemm tliet tipi ewlenin li jinkludu; karċinoma taċ-ċelluli skwamużi, adenokarċinoma u karċinoma taċ-ċelluli kbar. NSCLC normalment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-pulmuni u ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess jekk jinqabad kmieni.

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Il-kanċer tal-uretra huwa tip rari ta’ kanċer li jseħħ fl-uretra, it-tubu li jġorr l-awrina mill-bużżieqa 'l barra mill-ġisem. Jista 'jikkawża sintomi bħal diffikultà biex tgħaddi l-awrina, demm fl-awrina, u uġigħ fil-pelvi.

Il-kanċer tal-utru jirreferi għal tip ta’ kanċer li jibda fl-utru, l-organu f’forma ta’ lanġas fil-pelvi tal-mara fejn iseħħ l-iżvilupp tal-fetu. Taffettwa primarjament lin-nisa wara l-menopawża u tipikament hija kkawżata minn ċelloli li qed jikbru mingħajr kontroll. Iż-żewġ tipi ewlenin huma kanċer endometrijali (l-aktar komuni, jibda fil-kisja tal-utru) u sarkoma tal-utru (rari, jibda fil-muskolu). Id-dijanjosi u t-trattament bikrija huma kruċjali għal ġestjoni effettiva.

Il-kanċer orali jirreferi għal kwalunkwe tkabbir tat-tessut kanċeruż li jinsab fil-ħalq. Tista' tinħoloq bħala leżjoni primarja li toriġina fi kwalunkwe mit-tessuti orali, b'metastasi minn sit ta' oriġini mbiegħda, jew b'estensjoni minn struttura anatomika ġirien, bħall-kavità nażali jew is-sinus maxillari. L-iskoperta bikrija żżid b'mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta 'trattament ta' suċċess.

Il-kanċer tar-rektum huwa marda li fiha jiffurmaw ċelluli malinni (kanċeroġeni) fit-tessuti tar-rektum. Ir-rektum huwa l-aħħar diversi pulzieri tal-musrana l-kbira. Ħafna drabi timmanifesta b'sintomi bħal bidla persistenti fid-drawwiet tal-musrana, fsada tar-rektum jew demm fl-ippurgar, skumdità persistenti addominali, u telf ta 'piż bla spjegazzjoni. Id-dijanjosi bikrija tgħin trattament effettiv.

Il-kanċer tas-sider huwa tumuri malinn li joriġinaw fit-tessut tas-sider, fejn iċ-ċelloli jibdew jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw tumur. Dan it-tumur jista’ potenzjalment jinvadi t-tessuti fil-qrib u, jekk ma jiġix ittrattat, jista’ jinfirex f’partijiet imbiegħda tal-ġisem permezz tan-nixxiegħa tad-demm jew sistema limfatika. Huwa l-aktar kanċer komuni fost in-nisa globalment. Is-sejbien tal-kanċer tas-sider kmieni permezz ta’ skrinings regolari bħal mammogrammi u l-użu ta’ firxa ta’ trattamenti bħal kirurġija, kimoterapija, radjazzjoni, u terapiji mmirati jistgħu jtejbu b’mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta’ trattament u rkupru ta’ suċċess.

Kanċer tas-sider Infjammatorju (IBC) huwa tip aggressiv u mhux komuni ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat minn infjammazzjoni estensiva u ħmura fis-sider. Javvanza malajr, ħafna drabi jagħmel is-sider minfuħ, tender, u jidher infettat. L-IBC jammonta għal 1-5% tal-każijiet kollha tal-kanċer tas-sider, li jitolbu dijanjosi bikrija u trattament fil-pront biex jottimizzaw ir-riżultati tal-pazjent.

Kanċer tas-sider triple-negattiv (TNBC) jirreferi għal sottotip ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat min-nuqqas ta' riċetturi ta 'estroġenu, proġesteron u HER2, li jagħmilha inqas reattiva għat-terapiji ormonali. Dan it-tip ta’ kanċer ħafna drabi jkun aktar aggressiv u għandu riskju ogħla ta’ rikorrenza meta mqabbel ma’ tipi oħra, li jirrikjedi strateġiji ta’ trattament speċjalizzati.

