Dizzjunarju tal-Kanċer

L-adenokarċinoma in situ hija tip ta 'kanċer fejn ċelluli anormali jinstabu fil-kisja tat-tessut glandulari iżda ma nfirxux għal tessuti fil-qrib. Huwa meqjus bħala forma bikrija ta 'kanċer u ħafna drabi jista' jiġi kkurat jekk jinstab kmieni.

Adenoma pleomorfika hija tumur beninni li tipikament iseħħ fil-glandoli tal-bżieq, l-aktar komuni fil-glandola parotide. Huwa kkaratterizzat minn taħlita ta 'tipi ta' ċelluli u strutturi differenti, għalhekk l-isem "pleomorfiku." Filwaqt li ġeneralment mhux kanċeruż, jista 'jsir malinn jekk ma jiġix ikkurat.

L-adenoma tal-kolorektum hija tip ta' tumur mhux kanċeruż (beninn) li jifforma fil-kisja tal-kolon jew tar-rektum. Dawn it-tkabbiriet huma kkunsidrati bħala prekursuri għall-kanċer tal-kolorektum, li jfisser li għandhom il-potenzjal li jsiru kanċerużi maż-żmien jekk ma jitneħħewx.

L-ameloblastoma hija tumur rari u benin li tipikament iseħħ fix-xedaq ħdejn il-molari. Joriġina minn ċelluli involuti fl-iżvilupp tas-snien u jista 'jikkawża nefħa u uġigħ fiż-żona affettwata. Għalkemm beninni, jista 'jkun aggressiv u jinvadi l-għadam u t-tessut fil-qrib.

L-anġjosarkoma hija tumur rari u malinn li joriġina miċ-ċelloli endoteljali, iċ-ċelloli li jgħattu l-wiċċ ta’ ġewwa tal-vini tad-demm. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, iżda jinstab l-aktar fil-ġilda, is-sider, il-fwied, il-milsa u t-tessut tal-fond. Minħabba n-natura aggressiva tagħha, ħafna drabi twassal għal pronjosi ħażina. Dan it-tumur jippreżenta sfidi uniċi minħabba r-rata għolja ta 'rikorrenza tiegħu u r-reżistenza għat-trattament.

L-astroċitoma hija tip ta’ tumur tal-moħħ li joriġina mill-astroċiti, iċ-ċelloli f’forma ta’ stilla li jiffurmaw it-tessut ta’ appoġġ tal-moħħ. Dawn it-tumuri jistgħu jseħħu f'diversi partijiet tal-moħħ u tas-sinsla tad-dahar. L-astroċitomi jvarjaw fil-livell ta’ aggressività tagħhom, li jvarjaw minn beninni (mhux kanċeroġeni) għal malinni (kanċerużi).

L-ependimoma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli ependimali li jgħattu l-ventrikoli tal-moħħ u l-kanal ċentrali tas-sinsla tad-dahar. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir mgħaġġel u tendenza li jinfirex fis-sistema nervuża ċentrali.

L-estensjoni extratirojde tirreferi għat-tixrid tal-kanċer tat-tirojde lil hinn mill-glandola tat-tirojde fit-tessuti tal-madwar. Dan jista 'jaffettwa l-għażliet ta' trattament u l-pronjosi.

Il-fibrosarkoma hija tip rari ta’ kanċer li joriġina minn tessut fibruż, li tipikament jaffettwa r-riġlejn, id-dirgħajn jew it-tronk. Ikkaratterizzat mit-tkabbir mgħaġġel ta 'ċelluli f'forma ta' magħżel, huwa l-aktar komuni fl-adulti ta 'età medja. B'detezzjoni u trattament bikrija - ħafna drabi taħlita ta 'kirurġija, radjazzjoni, u kimoterapija - il-pronjosi tista' tittejjeb.

Glioblastoma hija tip malinn u aggressiv ta' kanċer tal-moħħ li jirriżulta minn ċelluli forma ta' stilla (astroċiti) li jiffurmaw it-tessut ta' appoġġ tal-moħħ. Magħruf għat-tkabbir u t-tixrid mgħaġġel tiegħu, huwa l-aktar letali ta 'kanċer tal-moħħ. Is-sintomi normalment jinkludu uġigħ ta 'ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi. Minkejja t-trattamenti disponibbli bħall-kirurġija, ir-radjazzjoni u l-kimoterapija, il-pronjosi tibqa’ fqira.

