U 2019. godini Youth Cancer Europe se bavio temom prekograničnog zdravlja u Europskom parlamentu; druga od pet ključnih tema uključenih u bijeli papir YCE-a.

Građani EU imaju pravo na pristup zdravstvenoj zaštiti u bilo kojoj zemlji EU i pravo na nadoknadu troškova za njegu u inostranstvu od strane njihove matične zemlje. Direktiva 2011/24/EU o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti propisuje uslove pod kojima pacijent može putovati u drugu zemlju EU kako bi dobio medicinsku njegu i nadoknadu troškova. Pokriva troškove zdravstvene zaštite, kao i propisivanje i isporuku lijekova i medicinskih sredstava.

Uprkos tome što je to izuzetno ambiciozan projekat sa direktivom koja je na snazi ​​više od jedne decenije, implementacija prekograničnog zdravlja vidi pacijente da se suočavaju sa ogromnim birokratskim preprekama, pri čemu 4 od 5 pacijenata u EU nisu ni svjesni njegovog postojanja.

Sarunas Narbutas, predsjedavajući Youth Cancer Europe, rekao je: „Četiri od pet ljudi koji žive u EU ne znaju kako da pristupe liječenju u inostranstvu. Direktiva je usvojena prije više od osam godina; Uredbom, prije 15 godina. Ipak, države članice su do sada učinile malo kako bi svoje građane opremile informacijama koje spašavaju živote. Nacionalne kontakt tačke koje su trebale da postanu svjetionici u ovoj potrazi za pristupom zdravstvenoj zaštiti u inostranstvu pokazale su se da rade samo na papiru, pomažući samo 200 hiljada pacijenata godišnje da se liječe u inostranstvu. U Europskoj uniji 36 miliona ljudi živi sa rijetkim bolestima, od kojih mnogi ne mogu dobiti adekvatan tretman u svojim zemljama. U međuvremenu, desetine hiljada mladih pacijenata oboljelih od raka nepotrebno umiru svake godine zbog nedostatka informacija, a ne zbog finansija ili nedostatka mogućnosti terapije. Ako europske vlasti cijene nadolazeću generaciju, trebale bi početi raditi na spašavanju naših života”.