Il-kanċer testikolari huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fit-testikoli, li huma organi riproduttivi maskili li jipproduċu l-isperma u l-ormoni. Din il-kundizzjoni, filwaqt li rari meta mqabbla ma’ kanċers oħra, hija l-aktar kanċer komuni fl-irġiel Amerikani ta’ bejn il-15 u l-35 sena. Huwa kkurabbli ħafna, ħafna drabi jitfejjaq, iżda skoperta bikrija hija kruċjali għal pronjosi u rkupru aħjar.

Il-kanċer tat-tirojde huwa tip ta 'malinn li jibda fil-glandola tat-tirojde, organu f'forma ta' farfett fil-bażi tal-gerżuma responsabbli għall-produzzjoni tal-ormoni. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu għonq fl-għonq, bidliet fil-vuċi, diffikultà biex tibla’, jew bidliet mhux spjegati fil-piż. It-trattament jiddependi fuq l-istadju u t-tip ta 'kanċer iżda jista' jinkludi kirurġija, terapija bil-jodju radjuattiv, terapija ormonali, u kimoterapija. L-iskoperta bikrija tippermetti rata għolja ta' sopravivenza.

Il-kanċer ċervikali huwa tip ta 'kanċer li jibda fiċ-ċelloli taċ-ċerviċi, il-parti t'isfel tal-utru li tgħaqqad mal-vaġina. Dan iseħħ meta ċelluli anormali fuq iċ-ċerviċi jikbru mingħajr kontroll. Ikkawżat l-aktar minn razez speċifiċi tal-Papillomavirus Uman (HPV), ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess meta jinstab kmieni permezz ta' screenings regolari bħat-test Pap.

Kanċers rari huma tipi ta 'kanċer li jseħħu b'mod mhux frekwenti, li jaffettwaw persentaġġ żgħir tal-popolazzjoni. Jistgħu jkunu ta’ sfida biex jiġu djanjostikati u trattati minħabba riċerka u għarfien limitati.

Il-karċinoma hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw il-ġilda jew l-organi tal-kisi tat-tessuti, bħall-fwied jew il-kliewi. B'differenza sarkomi, karċinomi joriġinaw fiċ-ċelloli epiteljali, inklużi dawk fit-tessuti glandulari. Dawn il-kanċers jistgħu jaffettwaw ħafna partijiet tal-ġisem, ħafna drabi jwasslu għal sintomi speċifiċi bbażati fuq il-post u l-istadju tagħhom. It-trattament tipikament jinvolvi taħlita ta 'kirurġija, radjazzjoni, u kimoterapija.

Karċinoma sarkomatojde hija tip rari ta 'kanċer li juri kemm karatteristiċi ta' karċinoma kif ukoll ta 'sarkoma. Huwa tumur aggressiv li jista 'jseħħ f'diversi organi u tessuti, ħafna drabi jippreżenta sfidi fid-dijanjosi u t-trattament minħabba l-komponenti ċellulari mħallta tiegħu.

Karċinoma epidermali hija tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fl-epidermide, is-saff l-aktar 'il barra tal-ġilda. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli anormali f'dan is-saff, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumuri. Din il-kundizzjoni ħafna drabi hija assoċjata ma 'espożizzjoni fit-tul għar-radjazzjoni ultravjola (UV) mix-xemx jew sodod tal-ikkunzar.

Il-karċinoma epidermojde, magħrufa wkoll bħala karċinoma taċ-ċelluli squamous, hija tip ta 'kanċer li primarjament joriġina miċ-ċelloli squamous li jinsabu fil-ġilda jew fil-membrani mukużi. Huwa komunement jidher fuq żoni esposti għax-xemx bħall-wiċċ u l-idejn iżda jista 'jseħħ f'partijiet oħra tal-ġisem. Ħafna drabi jidher bħala tkabbir bil-qoxra, bil-qoxra, jew felul jew uġigħ li ma jfejjaqx. Kontrolli mediċi regolari huma essenzjali għal skoperta u trattament bikri.