"Glioma" huwa tip ta 'tumur li jseħħ fil-moħħ u l-korda spinali. Jibda fiċ-ċelloli gliali, li jipprovdu appoġġ u protezzjoni għan-newroni fil-moħħ. Il-glijomi jistgħu jidħlu f'forom u severità differenti, li jvarjaw minn beninni għal malinni ħafna. Is-sintomi tipikament ivarjaw u jiddependu fuq il-post u d-daqs tat-tumur.

Glijoma ta 'grad baxx hija tip ta' tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli gliali, li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri. Dawn it-tumuri huma kkunsidrati li qed jikbru bil-mod u inqas aggressivi meta mqabbla ma 'glijomi ta' grad għoli, iżda xorta jistgħu jikkawżaw kwistjonijiet ta 'saħħa sinifikanti skont id-daqs u l-post tagħhom fil-moħħ.

Gliosarkoma hija tip rari u aggressiv ta 'tumur tal-moħħ li fih kemm komponenti gliali kif ukoll sarkomatużi. Huwa varjant ta 'glioblastoma u tipikament iseħħ fl-adulti, ħafna drabi jippreżentaw b'sintomi bħal uġigħ ta' ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi.

Il-kanċer mhux invażiv, magħruf ukoll bħala kanċer in situ, huwa tip ta’ kanċer li ma nfirex lil hinn mis-saff taċ-ċelloli fejn żviluppa inizjalment. Jibqa 'konfinat għall-post tal-oriġini u ma invadietx tessuti ġirien jew metastasized għal partijiet oħra tal-ġisem.

Kanċer refrattorju huwa tip ta 'kanċer li ma jirrispondix għat-trattament. Jista 'jkompli jikber jew jinfirex minkejja t-terapija, u jagħmilha ta' sfida biex timmaniġġjaha.

Il-kanċer sekondarju, magħruf ukoll bħala kanċer metastatiku, iseħħ meta ċ-ċelloli tal-kanċer jinfirxu mis-sit oriġinali (primarju) għal parti oħra tal-ġisem. Dan il-proċess jinvolvi l-moviment taċ-ċelluli tal-kanċer permezz tas-sistema tad-demm jew limfatika, li jwassal għall-formazzjoni ta 'tumuri ġodda f'organi jew tessuti oħra. Kanċer sekondarji jżommu l-isem tat-tip ta 'kanċer primarju, minkejja li jidhru f'post differenti.

Il-kanċer sporadiku jirreferi għal kanċer li jseħħ b'kumbinazzjoni u mhux assoċjat ma' mutazzjonijiet ġenetiċi li jintirtu. Il-biċċa l-kbira tal-kanċer huma sporadiċi, li jfisser li jirriżultaw minn bidliet ġenetiċi miksuba matul il-ħajja ta 'persuna minħabba fatturi ambjentali jew mutazzjonijiet każwali taċ-ċelluli.

Il-kanċer anali huwa tip rari ta' tumuri malinni li joħorġu mill-kanal anali jew mir-rektum. Jibda meta ċ-ċelloli b'saħħithom ġewwa jew madwar l-anus jinbidlu u jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw massa. Fatturi ta 'riskju jinkludu żieda fl-età, storja ta' infezzjonijiet HPV, u tipjip. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada tar-rektum, uġigħ, jew bidliet fil-movimenti tal-musrana. It-trattament spiss jinvolvi kimoterapija, radjazzjoni, jew kirurġija.

Il-kanċer tat-tirojde anaplastiku huwa tip rari u aggressiv ta 'kanċer tat-tirojde ikkaratterizzat minn tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelloli fit-tirojde, glandola li tinsab fil-qiegħ tal-għonq. Dan il-kanċer ħafna drabi jikber malajr u jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem, u jagħmilha diffiċli biex jiġi kkurat. Minkejja s-severità tiegħu, jammonta għal madwar 1-2% biss tal-kanċer tat-tirojde kollha.

