Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Typy rakovinyLekársky pojem

Lymfomatoidná papulóza

Definícia

Lymfomatoidná papulóza je zriedkavé kožné ochorenie charakterizované opakujúcimi sa, samohojacimi sa kožnými léziami, ktoré sa podobajú lymfómu, ale zvyčajne sú benígne. Tieto lézie sa môžu objaviť ako červenohnedé hrbolčeky alebo uzlíky na koži a môžu trvať týždne alebo mesiace, kým samovoľne vymiznú.

Čo je lymfomatoidná papulóza a ako ju zvládnuť?

Prehľad

Lymfomatoidná papulóza je chronické kožné ochorenie, ktoré sa prejavuje opakujúcimi sa léziami podobnými tým, ktoré sa vyskytujú pri lymfómoch, ale zvyčajne nie je nádorové. Napriek svojmu alarmujúcemu vzhľadu sa lymfomatoidná papulóza považuje za benígne ochorenie, hoci je klasifikovaná ako typ primárneho kožného CD30-pozitívneho lymfoproliferatívneho ochorenia.

Kľúčové informácie

Toto ochorenie je zriedkavé, jeho výskyt sa odhaduje na 1,2 až 1,9 prípadov na 1 000 000 ľudí ročne. Postihuje mužov aj ženy a zvyčajne sa prejavuje v strednom veku, hoci sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku. Presná príčina lymfomatoidnej papulózy nie je známa, ale predpokladá sa, že ide o abnormálnu imunitnú odpoveď.

Klinický význam

Hoci je lymfomatoidná papulóza vo všeobecnosti benígna, približne u 10 - 20 % pacientov sa môžu vyvinúť iné lymfoproliferatívne ochorenia, napríklad Hodgkinov lymfóm, mycosis fungoides alebo anaplastický veľkobunkový lymfóm. Preto je pravidelné sledovanie zdravotníckym pracovníkom nevyhnutné na včasné odhalenie a zvládnutie potenciálnych komplikácií.

Liečba a manažment

Keďže lézie lymfomatoidnej papulózy často spontánne ustúpia, liečba nemusí byť potrebná u všetkých pacientov. Avšak u tých, u ktorých lézie pretrvávajú alebo sú obťažujúce, sú na výber lokálne kortikosteroidy, fototerapia alebo nízke dávky metotrexátu. Liečba sa prispôsobuje jednotlivcovi s ohľadom na závažnosť a frekvenciu lézií.

Zdroje pre pacientov

Pacienti s lymfomatoidnou papulózou môžu využiť vzdelávacie materiály poskytované dermatologickými združeniami a podpornými skupinami. Tieto zdroje ponúkajú informácie o manažmente ochorenia, možnostiach liečby a stratégiách zvládania. Odporúča sa aj konzultácia s dermatológom na účely individuálnej starostlivosti a monitorovania.

Často kladené otázky

  • Je lymfomatoidná papulóza rakovinová?

Nie, lymfomatoidná papulóza je zvyčajne benígny stav, hoci má niektoré spoločné znaky s lymfómom a vyžaduje si monitorovanie.

  • Dá sa lymfomatoidná papulóza vyliečiť?

Liečba neexistuje, ale lézie sa často zahoja samé. Liečba môže pomôcť zvládnuť príznaky a znížiť frekvenciu lézií.

  • Čo vyvoláva lymfomatoidnú papulózu?

Presná príčina nie je známa, ale môže ísť o abnormálnu imunitnú reakciu. Neboli zistené žiadne špecifické spúšťače.

Diskusia a otázky

Poznámka: Komentáre slúžia iba na diskusiu a objasnenie. Pre lekárske rady sa prosím obráťte na zdravotníckeho odborníka.

Pridať komentár

Minimálne 10 znakov, maximálne 2000 znakov

Zatiaľ žiadne komentáre

Buďte prvý, kto sa podelí o svoj názor!

Súvisiace pojmy

Akútna lymfoblastická leukémia (ALL) je zriedkavý typ rakoviny, ktorý sa vyznačuje rýchlou tvorbou abnormálnych bielych krviniek v kostnej dreni. Tieto bunky bránia tvorbe normálnych krviniek a vyvolávajú príznaky, ako sú únava, horúčka a krvácanie. ALL sa najčastejšie vyskytuje u detí, ale môže sa vyskytnúť aj u dospelých. Liečba často zahŕňa chemoterapiu, ožarovanie, cielenú liečbu alebo transplantáciu kmeňových buniek.

Zobraziť viac

Angiosarkóm

Angiosarkóm: Odhalenie malignity

Angiosarkóm je zriedkavý zhubný nádor, ktorý vzniká z endotelových buniek, buniek, ktoré vystielajú vnútorný povrch ciev. Môže sa vyskytnúť kdekoľvek v tele, ale najčastejšie sa vyskytuje v koži, prsníku, pečeni, slezine a hlbokom tkanive. Vzhľadom na svoju agresívnu povahu často vedie k zlej prognóze. Tento nádor predstavuje jedinečnú výzvu kvôli vysokej miere recidív a rezistencii na liečbu.

Zobraziť viac

Chondrosarkóm

Dekódovanie chondrosarkómu: Hĺbkové skúmanie zriedkavého rakovinového ochorenia kostí

Chondrosarkóm je typ rakoviny, ktorý postihuje prevažne bunky chrupavky. Ochorenie sa často prejavuje v kostiach horných končatín, nôh, panvy alebo chrbtice. Ochorenie zvyčajne postupuje pomaly a nesie so sebou vyšší rizikový faktor pre dospelých a staršie osoby. Liečba zvyčajne zahŕňa chirurgický zákrok alebo rádioterapiu.

Zobraziť viac