2019 m. Youth Cancer Europe Europos Parlamente aptarė tarpvalstybinės sveikatos priežiūros temą; tai buvo antroji iš penkių pagrindinių temų, įtrauktų į YCE baltąją knygą.
ES piliečiai turi teisę gauti sveikatos priežiūros paslaugas bet kurioje ES šalyje ir gauti kompensaciją už užsienyje suteiktą priežiūrą iš savo šalies. Direktyvoje 2011/24/EU dėl pacientų teisių į tarpvalstybinę sveikatos priežiūrą nustatytos sąlygos, kuriomis pacientas gali vykti į kitą ES šalį gauti medicininės priežiūros ir kompensacijos. Ji apima sveikatos priežiūros išlaidas, taip pat vaistų ir medicinos priemonių išrašymą bei tiekimą.
Nepaisant to, kad tai itin ambicingas projektas ir direktyva galioja jau daugiau kaip dešimtmetį, įgyvendinant tarpvalstybinę sveikatos priežiūrą pacientai susiduria su didžiulėmis biurokratinėmis kliūtimis, o 4 iš 5 ES pacientų net nežino apie jos egzistavimą.
Sarunas Narbutas, Youth Cancer Europe pirmininkas, sakė: „Keturi iš penkių ES gyvenančių žmonių nežino, kaip gauti gydymą užsienyje. Direktyva buvo priimta prieš daugiau nei aštuonerius metus; reglamentas – prieš 15 metų. Tačiau valstybės narės iki šiol padarė mažai, kad suteiktų savo piliečiams gyvybę gelbstinčią informaciją. Nacionaliniai kontaktiniai centrai, kurie šioje siekio gauti sveikatos priežiūros paslaugas užsienyje kelionėje turėjo tapti orientyrais, pasirodė veikiantys tik popieriuje ir padeda vos 200 tūkst. pacientų per metus gauti gydymą užsienyje. Europos Sąjungoje 36 milijonai žmonių gyvena su retomis ligomis, ir daugelis jų savo šalyse negali gauti tinkamo gydymo. Tuo tarpu dešimtys tūkstančių jaunų vėžiu sergančių pacientų kasmet be reikalo miršta dėl informacijos trūkumo, o ne dėl finansų ar gydymo galimybių stokos. Jei Europos valdžios institucijos vertina būsimąją kartą, jos turėtų pradėti dirbti tam, kad išgelbėtų mūsų gyvybes“.
