Le cancer n’est pas une sinécure, surtout quand on est un jeune adulte qui traverse une phase déjà difficile de sa vie. C’est là que Stupid Cancer intervient. Sa mission ? Mettre fin à l’isolement et créer une communauté forte et solidaire pour les adolescents et les jeunes adultes touchés par le cancer, y compris les patients, les survivants, les soignants et les professionnels de la santé.

Stupid Cancer estime que chaque jeune confronté à un cancer mérite d’être entendu, informé et responsabilisé. Leur déclaration des droits des AJA met l’accent sur des droits clés tels que l’accès à des informations médicales claires, des discussions sur la préservation de la fertilité, des conseils financiers et la possibilité de demander un deuxième avis ou de changer de médecin en cas de besoin. Plus important encore, elle plaide en faveur d’un soutien en matière de santé mentale, de relations avec les pairs et de l’accès à toutes les options de traitement, indépendamment de l’identité ou des antécédents.

Au-delà de la sensibilisation, Stupid Cancer propose des conseils pratiques pour aider les jeunes atteints de cancer à gérer leur parcours, qu’il s’agisse d’emmener une personne de confiance aux rendez-vous médicaux ou de trouver un exutoire pour soulager le stress. L’organisation collabore avec de nombreuses organisations à but non lucratif et des professionnels de la santé pour créer un réseau de soutien complet, afin de s’assurer qu’aucun jeune ne lutte seul contre le cancer.

Pour toute personne confrontée à un cancer à l’adolescence, dans la vingtaine ou la trentaine, Stupid Cancer est plus qu’une simple ressource : c’est un mouvement qui vise à rendre le cancer moins pénible et à faire en sorte que chaque jeune patient dispose des outils et du soutien dont il a besoin pour aller de l’avant.

La charte des droits des patients adolescents et jeunes adultes (AYA) a été élaborée par l’organisation Stupid Cancer, basée aux États-Unis.