Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Genetika a testovanieLekársky pojem

Syndróm bazocelulárneho névu

Definícia

Syndróm bazocelulárneho névu, známy aj ako Gorlinov syndróm, je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré zvyšuje riziko vzniku bazocelulárneho karcinómu, typu rakoviny kože, spolu s ďalšími abnormalitami kože, kostí a nervového systému.

Čo je syndróm bazocelulárneho névu a ako ho zvládnuť

syndróm bazocelulárneho névu

Prehľad

Syndróm bazocelulárneho névu alebo Gorlinov syndróm je dedičné ochorenie charakterizované vznikom mnohopočetných bazocelulárnych karcinómov, cýst čeľuste a abnormalít skeletu. Je spôsobená mutáciami v géne PTCH1, ktorý je súčasťou signálnej dráhy ježka, ktorá je kľúčová pre rast a vývoj buniek.

Kľúčové informácie

Syndróm bazocelulárneho névu postihuje približne 1 z 31 000 ľudí na svete. Ide o autozomálne dominantné ochorenie, čo znamená, že poruchu môže spôsobiť jediná kópia zmutovaného génu. Príznaky sa často objavujú v detstve alebo na začiatku dospelosti a u jednotlivých jedincov sa môžu značne líšiť.

Klinický význam

Tento syndróm je medicínsky významný vzhľadom na jeho spojenie s bazocelulárnymi karcinómami, ktorých môže byť veľa a ktoré si vyžadujú časté monitorovanie a liečbu. Ďalšie komplikácie môžu zahŕňať cysty čeľuste, abnormality kostry a zvýšené riziko iných nádorov, ako je meduloblastóm, typ rakoviny mozgu.

Liečba a manažment

Liečba syndrómu bazocelulárneho névu sa zameriava na zvládanie príznakov a prevenciu komplikácií. Pravidelné vyšetrenia kože sú nevyhnutné na včasné odhalenie bazocelulárnych karcinómov. Na liečbu rakoviny kože sa môže použiť chirurgické odstránenie, lokálna liečba a v niektorých prípadoch rádioterapia. Pre postihnutých jedincov a ich rodiny sa odporúča genetické poradenstvo.

Zdroje pre pacientov

Organizácie, ako je Aliancia pre Gorlinov syndróm, poskytujú podporu a informácie pre pacientov a rodiny. Vzdelávacie materiály a zdroje sú dostupné prostredníctvom dermatologických kliník a genetických poradní.

Často kladené otázky

  • Čo spôsobuje syndróm bazocelulárneho névu?

Príčinou sú mutácie v géne PTCH1, ktoré ovplyvňujú signálnu dráhu ježka.

  • Ako sa diagnostikuje syndróm bazocelulárneho névu?

Diagnostika je založená na klinickom hodnotení, rodinnej anamnéze a genetickom testovaní na identifikáciu mutácií PTCH1.

  • Dá sa syndróm bazocelulárneho névu vyliečiť?

Liečba neexistuje, ale príznaky sa dajú zvládnuť pravidelným sledovaním a liečbou.

Diskusia a otázky

Poznámka: Komentáre slúžia len na diskusiu a objasnenie. Odborné lekárske rady vám poskytne zdravotnícky pracovník.

Pridať komentár

Minimálne 10 znakov, maximálne 2000 znakov

Zatiaľ žiadne komentáre

Buďte prvý, kto sa podelí o svoj názor!

Súvisiace pojmy

BRCA1/BRCA2 sú gény, ktoré produkujú proteíny potláčajúce rast nádorov. Mutácie v týchto génoch môžu viesť k zvýšenému riziku niektorých druhov rakoviny, predovšetkým prsníka a vaječníkov u žien. Genetické testovanie BRCA pomáha identifikovať tieto mutácie, čo má zásadný význam pre stratégie prevencie a liečby rakoviny.

Zobraziť viac

Chromozomálna translokácia

Čo je chromozomálna translokácia: Ako ju identifikovať a zvládnuť?

Chromozómová translokácia je genetická abnormalita, pri ktorej sa segment jedného chromozómu prenesie na iný chromozóm. To môže narušiť funkciu génov a viesť k rôznym zdravotným stavom vrátane niektorých typov rakoviny.

Zobraziť viac

Chromozómové aberácie

Čo sú chromozómové aberácie, ako ich identifikovať a ako používať genetické testovanie

Chromozómové aberácie sú zmeny v normálnej štruktúre alebo počte chromozómov, ktoré môžu viesť ku genetickým poruchám alebo chorobám. Tieto zmeny sa môžu vyskytnúť prirodzene alebo môžu byť vyvolané faktormi prostredia a ovplyvniť fungovanie alebo vývoj buniek.

Zobraziť viac