- gadā Youth Cancer Europe pievērsās pārrobežu veselības aprūpes tēmai Eiropas Parlamentā; tā ir otrā no piecām galvenajām tēmām, kas iekļautas YCE baltajā grāmatā.
ES pilsoņiem ir tiesības saņemt veselības aprūpi jebkurā ES valstī un saņemt no savas valsts kompensāciju par ārvalstīs saņemto aprūpi. Direktīva 2011/24/ES par pacientu tiesībām pārrobežu veselības aprūpē nosaka nosacījumus, saskaņā ar kuriem pacients var doties uz citu ES valsti, lai saņemtu medicīnisko aprūpi un kompensāciju. Tā attiecas uz veselības aprūpes izmaksām, kā arī uz zāļu un medicīnisko ierīču izrakstīšanu un piegādi.
Neraugoties uz to, ka šis ir ārkārtīgi vērienīgs projekts un direktīva ir spēkā jau vairāk nekā desmit gadus, pārrobežu veselības aprūpes īstenošanā pacienti saskaras ar milzīgiem birokrātiskiem šķēršļiem, turklāt 4 no 5 ES pacientiem pat nezina par tās esamību.
Sarunas Narbutas, Youth Cancer Europe priekšsēdētājs, sacīja: “Četri no pieciem ES dzīvojošajiem cilvēkiem nezina, kā saņemt ārstēšanu ārvalstīs. Direktīva tika pieņemta pirms vairāk nekā astoņiem gadiem; regula — pirms 15 gadiem. Tomēr dalībvalstis līdz šim ir darījušas maz, lai nodrošinātu savus iedzīvotājus ar dzīvību glābjošu informāciju. Nacionālie kontaktpunkti, kuriem šajos centienos saņemt veselības aprūpi ārvalstīs vajadzēja kļūt par ceļa rādītājiem, ir izrādījušies efektīvi tikai uz papīra, palīdzot vien 200 tūkstošiem pacientu gadā saņemt ārstēšanu ārvalstīs. Eiropas Savienībā ar retām slimībām dzīvo 36 miljoni cilvēku, no kuriem daudzi savās valstīs nevar saņemt atbilstošu ārstēšanu. Tikmēr desmitiem tūkstošu jauno onkoloģijas pacientu katru gadu pilnīgi nevajadzīgi mirst informācijas trūkuma dēļ, nevis finanšu vai terapijas iespēju trūkuma dēļ. Ja Eiropas iestādes novērtē nākamo paaudzi, tām jāsāk strādāt pie mūsu dzīvību glābšanas”.”
