Decodificatore del referto istologico
Punteggio di Gleason in Grade Group, HER2 da 0 a 3+, percentuali di ER e PR, Ki-67, grado del tumore, BI-RADS, margini chirurgici e invasione linfovascolare, ciascuno riformulato in parole semplici con cosa di solito succede dopo.
Questo decodificatore riformula le definizioni istologiche standard per aiutarti a seguire il tuo referto. Non può interpretare il tuo caso individuale: lo stesso risultato porta a piani diversi a seconda del tipo di tumore, dello stadio, degli altri reperti e della tua situazione personale.
Parla con il tuo team oncologico, il tuo medico di medicina generale o un dietista abilitato prima di basarti su qualsiasi valore riportato qui. Conoscono la tua storia clinica; un calcolatore no.
Decifra una riga del tuo referto istologico
Scegli la voce come appare sul referto e inserisci il suo valore. Puoi decodificare più voci una dopo l’altra; ogni risultato resta sulla pagina.
Il tuo referto, in parole semplici
Scegli una voce sopra e inserisci il valore del tuo referto.
Come viene calcolato
Ogni risultato riformula le definizioni usate dai patologi: Grade Group ISUP per i punteggi di Gleason, soglie ASCO/CAP per HER2 e recettori ormonali, zone di St Gallen per Ki-67, atlante ACR BI-RADS, grading di Nottingham e classificazione R per i margini.
Il referto è il riferimento principale. Se nomina già una categoria, per esempio HER2-low o grade 2, è quella che usa il tuo team, anche se il numero che inserisci qui cade vicino a un confine.
Tutto ciò che inserisci rimane nel tuo browser. Nulla viene inviato ai nostri server.
Che cos’è un referto istologico
Un referto istologico è scritto da un patologo, un medico che esamina al microscopio e con colorazioni speciali il tessuto rimosso con una biopsia o un intervento. Indica che cosa è il tumore (il suo tipo), quanto appaiono anomale le cellule (grado), fin dove è cresciuto (categorie pT e pN), se è stato rimosso completamente (margini) e quali recettori o marcatori portano le cellule. Le decisioni terapeutiche si basano su di esso più che su qualsiasi esame di imaging.
Hai diritto a una copia in ogni Paese dell’UE. I referti usano un vocabolario fisso, per questo le stesse parole compaiono in referti da Lisbona a Vilnius e per questo è possibile decifrarli riga per riga.
Grado rispetto a stadio
Grado e stadio sono misure diverse che si confondono facilmente. Lo stadio descrive fin dove si è diffuso il tumore (dimensione, linfonodi, sedi distanti). Il grado descrive come appaiono e si comportano le cellule: un basso grado significa che le cellule somigliano ancora al tessuto normale e tendono a crescere lentamente, un alto grado significa che appaiono molto anomale e tendono a crescere rapidamente. Un piccolo tumore in stadio iniziale può essere di alto grado e uno grande di basso grado.
La maggior parte dei tumori usa gradi da 1 a 3 o da 1 a 4. Il tumore della mammella usa il punteggio di Nottingham (da 3 a 9) per arrivare ai gradi da 1 a 3; il tumore della prostata usa pattern di Gleason sommati a un punteggio da 6 a 10, ora riportati come Grade Group da 1 a 5 in modo che un 3+4 e un 4+3 non siano più entrambi semplicemente un 7.
Recettori e marcatori che guidano il trattamento
Nel tumore della mammella tre risultati decidono la forma del trattamento: il recettore degli estrogeni (ER), il recettore del progesterone (PR) e HER2. I tumori ER o PR positivi di solito ricevono terapia ormonale; i tumori HER2-positivi ricevono farmaci anti-HER2; i tumori negativi per tutti e tre (triplo negativo) vengono trattati soprattutto con chemioterapia e, in alcuni contesti, immunoterapia. Dal 2022 la categoria HER2-low ha acquisito trattamenti propri, per questo un 1+ non è più semplicemente negativo.
Ki-67 misura la quota di cellule che si stanno dividendo. I laboratori tracciano il confine in punti diversi, quindi le linee guida considerano chiaramente bassi o alti solo i valori pari o inferiori al 5 percento e quelli pari o superiori al 30 percento. Altri tipi di tumore hanno marcatori decisivi propri: PD-L1 nel tumore del polmone, MSI o stato di riparazione dei mismatch nel tumore dell’intestino e dell’utero, BRAF nel melanoma.
Margini e vasi: cosa cerca il chirurgo
Quando un tumore viene rimosso, il patologo colora la superficie esterna del campione e controlla se le cellule tumorali raggiungono il bordo. Margini liberi (R0) significano che il tumore è stato rimosso con un bordo di tessuto sano. Margini positivi (R1) significano cellule al bordo e spesso portano a ulteriore chirurgia o radioterapia. Ciò che conta come ravvicinato varia secondo il tipo di tumore: 1 mm è lo standard per il tumore della mammella invasivo, 2 mm per il DCIS e diversi millimetri per alcuni tumori della pelle.
Invasione linfovascolare significa che sono state viste cellule tumorali dentro minuscoli vasi linfatici o sanguigni nel tumore. È un marcatore di rischio leggermente più alto di diffusione, non la prova che ci sia già stata, e viene valutato insieme a grado, dimensione e stato linfonodale.
Ottenere una copia e un secondo parere
Chiedi una copia cartacea o elettronica di ogni referto istologico, compresi gli addenda che arrivano più tardi con risultati recettoriali o genetici. Tienili insieme; sono i documenti che un centro per un secondo parere o un team di studio clinico chiederanno per primi.
Un secondo parere istologico è routine, non un insulto: molti centri oncologici riesaminano vetrini esterni prima di trattare un nuovo paziente, e gli studi mostrano che le valutazioni di grado e margini cambiano in una minoranza significativa di casi. Nella maggior parte dei Paesi dell’UE può richiederlo il medico che ti ha in cura, e i secondi pareri transfrontalieri sono coperti dalla direttiva UE sui diritti dei pazienti nell’assistenza sanitaria transfrontaliera.
Domande da fare
Porta con te il risultato e chiedi:
- Posso avere una copia del referto completo, compresi eventuali addenda?
- Qual è il mio grado e come cambia il piano di trattamento?
- Quali risultati di recettori o marcatori contano di più nel mio caso, e qualcuno è ancora in attesa?
- I margini erano liberi e, se non lo erano, cosa succede dopo?
- Sarebbe utile una seconda revisione istologica e come possiamo organizzarla?
Fonti e revisione
Scritto dal team editoriale di Beat Cancer EU utilizzando le fonti primarie qui sotto, che corrispondono anche alle formule applicate da questo strumento. Ultima revisione: 14 settembre 2026.
- National Cancer Institute — Pathology Reports
- Epstein JI et al. The 2014 ISUP Consensus Conference on Gleason Grading of Prostatic Carcinoma. Am J Surg Pathol 2016 (PubMed)
- Wolff AC et al. HER2 Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Clinical Practice Guideline Focused Update. J Clin Oncol 2018 (PubMed)
- Wolff AC et al. HER2 Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Guideline Update (HER2-low). J Clin Oncol 2023 (PubMed)
- Allison KH et al. Estrogen and Progesterone Receptor Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Guideline Update. J Clin Oncol 2020 (PubMed)
- Nielsen TO et al. Assessment of Ki67 in Breast Cancer: Updated Recommendations From the International Ki67 in Breast Cancer Working Group. J Natl Cancer Inst 2021 (PubMed)
- American College of Radiology — BI-RADS Atlas, 5th edition
- Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer: the value of histological grade. Histopathology 1991 (PubMed)
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