Karċinoma follikulari hija tip ta 'kanċer tat-tirojde li jirriżulta miċ-ċelloli follikulari tal-glandola tat-tirojde. Ġeneralment qed jikber bil-mod u ħafna drabi jkollu pronjosi tajba meta jinstab kmieni.

"Karċinoma in situ" huwa terminu mediku li jirreferi għal grupp ta 'ċelluli anormali li jibqgħu fil-post oriġinali tagħhom. Dawn iċ-ċelloli għandhom il-potenzjal li jsiru kanċeroġeni, iżda ma nfirxux għat-tessuti tal-madwar jew partijiet oħra tal-ġisem. Huwa l-aktar stadju bikri tal-kanċer, ħafna drabi ikkurabbli ħafna meta jinstab fil-pront.

Karċinoma ductal invażiva (IDC) hija l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 80% tal-każijiet kollha. Tibda fil-kanali tal-ħalib u tinfirex mat-tessut tas-sider tal-madwar. Jekk ma tiġix skoperta jew mhux ittrattata, tista 'wkoll tagħmel metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem, teskala għal kundizzjoni potenzjalment ta' theddida għall-ħajja. Jista 'jaffettwa kemm lill-irġiel kif ukoll lin-nisa.

Karċinoma lobulari hija tip ta 'kanċer tas-sider li joriġina mil-lobuli, li huma l-glandoli li jipproduċu l-ħalib fis-sider. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, ħafna drabi jikber aktar bil-mod u inqas probabbli li jiffurmaw f'daqqa mit-tip aktar komuni, karċinoma ductal. Fil-biċċa l-kbira taffettwa lin-nisa wara l-menopawża, tista 'wkoll tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinoma lobular in situ (LCIS) hija kundizzjoni li tindika l-preżenza ta 'ċelluli anormali fil-lobuli tas-sider. Għalkemm mhux kanċer innifsu, LCIS huwa meqjus bħala markatur għal riskju akbar li tiżviluppa kanċer tas-sider fil-futur. Ħafna drabi jinstab waqt bijopsija għal kundizzjoni oħra tas-sider jew waqt mammogramma.

Karċinoma lobulari invażiva (ILC) hija tip ta’ kanċer tas-sider li jibda fil-glandoli li jipproduċu l-ħalib (lobuli) u jista’ jinfirex f’partijiet oħra tal-ġisem. Huwa t-tieni l-aktar tip komuni ta 'kanċer tas-sider, li jammonta għal madwar 10% tal-każijiet kollha. B'differenza minn tipi oħra, l-ILC għandha tendenza li sseħħ fiż-żewġ sider simultanjament.

Karċinoma nasofarinġi hija tip ta 'kanċer li jseħħ fin-nażofarinġi, iż-żona fil-parti ta' fuq tal-gerżuma wara l-imnieħer u ħdejn il-bażi tal-kranju. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali taċ-ċelloli fiċ-ċelloli squamous li jgħattu n-nasofarinġi. Dan it-tip ta’ kanċer huwa rari f’ħafna partijiet tad-dinja iżda huwa aktar komuni f’ċerti reġjuni, partikolarment fix-Xlokk tal-Asja.

Karċinoma primarja mhux magħrufa (CUP) hija marda rari fejn ċelluli tal-kanċer jinstabu fil-ġisem iżda l-post fejn beda l-kanċer, magħruf bħala s-sit primarju, ma jistax jiġi determinat. Ħafna drabi, il-kanċer ikun diġà avvanzat sa meta jiġi djanjostikat. L-iskoperta bikrija u d-dijanjosi preċiża tas-sit primarju jistgħu jgħinu fit-trattament immirat.