Rakovina je život ohrozujúce ochorenie a na prekonanie nerovností a zabezpečenie bezpečnejšej a kvalitnejšej liečby za hranicami EÚ je potrebné prejsť ešte dlhú cestu. Potreba zlepšiť prístup k štandardnej starostlivosti v celej Európe a zvýšiť mieru vyliečenia všetkých typov detskej rakoviny by mala byť prioritou pre všetkých, ktorí sa starajú o detských pacientov s rakovinou a tých, ktorí prežili.
Cezhraničná zdravotná starostlivosť musí spájať odborníkov v celej Európe, aby sa mohli riešiť zložité alebo zriedkavé onkologické ochorenia, ktoré si vyžadujú vysoko špecializované zásahy a koncentráciu vedomostí a zdrojov.
Detská rakovina sa vyskytuje vo viacerých podtypoch a predstavuje život ohrozujúce ochorenie a závažný problém pre verejné zdravie. V celej Európe je novo diagnostikovaných 35 000 detí a dospievajúcich s rakovinou a každý rok zomrie 6 000 malých pacientov, čo je stále hlavnou príčinou úmrtia na toto ochorenie u detí starších ako 1 rok.
Priemerná miera prežitia sa v posledných desaťročiach zlepšila: v prípade niektorých ochorení bol pokrok dramatický, zatiaľ čo v prípade iných sú výsledky stále veľmi zlé. Výzvou v Európe sú aj výrazné nerovnosti v miere prežitia, pričom horšie výsledky sú vo východnej Európe.
ERN PaedCan zvýši prežívanie detskej rakoviny a kvalitu života podporovaním spolupráce, výskumu a odbornej prípravy s konečným cieľom znížiť súčasné nerovnosti v prežívaní detskej rakoviny a v možnostiach zdravotnej starostlivosti v členských štátoch EÚ. Umožní prístup k údajom o diagnostike a liečbe tým, že uľahčí výmenu poznatkov a odborných znalostí a umožní, aby informácie cestovali skôr ako pacienti, a to prostredníctvom zavedenia virtuálnych nádorových rád. Na preskúmanie diagnózy a liečby pacienta zvolávajú koordinátori ERN "virtuálne" poradné rady lekárskych odborníkov z rôznych odborov, pričom využívajú špecializovanú IT platformu a telemedicínske nástroje. Postup a kritériá na zriadenie ERN a výber jej členov sú stanovené v právnych predpisoch EÚ.
