Dėl geresnio vėžio gydymo daugiau nei 80 % vėžiu sergančių vaikų ir paauglių Europoje dabar išgyvena ilgiau nei 5 metus. Apskaičiuota, kad šiuo metu Europoje yra daugiau nei 500 000 vaikų ir paauglių, išgyvenusių vėžį, ir šis skaičius vis didėja. Tačiau vėžio gydymas yra sunkus, o ilgalaikiai padariniai lemia, kad išgyvenusiems vėžį reikia atidžiau stebėti sveikatą nei vidutiniam gyventojų skaičiui. Yra klinikinių gairių, kuriose sveikatos priežiūros specialistams nurodoma, kokios priežiūros reikia, tačiau jas sunku praktiškai įgyvendinti įprastinėje išgyvenusiųjų priežiūroje. Skaitmeninis išgyvenusiųjų pasas (SurPass) gali padėti!

PanCareSurPass – tai ES finansuojamas projektas (dotacijos sutartis 899999), kuriuo siekiama išsiaiškinti, kaip plačiau įgyvendinti SurPass, kad būtų pagerinta vaikų ir paauglių vėžį išgyvenusių pacientų priežiūra Europoje. Projekto metu:
– bus vykdomos konsultacijos su suinteresuotosiomis šalimis, atliekami literatūros tyrimai ir kt., kad būtų parengta praktinė įgyvendinimo strategija, kurioje sprendžiami iššūkiai, su kuriais susiduriama plečiant skaitmeninius sveikatos sprendimus, įskaitant su priežiūra, etika, teisiniais reikalavimais, sąveika, IT reikalavimais ir kt.
– bus parengta, išbandyta ir pradėta naudoti skaitmeninio „SurPass” 2 versija.0, išversta į vokiečių, prancūzų, italų, italų, lietuvių ir ispanų kalbas.
– Skaitmeninio „SurPass” 2.0 versijos diegimas Austrijos, Belgijos, Vokietijos, Italijos, Ispanijos, Lietuvos ir Ispanijos klinikose, atliekant įgyvendinimo tyrimą įvairiose šalyse, kurio metu buvo nagrinėjamas išgyvenusiųjų įgalinimas, pasitenkinimas skaitmenine priemone ir kt.

Remdamiesi įgyvendinimo tyrimo duomenimis, sukurkite prognozavimo modelį, kuris padėtų sveikatos priežiūros sprendimus priimantiems asmenims įvertinti skaitmeninio „SurPass” naudojimo tinkamumą ir sąnaudas jų kontekste bei prognozuoti skaitmeninio „SurPass” poveikį sveikatos sistemos veiklai.
– Rengti medžiagą, kuri ateityje padėtų diegti skaitmeninį „SurPass” naujose Europos šalyse.
– Plačiai skleisti informaciją apie mūsų tyrimus ir informuoti apie juos išgyvenusius asmenis ir jų šeimas, mokslininkus, sveikatos priežiūros specialistus, sveikatos priežiūros sprendimų priėmėjus ir politikus.