Dizzjunarju tal-Kanċer

Il-lewkimja hija grupp ta' tipi ta' kanċer tad-demm li primarjament jaffettwaw il-mudullun u ċ-ċelluli bojod tad-demm. Dan iseħħ meta l-mudullun tal-ġisem jipproduċi numru eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm anormali, li jinibixxi l-produzzjoni ta' ċelluli ħomor tad-demm u plejtlits, importanti għall-funzjoni tal-ġisem kif suppost. Dan jinterferixxi mal-kapaċità tal-ġisem li jiġġieled l-infezzjonijiet, jagħqad demm, u jittrasporta l-ossiġnu.

Lewkimja Limfoblastika Akuta (ALL) hija tip rari ta' kanċer ikkaratterizzat mill-produzzjoni mgħaġġla ta' ċelluli bojod tad-demm anormali fil-mudullun. Dawn iċ-ċelloli jimpedixxu l-produzzjoni ta 'ċelluli tad-demm normali, li jikkawżaw sintomi bħal għeja, deni, u fsada. ALL huwa l-aktar komuni fit-tfal iżda jista' jseħħ ukoll fl-adulti. It-trattament spiss jinvolvi kimoterapija, radjazzjoni, terapija mmirata, jew trapjant ta’ ċelluli staminali.

Lewkimja Limfoċitika Kronika (CLL) hija tip ta’ kanċer li jibda fil-mudullun, li jwassal għal produzzjoni żejda ta’ limfoċiti anormali u maturi (tip ta’ ċelluli bojod tad-demm). Huwa identifikat bi progressjoni gradwali, li tipikament taffettwa lill-adulti anzjani. Is-sintomi spiss jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż.

Lewkimja Majelojde Akuta (AML) hija tip ta 'kanċer tad-demm li qed jiżviluppa malajr li jaffettwa l-linja majelojde ta' ċelloli fil-mudullun. Immarkat minn produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm magħrufa bħala blasts, AML jinterferixxi mal-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm normali, li jwassal għal anemija, infezzjoni, u kumplikazzjonijiet ta 'fsada. Id-dijanjosi u t-trattament veloċi huma essenzjali minħabba n-natura aggressiva tagħha.

Lewkimja Majelojde Kronika (CML) hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm tal-mudullun u gradwalment jinvadi d-demm. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm. CML tipikament tiżviluppa bil-mod, iżda tista 'taqleb għal fażi aktar aggressiva, magħrufa bħala blast crisis, jekk mhux ittrattat.

Lewkimja majelomonoċitika tal-minorenni (JMML) hija forma rari u aggressiva ta' kanċer tad-demm li taffettwa primarjament tfal taħt is-sitt snin. Hija kkaratterizzata mill-produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod immaturi tad-demm (majelomonoċiti) fil-mudullun, li tfixkel il-produzzjoni ta' ċelluli tad-demm essenzjali u twassal għal kumplikazzjonijiet severi bħal anemija, infezzjoni, fsada, u disfunzjoni tal-organi.

Lewkimja promyelocytic akuta (APL) hija sottotip ta 'lewkimja majelojde akuta, kanċer li qed jikber malajr taċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm fil-mudullun. Fl-APL, ċelluli immaturi tad-demm imsejħa promyelocytes jakkumulaw fil-mudullun, u jnaqqsu l-produzzjoni ta 'ċelluli bojod u ħomor tad-demm u plejtlits b'saħħithom. Dan jista 'jwassal għal għeja, suxxettibilità għal infezzjonijiet, u żieda fil-fsada.

Leżjonijiet bis-snien tas-sessija huma tip ta 'tkabbir misjub fil-kolon li potenzjalment jista' jiżviluppa f'kanċer. Huma kkaratterizzati minn bażi ċatta u wiesgħa u dehra tas-snien tas-serrieq taħt mikroskopju. Dawn il-leżjonijiet huma kkunsidrati pre-kanċerożi u ħafna drabi jinstabu waqt kolonoskopji ta 'rutina.

Limfoma hija tip ta 'kanċer li joriġina fis-sistema limfatika, komponent essenzjali tas-sistema immuni tal-ġisem. Jiżviluppa speċifikament fil-limfoċiti, tip ta 'ċelluli bojod tad-demm li jiġġieled l-infezzjonijiet. Hemm żewġ tipi ewlenin - limfoma Hodgkin u limfoma mhux Hodgkin. Is-sintomi tipikament jinkludu lymph nodes minfuħin, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

Limfoma medjastinali hija tip ta 'kanċer li jseħħ fil-lymph nodes li jinsabu fil-mediastinum, il-parti ċentrali tas-sider bejn il-pulmuni. Tinvolvi t-tkabbir anormali tal-limfoċiti, li huma tip ta 'ċelluli bojod tad-demm, u jistgħu jaffettwaw is-sistema immuni tal-ġisem.

