Dizzjunarju tal-Kanċer

Oligodendroglioma huwa tip ta 'tumur tal-moħħ li jirriżulta minn oligodendrocytes, ċelloli li jipproduċu myelin - saff iżolanti madwar in-newroni. Dan it-tumur li jikber bil-mod ġeneralment jaffettwa lill-adulti u ħafna drabi jinstab fil-lobu frontali tal-moħħ. Is-sintomi jinkludu uġigħ ta’ ras persistenti, aċċessjonijiet, u bidliet fil-personalità jew fil-kapaċità mentali. It-trattament tipikament jinvolvi kirurġija, kimoterapija, u terapija bir-radjazzjoni.

L-oligodendroglioma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn oligodendroċiti, li huma ċelluli li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri fil-moħħ. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir rapidu u t-tendenza li jinfirex, li jagħmilha aktar ta 'sfida biex tikkura meta mqabbla ma' tipi oħra ta 'tumuri tal-moħħ.

L-organoids tal-kanċer huma kulturi ta 'ċelluli tridimensjonali derivati ​​miċ-ċelloli tat-tumur ta' pazjent. Dawn l-organoids jimitaw l-istruttura u l-funzjoni tat-tumuri attwali, li jippermettu lir-riċerkaturi jistudjaw il-kanċer f'ambjent tal-laboratorju b'mod aktar effettiv. Huma jipprovdu approċċ personalizzat biex jifhmu l-bijoloġija tal-kanċer u jittestjaw trattamenti potenzjali.

L-osteosarkoma hija tip ta' kanċer li joriġina fl-għadam. L-aktar komuni taffettwa l-adolexxenti u l-adulti żgħażagħ, iżda tista 'sseħħ fi kwalunkwe età. Din in-neoplażma malinna aggressiva twassal għal tkabbir anormali u inkontrollabbli tal-osteoblasts, iċ-ċelloli responsabbli għall-formazzjoni tal-għadam. Tiġri l-aktar f'għadam twil bħall-wirk, it-tibja u l-umeru, u b'hekk tikkawża uġigħ u nefħa fiż-żona affettwata.