V roku 2019 sa Youth Cancer Europe venovala téme cezhraničnej zdravotnej starostlivosti v Európskom parlamente; druhej z piatich kľúčových tém zahrnutých v bielej knihe YCE.
Občania EÚ majú právo na prístup k zdravotnej starostlivosti v ktorejkoľvek krajine EÚ a na preplatenie starostlivosti v zahraničí svojou domovskou krajinou. Smernica 2011/24/EU o právach pacientov pri cezhraničnej zdravotnej starostlivosti stanovuje podmienky, za ktorých môže pacient cestovať do inej krajiny EÚ, aby získal zdravotnú starostlivosť a jej preplatenie. Zahŕňa náklady na zdravotnú starostlivosť, ako aj predpisovanie a vydávanie liekov a zdravotníckych pomôcok.
Napriek tomu, že ide o mimoriadne ambiciózny projekt so smernicou, ktorá je v platnosti už viac ako desať rokov, pri uplatňovaní cezhraničnej zdravotnej starostlivosti pacienti čelia obrovským byrokratickým prekážkam, pričom 4 z 5 pacientov v EÚ ani nevedia o jej existencii.
Sarunas Narbutas, predseda Youth Cancer Europe, povedal: „Štyria z piatich ľudí žijúcich v EÚ nevedia, ako získať prístup k liečbe v zahraničí. Smernica bola prijatá pred viac ako ôsmimi rokmi; nariadenie pred 15 rokmi. Členské štáty však dodnes urobili len málo pre to, aby svojim občanom poskytli informácie zachraňujúce život. Národné kontaktné miesta, ktoré sa v tomto úsilí o prístup k zdravotnej starostlivosti v zahraničí mali stať vodiacimi majákmi, sa ukázali fungovať len na papieri a pomáhajú len 200 tisícom pacientov ročne získať liečbu v zahraničí. V Európskej únii žije 36 miliónov ľudí so zriedkavými ochoreniami, z ktorých mnohí nemôžu vo svojich krajinách získať primeranú liečbu. Medzitým každoročne zbytočne zomierajú desaťtisíce mladých onkologických pacientov pre nedostatok informácií, nie pre financie alebo nedostatok možností liečby. Ak si európske orgány vážia nastupujúcu generáciu, mali by začať pracovať na záchrane našich životov“.
