Leukemija – tai terminas, apimantis kelis vėžio pogrupius, kurie pirmiausia pažeidžia kraują ir kaulų čiulpus. Tarp jų lėtinė mieloidinė leukemija (LML) išsiskiria kaip gana savitas darinys. Tai vėžio tipas, prasidedantis tam tikrose kaulų čiulpų kraujodaros ląstelėse. Kitaip nei ūmios leukemijos formos, kurios progresuoja palyginti greitai, ŠKL yra lėtai progresuojanti liga, dažniausiai pasireiškianti suaugusiesiems.

Gilinimasis: Lėtinė mieloidinė leukemija (LML)

CML išsiskiria dėl to, kad ji susijusi su specifine chromosomų anomalija leukeminėse ląstelėse. Tai kloninis kaulų čiulpų kamieninių ląstelių sutrikimas, kuriam būdinga tam tikra genetinė mutacija – Filadelfijos chromosoma, dėl kurios atsiranda nenormalus baltymas (BCR-ABL1), sukeliantis per daug ligą skatinančių ląstelių. CML plinta į kraują ir gali įsiskverbti į kitas kūno dalis, pavyzdžiui, blužnį, todėl ji gali padidėti.

Lėtinės mieloidinės leukemijos paplitimas įvairiose pasaulio šalyse skiriasi, tačiau ji sudaro apie 10-15 % visų leukemijos atvejų. Ji dažniau nustatoma vyrams nei moterims ir dažniau pasireiškia vyresniems nei 60 metų suaugusiesiems.

Lėtinės mieloidinės leukemijos priežasčių supratimas

Pagrindinė lėtinės mieloidinės leukemijos priežastis yra specifinė genetinė mutacija – Filadelfijos chromosoma. Ši mutacija nėra paveldima, ji atsiranda savaime. Suaugusio paciento kaulų čiulpų ląstelėse įvyksta tam tikras genetinis persitvarkymas, dėl kurio pasikeičia genetinė medžiaga tarp 9 ir 22 chromosomos. Dėl to atsiranda nenormaliai trumpa 22 chromosoma – Filadelfijos chromosoma, kuri sukelia BCR-ABL1 baltymo gamybą ir lemia baltųjų kraujo kūnelių perprodukciją, sukeliančią CML.

Aplinkos veiksniai, pavyzdžiui, didelis radiacijos poveikis, gali padidinti riziką susirgti CML, tačiau jie nėra tiesioginės priežastys.

Su lėtine mieloidine leukemija susiję simptomai

Ankstyvieji ŠKL požymiai dažnai būna subtilūs ir lengvai nepastebimi. Kai kurie pacientai praneša apie nuovargį, svorio kritimą, blyškią veido spalvą, dažnas infekcijas arba sąnarių ir kaulų skausmą. Ligai progresuojant simptomai gali būti karščiavimas, naktinis prakaitavimas ir limfmazgių patinimas. Pažengusios stadijos pacientai gali kentėti dėl padidėjusios blužnies, dėl kurios atsiranda pilnumo ir diskomforto jausmas kairėje viršutinėje pilvo dalyje.

Lėtinė mieloidinė leukemija nuo diagnozės iki gydymo

Kad diagnozuotų CML, gydytojai paprastai atlieka visų kraujo ląstelių tyrimus, kaulų čiulpų tyrimus ir citogenetinius Filadelfijos chromosomos tyrimus. Atskirti CML nuo kitų leukemijos tipų galima ir kitais metodais, pavyzdžiui, srauto citometrijos ir imunofenotipavimo metodais.

ŠKL gydymą pakeitė tirozinkinazės inhibitoriai (TKI) – vaistai, nukreipti prieš BCR-ABL1 baltymą, sulėtinantys ir net sustabdantys ligos progresavimą. Be to, kai kuriems pacientams vilties teikia kamieninių ląstelių transplantacija. Kiekvienas ŠKL atvejis yra skirtingas, todėl dabartiniai gydymo metodai turi būti atitinkamai pritaikyti.

Šiuolaikiniai medicinos pasiekimai labai pagerino CML prognozę. Per pastaruosius du dešimtmečius išgyvenamumo rodikliai smarkiai padidėjo, ypač dėl to, kad atsirado TKI. Apskaičiuotas penkerių metų išgyvenamumo rodiklis dabar yra apie 70 %.

Gyvenimas sergant lėtine mieloidine leukemija: Iš naujo atraskite normalumą

Gyvenimas po CML gydymo iš tiesų gali tapti normalus. Reguliariai tikrinami sergantieji ŠKL gali gyventi prasmingą gyvenimą. Tačiau labai svarbu, kad pacientai reguliariai konsultuotųsi su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais ir laikytųsi gydymo režimo.

Paramos sistemos vaidina svarbų vaidmenį įveikiant etapą po gydymo. Emocinė šeimos, draugų, pacientų paramos grupių ir psichikos sveikatos specialistų parama yra tokia pat svarbi, kaip ir medicininė, sergant ŠKL.

Susipažinkite su mumis geriau

Jei skaitote šį straipsnį, esate tinkamoje vietoje – mums nerūpi, kas esate ir ką veikiate, spauskite mygtuką ir sekite diskusijas gyvai.

Join our community

Išvada

Nors lėtinė mieloidinė leukemija yra sunki liga, ją galima veiksmingai valdyti taikant individualų gydymo režimą, reguliariai stebint, teikiant emocinę paramą ir užtikrinant paciento atsparumą. Nuolat tobulėjant medicininiams tyrimams, prognozės gerėja, todėl pacientams suteikiama viltis, kad jų ateitis bus geresnė.

Dažnai užduodami klausimai

• Kokia yra pagrindinė lėtinės mieloidinės leukemijos išsivystymo priežastis?

Pagrindinė priežastis yra tam tikra genetinė mutacija, vadinama Filadelfijos chromosoma.

• Ar lėtinė mieloidinė leukemija yra paveldima vėžio forma?

Ne, CML nėra paveldimas vėžys. Ją sukelianti genetinė mutacija paprastai atsiranda savaime.

• Kaip konkrečiai lėtinė mieloidinė leukemija veikia organizmą?

CML sukelia baltųjų kraujo kūnelių, kurie gali išstumti sveikas ląsteles ir įsiskverbti į kitas kūno dalis, perteklinę gamybą, todėl gali pasireikšti įvairūs simptomai.

• Kokios yra tikėtinos lėtinės mieloidinės leukemijos pacientų išgyvenamumo normos?

Naujausi gydymo pasiekimai labai pagerino penkerių metų CML išgyvenamumo rodiklį, kuris šiuo metu siekia apie 70 %.

• Ar lėtinę mieloidinę leukemiją sergantis pacientas po gydymo gali kada nors grįžti į normalų gyvenimą?

Taip, reguliariai stebėdami ir laikydamiesi gydymo plano, pacientai iš tiesų gali susigrąžinti prasmingą ir produktyvų gyvenimą po gydymo.