Limfoma estranodali hija tip ta 'kanċer li joriġina fil-limfoċiti, tip ta' ċellula bajda tad-demm, iżda sseħħ barra l-lymph nodes. Jista 'jaffettwa organi bħall-istonku, il-ġilda u l-moħħ.

Limfoma indolent hija tip ta 'kanċer li jaffettwa s-sistema limfatika. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir bil-mod u progressjoni, li jfisser li ħafna drabi tieħu snin biex issir serja. Minkejja n-natura bil-mod tiegħu, xorta jista 'jeħtieġ trattament u monitoraġġ.

Limfoma mhux Hodgkin (NHL) tirreferi għal grupp ta 'kanċers malinni varji li jiżviluppaw fis-sistema limfatika, li hija parti mis-sistema immuni tal-ġisem. B'differenza mill-limfoma ta 'Hodgkin, it-tipi ta' NHL huma identifikati minn diversi anormalitajiet ta 'markaturi ġenetiċi uniċi. Dawn il-kanċers jistgħu joriġinaw kullimkien fil-ġisem u jinfirxu għal kwalunkwe tessut jew organu. Dan juri sintomi differenti u jista 'jipproċedi b'rati li jvarjaw, skond it-tip.

Limfoma ta’ Burkitt hija tip ta’ limfoma mhux ta’ Hodgkin, kanċer tas-sistema limfatika li qed jikber malajr u aggressiv. Taffettwa l-aktar lit-tfal u huwa msemmi għal Denis Burkitt, li l-ewwel identifika din il-marda fi tfal Afrikani fl-1958. Sintomi komuni jinkludu deni, għaraq bil-lejl, u telf sinifikanti ta 'piż.

Il-limfoma ta’ Hodgkin, magħrufa wkoll bħala l-marda ta’ Hodgkin, hija tip ta’ kanċer tad-demm li joriġina fis-sistema limfatika, li hija parti mis-sistema immuni tal-ġisem. Din il-kundizzjoni hija kkaratterizzata minn tkabbir anormali ta 'ċelluli fil-lymph nodes, ħafna drabi jikkawżaw nefħa u potenzjalment jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem. Sintomi tipiċi jinkludu lymph nodes minfuħin mingħajr tbatija, għeja, u telf ta 'piż mhux spjegat.

Il-limfoma tal-milsa hija tip ta’ kanċer li joriġina fit-tessut limfatiku tal-milsa, organu vitali involut fl-iffiltrar tad-demm u l-appoġġ tas-sistema immuni. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'limfoċiti, tip ta' ċelluli bojod tad-demm.

Limfoma tas-sistema nervuża ċentrali hija tip rari ta 'kanċer li jseħħ fit-tessut limfatiku tal-moħħ u l-korda spinali. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'limfoċiti, tip ta' ċelluli bojod tad-demm, fis-sistema nervuża ċentrali.

"Limfoma taċ-ċelluli B" hija tip ta' kanċer li jifforma fiċ-ċelluli B, tip ta' ċelluli bojod tad-demm li jgħin lill-ġisem jiġġieled l-infezzjonijiet. Hija prinċipalment ikkaratterizzata mit-tkabbir anormali u d-diviżjoni taċ-ċelluli B, li ħafna drabi jwasslu għall-iżvilupp ta 'tumuri, komunement fil-lymph nodes, iżda possibilment kullimkien is-sistema limfatika teżisti.

Limfoma taż-żona marġinali hija tip ta 'limfoma mhux Hodgkin li qed tikber bil-mod li toriġina fiż-żona marġinali tat-tessut limfoid, li hija parti mis-sistema immuni. Ħafna drabi taffettwa l-milsa, il-lymph nodes, jew it-tessut limfoid assoċjat mal-mukuża (MALT) u hija kkaratterizzata mill-proliferazzjoni anormali taċ-ċelluli B.

Liposarkoma hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tax-xaħam. Ħafna drabi taffettwa r-riġlejn jew l-addome iżda tista’ timmanifesta f’partijiet oħra tal-ġisem. It-tkabbir tiegħu jista 'jkun bil-mod u inizjalment inosservat, iżda jista' eventwalment jinterferixxi mal-funzjoni jew il-moviment tal-organi. Għażliet ta 'trattament tipikament jinvolvu kirurġija, terapija bir-radjazzjoni, jew kimoterapija.