V roku 2019 sa Youth Cancer Europe v Európskom parlamente venovala téme cezhraničného zdravia, ktorá je druhou z piatich kľúčových tém obsiahnutých v bielej knihe YCE.
Občania EÚ majú právo na prístup k zdravotnej starostlivosti v ktorejkoľvek krajine EÚ a na úhradu nákladov na starostlivosť v zahraničí zo strany ich domovskej krajiny. V smernici 2011/24/EÚ o právach pacientov pri cezhraničnej zdravotnej starostlivosti sa stanovujú podmienky, za ktorých môže pacient vycestovať do inej krajiny EÚ, aby mu bola poskytnutá zdravotná starostlivosť a uhradené náklady. Vzťahuje sa na náklady na zdravotnú starostlivosť, ako aj na predpisovanie a dodávanie liekov a zdravotníckych pomôcok.
Napriek tomu, že ide o veľmi ambiciózny projekt, ktorého smernica je v platnosti už viac ako desať rokov, pacienti pri implementácii cezhraničného zdravotníctva čelia obrovským byrokratickým prekážkam, pričom 4 z 5 pacientov v EÚ ani nevedia o jeho existencii.
Sarunas Narbutas, predseda organizácie Youth Cancer Europe, povedal: "Štyria z piatich ľudí žijúcich v EÚ nevedia, ako sa dostať k liečbe v zahraničí. Smernica bola prijatá pred viac ako ôsmimi rokmi, nariadenie pred 15 rokmi. Členské štáty však doteraz urobili len málo pre to, aby svojim občanom poskytli život zachraňujúce informácie. Ukázalo sa, že národné kontaktné miesta, ktoré by sa mali stať vodiacimi majákmi pri hľadaní prístupu k zdravotnej starostlivosti v zahraničí, fungujú len na papieri a ročne pomôžu pri liečbe v zahraničí len 200 tisícom pacientov. V Európskej únii žije 36 miliónov ľudí so zriedkavými chorobami, z ktorých mnohí nemôžu dostať adekvátnu liečbu vo svojich krajinách. Desaťtisíce mladých pacientov s rakovinou pritom každoročne zbytočne zomierajú kvôli nedostatku informácií, nie kvôli financiám alebo chýbajúcim možnostiam liečby. Ak si európske orgány vážia nastupujúcu generáciu, mali by začať pracovať na záchrane našich životov."