Il-kanċer familjari jirreferi għal kanċer li jseħħ b'mod sinifikanti aktar frekwenti fi ħdan familja meta mqabbel mal-popolazzjoni ġenerali, ħafna drabi minħabba predispożizzjoni ġenetika. Minkejja li jaqsmu fatturi ambjentali komuni, dawn il-kanċers jirriżultaw primarjament minn mutazzjonijiet tal-ġeni li jintirtu li jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra, u jżidu s-suxxettibilità għal tipi speċifiċi ta 'kanċer.

Il-kanċer tal-istonku, magħruf ukoll bħala kanċer tal-istonku, huwa marda kkaratterizzata minn tkabbir anormali u mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli fil-kisja tal-istonku, li jiffurmaw massa jew tumur. Is-sintomi tiegħu jinkludu indiġestjoni, telf ta 'piż mhux intenzjonat, uġigħ fl-istonku, nefħa, u dardir. Fatturi ta 'riskju jinkludu infezzjoni ta' Helicobacter pylori, tipjip, ċerti fatturi tad-dieta, u kundizzjonijiet ġenetiċi.

Il-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina huwa tkabbir malinn fil-bużżieqa tal-awrina, organu li jaħżen l-awrina. L-aktar tip komuni, karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali, toriġina minn ċelluli li jgħattu l-bużżieqa tal-awrina. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-espożizzjoni kimika, u infezzjonijiet kroniċi. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu ematurja, skumdità waqt l-awrina, u uġigħ fid-dahar. L-iskoperta u t-trattament bikrija huma vitali.

Il-kanċer endometrijali huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kisja ta' ġewwa tal-utru, magħruf bħala l-endometriju. Hija l-aktar forma komuni ta' kanċer fl-utru u tipikament tiġi djanjostikata f'nisa wara l-menopawża. Is-sintomi jistgħu jinkludu fsada vaġinali anormali, uġigħ fil-pelvi, u uġigħ waqt l-att sesswali. L-iskoperta bikrija hija kruċjali għal trattament b'suċċess.

Il-kanċer tal-esofagu huwa tip ta 'malinn li joriġina fl-esofagu, it-tubu twil u vojt li jgħaqqad il-gerżuma mal-istonku tiegħek. Ġeneralment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-esofagu u jista 'jseħħ kullimkien tul l-esofagu. Il-marda ħafna drabi tkun sintomatika b'diffikultà biex tibla', telf ta 'piż, jew skumdità fis-sider. Iż-żewġ tipi primarji huma karċinoma taċ-ċelluli skwamużi u adenokarċinoma.

Il-kanċer tal-frixa huwa tip ta 'malinn li jibda fit-tessuti tal-frixa, organu li jirrisjedi wara l-istonku t'isfel. Dan l-organu jirrilaxxa enzimi li jgħinu d-diġestjoni u l-ormoni li jimmaniġġjaw iz-zokkor fid-demm. Din il-forma ta’ kanċer ħafna drabi ma tantx turi sintomi bikrin, tinfirex malajr u l-aktar tinstab fi stadji avvanzati, li jagħmilha waħda mill-aktar tipi ta’ kanċer fatali.

Il-kanċer tal-kappell jirreferi għal varjetà ta 'tumuri malinni li jaffettwaw il-kappell. Dawn huma ġeneralment kanċer tal-ġilda, li jiżviluppaw minn ċelluli li jgħattu l-għajn. It-tipi komuni tiegħu jinkludu karċinoma taċ-ċelluli bażali, karċinoma taċ-ċelluli squamous, u melanoma. Il-kundizzjoni tista 'tikkawża sintomi bħal f'daqqa persistenti, għajn ħamra, jew irritazzjoni. Id-dijanjosi u t-trattament huma kruċjali biex jipprevjenu kumplikazzjonijiet bħal telf tal-vista.

Il-kanċer tal-kliewi huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fil-kliewi, speċifikament fit-tubi żgħar fihom. Varjazzjonijiet jinkludu karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi u karċinoma taċ-ċelluli transizzjonali. Ħafna drabi jiġi skopert fl-istadji bikrija meta jkun hemm ftit, jekk ikun hemm, sintomi. Fatturi ta’ riskju jinkludu t-tipjip, l-obeżità u l-pressjoni tad-demm għolja. It-trattament jista' jinvolvi kirurġija, radjuterapija, jew terapiji mmirati.

