La Carta dei diritti del paziente AYA è stata sviluppata dall’organizzazione Stupid Cancer, con sede negli Stati Uniti. 
The Adolescent and Young Adults (AYA) Patient Bill of Rights was developed by the Stupid Cancer organisation which is based in the United States.
14 Ottobre, 2009
“Indagine europea sugli standard di cura nei centri di oncologia pediatrica”. J. R. Kowalczyk, M. Samardakiewicz, K. Pritchard-Jones, R. Ladenstein, S. Essiaf, E. Fitzgerald, G. Petrarulo, G. Vassal – EJC , Volume 61, pp 11-19″.
Sono stati compiuti progressi significativi nei risultati del trattamento del cancro nei bambini resi possibile grazie alla stretta collaborazione tra...
