U 2019. godini Youth Cancer Europe se bavio temom prekograničnog zdravlja u Europskom parlamentu; druga od pet ključnih tema uključenih u bijeli papir YCE-a.
Građani EU imaju pravo na pristup zdravstvenoj zaštiti u bilo kojoj zemlji EU i pravo na nadoknadu troškova za njegu u inostranstvu od strane njihove matične zemlje. Direktiva 2011/24/EU o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti propisuje uslove pod kojima pacijent može putovati u drugu zemlju EU kako bi dobio medicinsku njegu i nadoknadu troškova. Pokriva troškove zdravstvene zaštite, kao i propisivanje i isporuku lijekova i medicinskih sredstava.
Uprkos tome što je to izuzetno ambiciozan projekat sa direktivom koja je na snazi više od jedne decenije, implementacija prekograničnog zdravlja vidi pacijente da se suočavaju sa ogromnim birokratskim preprekama, pri čemu 4 od 5 pacijenata u EU nisu ni svjesni njegovog postojanja.
Sarunas Narbutas, predsjedavajući Youth Cancer Europe, rekao je: „Četiri od pet ljudi koji žive u EU ne znaju kako da pristupe liječenju u inostranstvu. Direktiva je usvojena prije više od osam godina; Uredbom, prije 15 godina. Ipak, države članice su do sada učinile malo kako bi svoje građane opremile informacijama koje spašavaju živote. Nacionalne kontakt tačke koje su trebale da postanu svjetionici u ovoj potrazi za pristupom zdravstvenoj zaštiti u inostranstvu pokazale su se da rade samo na papiru, pomažući samo 200 hiljada pacijenata godišnje da se liječe u inostranstvu. U Europskoj uniji 36 miliona ljudi živi sa rijetkim bolestima, od kojih mnogi ne mogu dobiti adekvatan tretman u svojim zemljama. U međuvremenu, desetine hiljada mladih pacijenata oboljelih od raka nepotrebno umiru svake godine zbog nedostatka informacija, a ne zbog finansija ili nedostatka mogućnosti terapije. Ako europske vlasti cijene nadolazeću generaciju, trebale bi početi raditi na spašavanju naših života”.