Il-kanċer tal-kliewi, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kliewi, huwa marda kkaratterizzata mit-tkabbir anormali u inkontrollabbli taċ-ċelloli fil-kliewi, organi vitali li jiffiltraw l-iskart mid-demm. L-aktar tip komuni huwa karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi. Is-sintomi jistgħu jinkludu demm fl-awrina, uġigħ fid-dahar, u għeja. Sejbien jew dijanjosi tard jistgħu jwasslu biex il-marda tinfirex għal organi oħra. It-trattament ivarja skond l-istadju u jista 'jinkludi kirurġija, radjazzjoni, jew terapija mmirata.

Il-kanċer tal-kolon, magħruf ukoll bħala kanċer tal-kolon, huwa marda malinna li tibda fiċ-ċelloli tal-kolon jew tar-rektum. Tipikament jibda bħala ċelluli żgħar u mhux kanċeroġeni (polipi) li maż-żmien jistgħu jiżviluppaw f'kanċer. Is-sintomi jistgħu jinkludu bidliet fid-drawwiet tal-imsaren, demm fl-ippurgar, u skumdità persistenti addominali. L-iskoperta bikrija permezz tal-iskrinjar ta' spiss tista' twassal għal trattament ta' suċċess.

Il-kanċer tal-kolorektum huwa tip ta 'kanċer li jibda fil-kolon jew ir-rektum, partijiet tal-musrana l-kbira fis-sistema diġestiva. Tipikament jibda bħala ċapep żgħar u beninni ta 'ċelluli msejħa polipi li jistgħu, maż-żmien, jiżviluppaw f'kanċer. L-iskoperta bikrija permezz ta' skrinings ta' rutina tista' tgħin biex tevita l-progressjoni tal-kanċer tal-kolorektum.

Il-kanċer tal-larinġi huwa tip ta’ kanċer tal-griżmejn li jaffettwa speċifikament il-kaxxa tal-vuċi, jew il-larinġi. Tipikament jifforma f'ċelluli squamous li jgħattu l-larinġi, u jaffettwaw in-nifs, tibla' u l-kwalità tal-vuċi. Fatturi ta 'riskju jinkludu t-tipjip, alkoħol eċċessiv, u ċerti razez ta' HPV. It-trattament spiss jinvolvi kirurġija, radjazzjoni jew kimoterapija. Bħala marda aggressiva, l-iskoperta bikrija ttejjeb b'mod sinifikanti l-pronjosi.

"Il-kanċer tal-marrara huwa forma relattivament rari ta' kanċer li joriġina fil-marrara, organu li jinsab taħt il-fwied li jaħżen il-bili. Din il-marda ħafna drabi ma tinstabx minħabba l-post moħbi tagħha u n-nuqqas ta' sintomi bikrija. Il-kawża speċifika tal-kanċer tal-marrara mhix magħrufa, iżda xi fatturi bħal ġebel fil-marrara, anormalitajiet fil-kanal tal-marrara, u ċertu riskju tal-fwied tiegħu."

Il-kanċer tal-ovarji huwa tip ta’ kanċer li jibda fl-ovarji, il-glandoli riproduttivi femminili li jipproduċu l-bajd jew l-ova. Ħafna drabi ma jinstabx sakemm jinfirex fil-pelvi u l-addome, li jagħmilha diffiċli biex tiġi kkurata u ħafna drabi fatali. Is-sintomi jistgħu jinkludu nefħa addominali, skumdità, telf ta 'piż, u awrina frekwenti. Hija l-ħames l-aktar kawża komuni ta’ mewt relatata mal-kanċer fost in-nisa.

Il-kanċer tal-prostata huwa kundizzjoni medika kkaratterizzata minn tkabbir anormali ta 'ċelluli fil-glandola tal-prostata, organu ċkejkna f'forma ta' ġewż preżenti fl-irġiel, responsabbli għall-produzzjoni tas-semen. Huwa wieħed mit-tipi ta 'kanċer l-aktar prevalenti fost l-irġiel u jista' jvarja minn tkabbir bil-mod għal aggressiv, potenzjalment metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem jekk ma jiġix ittrattat. Fatturi ta 'riskju jinkludu età, storja tal-familja, razza, u ċerti drawwiet tad-dieta.

Il-kanċer tal-pulmun huwa tip ta 'mard malinn ikkaratterizzat mit-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta' ċelluli anormali f'pulmun wieħed jew fiż-żewġ pulmun, speċifikament fit-tessuti jew passaġġi tal-arja. Jista 'jkun ikkawżat primarjament mit-tipjip, iżda dawk li ma jpejpux jistgħu jiksbuha wkoll minħabba raġunijiet bħall-espożizzjoni għall-gass radon jew duħħan sekondaman. Ħafna drabi hija fatali minħabba dijanjosi fi stadju tard, li tagħmel l-iskoperta bikrija kruċjali.

Kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) huwa l-aktar tip komuni ta 'kanċer tal-pulmun, li jammonta għal madwar 85% tal-każijiet kollha. Tipikament jikber u jinfirex aktar bil-mod mill-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar. Hemm tliet tipi ewlenin li jinkludu; karċinoma taċ-ċelluli skwamużi, adenokarċinoma u karċinoma taċ-ċelluli kbar. NSCLC normalment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-pulmuni u ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess jekk jinqabad kmieni.

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Il-kanċer tal-uretra huwa tip rari ta’ kanċer li jseħħ fl-uretra, it-tubu li jġorr l-awrina mill-bużżieqa 'l barra mill-ġisem. Jista 'jikkawża sintomi bħal diffikultà biex tgħaddi l-awrina, demm fl-awrina, u uġigħ fil-pelvi.

Il-kanċer tal-utru jirreferi għal tip ta’ kanċer li jibda fl-utru, l-organu f’forma ta’ lanġas fil-pelvi tal-mara fejn iseħħ l-iżvilupp tal-fetu. Taffettwa primarjament lin-nisa wara l-menopawża u tipikament hija kkawżata minn ċelloli li qed jikbru mingħajr kontroll. Iż-żewġ tipi ewlenin huma kanċer endometrijali (l-aktar komuni, jibda fil-kisja tal-utru) u sarkoma tal-utru (rari, jibda fil-muskolu). Id-dijanjosi u t-trattament bikrija huma kruċjali għal ġestjoni effettiva.

Il-kanċer orali jirreferi għal kwalunkwe tkabbir tat-tessut kanċeruż li jinsab fil-ħalq. Tista' tinħoloq bħala leżjoni primarja li toriġina fi kwalunkwe mit-tessuti orali, b'metastasi minn sit ta' oriġini mbiegħda, jew b'estensjoni minn struttura anatomika ġirien, bħall-kavità nażali jew is-sinus maxillari. L-iskoperta bikrija żżid b'mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta 'trattament ta' suċċess.

Il-kanċer tar-rektum huwa marda li fiha jiffurmaw ċelluli malinni (kanċeroġeni) fit-tessuti tar-rektum. Ir-rektum huwa l-aħħar diversi pulzieri tal-musrana l-kbira. Ħafna drabi timmanifesta b'sintomi bħal bidla persistenti fid-drawwiet tal-musrana, fsada tar-rektum jew demm fl-ippurgar, skumdità persistenti addominali, u telf ta 'piż bla spjegazzjoni. Id-dijanjosi bikrija tgħin trattament effettiv.

Il-kanċer tas-sider huwa tumuri malinn li joriġinaw fit-tessut tas-sider, fejn iċ-ċelloli jibdew jikbru mingħajr kontroll, u jiffurmaw tumur. Dan it-tumur jista’ potenzjalment jinvadi t-tessuti fil-qrib u, jekk ma jiġix ittrattat, jista’ jinfirex f’partijiet imbiegħda tal-ġisem permezz tan-nixxiegħa tad-demm jew sistema limfatika. Huwa l-aktar kanċer komuni fost in-nisa globalment. Is-sejbien tal-kanċer tas-sider kmieni permezz ta’ skrinings regolari bħal mammogrammi u l-użu ta’ firxa ta’ trattamenti bħal kirurġija, kimoterapija, radjazzjoni, u terapiji mmirati jistgħu jtejbu b’mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta’ trattament u rkupru ta’ suċċess.

Kanċer tas-sider Infjammatorju (IBC) huwa tip aggressiv u mhux komuni ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat minn infjammazzjoni estensiva u ħmura fis-sider. Javvanza malajr, ħafna drabi jagħmel is-sider minfuħ, tender, u jidher infettat. L-IBC jammonta għal 1-5% tal-każijiet kollha tal-kanċer tas-sider, li jitolbu dijanjosi bikrija u trattament fil-pront biex jottimizzaw ir-riżultati tal-pazjent.

Kanċer tas-sider triple-negattiv (TNBC) jirreferi għal sottotip ta 'kanċer tas-sider ikkaratterizzat min-nuqqas ta' riċetturi ta 'estroġenu, proġesteron u HER2, li jagħmilha inqas reattiva għat-terapiji ormonali. Dan it-tip ta’ kanċer ħafna drabi jkun aktar aggressiv u għandu riskju ogħla ta’ rikorrenza meta mqabbel ma’ tipi oħra, li jirrikjedi strateġiji ta’ trattament speċjalizzati.

Il-kanċer testikolari huwa tip ta’ tumuri malinni li joriġinaw fit-testikoli, li huma organi riproduttivi maskili li jipproduċu l-isperma u l-ormoni. Din il-kundizzjoni, filwaqt li rari meta mqabbla ma’ kanċers oħra, hija l-aktar kanċer komuni fl-irġiel Amerikani ta’ bejn il-15 u l-35 sena. Huwa kkurabbli ħafna, ħafna drabi jitfejjaq, iżda skoperta bikrija hija kruċjali għal pronjosi u rkupru aħjar.

Il-kanċer tat-tirojde huwa tip ta 'malinn li jibda fil-glandola tat-tirojde, organu f'forma ta' farfett fil-bażi tal-gerżuma responsabbli għall-produzzjoni tal-ormoni. Is-sintomi ħafna drabi jinkludu għonq fl-għonq, bidliet fil-vuċi, diffikultà biex tibla’, jew bidliet mhux spjegati fil-piż. It-trattament jiddependi fuq l-istadju u t-tip ta 'kanċer iżda jista' jinkludi kirurġija, terapija bil-jodju radjuattiv, terapija ormonali, u kimoterapija. L-iskoperta bikrija tippermetti rata għolja ta' sopravivenza.

Il-kanċer ċervikali huwa tip ta 'kanċer li jibda fiċ-ċelloli taċ-ċerviċi, il-parti t'isfel tal-utru li tgħaqqad mal-vaġina. Dan iseħħ meta ċelluli anormali fuq iċ-ċerviċi jikbru mingħajr kontroll. Ikkawżat l-aktar minn razez speċifiċi tal-Papillomavirus Uman (HPV), ħafna drabi jista 'jiġi ttrattat b'suċċess meta jinstab kmieni permezz ta' screenings regolari bħat-test Pap.

Kanċers rari huma tipi ta 'kanċer li jseħħu b'mod mhux frekwenti, li jaffettwaw persentaġġ żgħir tal-popolazzjoni. Jistgħu jkunu ta’ sfida biex jiġu djanjostikati u trattati minħabba riċerka u għarfien limitati.

Karċinoma sarkomatojde hija tip rari ta 'kanċer li juri kemm karatteristiċi ta' karċinoma kif ukoll ta 'sarkoma. Huwa tumur aggressiv li jista 'jseħħ f'diversi organi u tessuti, ħafna drabi jippreżenta sfidi fid-dijanjosi u t-trattament minħabba l-komponenti ċellulari mħallta tiegħu.

Karċinoma epidermali hija tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fl-epidermide, is-saff l-aktar 'il barra tal-ġilda. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli anormali f'dan is-saff, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumuri. Din il-kundizzjoni ħafna drabi hija assoċjata ma 'espożizzjoni fit-tul għar-radjazzjoni ultravjola (UV) mix-xemx jew sodod tal-ikkunzar.