Regardez notre webinaire présentant le réseau européen des jeunes survivants du cancer.

Les adolescents et les jeunes adultes (AJA), âgés de 18 à 39 ans, sont confrontés à des défis uniques pendant et après le traitement du cancer. Cette étape critique de la vie – marquée par la découverte de soi, l’éducation et l’établissement de relations – est souvent perturbée par un manque de soins spécialisés, laissant les survivants naviguer dans des systèmes fragmentés avec des ressources limitées pour leur bien-être mental, physique et social. Conscient de ces besoins non satisfaits, un réseau européen de jeunes survivants du cancer a été créé pour transformer les soins aux AJA par la collaboration, le plaidoyer et l’autonomisation.

Cette initiative, soulignée lors de notre webinaireCe projet rassemble des survivants, des professionnels de la santé et des défenseurs des droits afin de favoriser l’inclusion et l’égalité dans les soins liés au cancer. En comblant les lacunes des systèmes de santé existants, le projet garantit que les jeunes survivants disposent des outils et du soutien nécessaires pour reconstruire une vie épanouie après le traitement.

Adapter les soins aux adolescents et aux jeunes adultes

Le cancer à l’adolescence et chez les jeunes adultes est une expérience profondément différente des autres étapes de la vie. Alors que les adultes plus âgés ont souvent une vie bien établie et que les jeunes enfants reçoivent des soins hautement spécialisés, les AJA se trouvent dans une zone grise des soins de santé. Ils sont confrontés à des défis médicaux, psychologiques et sociaux uniques. Nombre d’entre eux déclarent être aux prises avec des systèmes de soins fragmentés qui ne leur apportent pas un soutien adéquat en matière de santé mentale, d’éducation et de réinsertion dans la société.

Pour relever ces défis, l’EU-CAYAS-NET met l’accent sur une approche holistique qui donne la priorité aux besoins physiques et émotionnels des AJA. En étudiant les modèles hospitaliers de pays tels que l’Italie, la Belgique et les Pays-Bas, l’initiative a permis d’établir une approche globale de la prise en charge des AJA. prise de position en faveur des soins centrés sur le patient qui soit cohérent et inclusif. Ces recommandations comprennent la mise en place d’unités hospitalières spécialisées, équipées pour fournir des services complets adaptés à ce groupe d’âge.

Santé mentale et réinsertion sociale en ligne de mire

La santé mentale est un domaine essentiel. Les adolescents souffrent souvent d’anxiété, de dépression et d’un sentiment d’isolement en raison de l’absence de soins psychosociaux systématiques. Consciente de cette situation, l’initiative a travaillé en étroite collaboration avec les survivants pour créer des ressources telles que des lignes directrices axées sur le patient et des outils pratiques. Ces outils aident les jeunes survivants à faire face à des questions telles que le retour au travail, la formation continue et la gestion du bien-être émotionnel. Les survivants ont expliqué que ces ressources favorisent la résilience et réduisent le sentiment d’isolement, ce qui facilite le processus de réinsertion.

L’équité des soins est une autre pierre angulaire de l’initiative. Les préjugés systémiques liés à la race, au sexe ou au statut socio-économique sont souvent à l’origine de disparités dans les soins de santé. L’initiative s’engage à remédier à ces inégalités en plaidant pour des politiques inclusives et en offrant une formation aux professionnels de la santé, afin que tous les AJA reçoivent des soins équitables et empreints de compassion.

Renforcer l’autonomie des survivants et créer une communauté de soutien

L’autonomisation des jeunes survivants est un aspect essentiel de cette initiative. Les survivants sont encouragés à jouer un rôle actif dans la défense des droits et la construction de la communauté. Des plateformes numériques telles que Discorde et BeatCancer.eu sont devenues des plaques tournantes permettant aux survivants de se connecter, de partager leurs expériences et d’accéder à des ressources. Ces plateformes favorisent également la collaboration et l’apprentissage, créant ainsi un réseau dynamique où les survivants peuvent se soutenir mutuellement et faire évoluer les choses.

Cette initiative européenne représente une avancée transformatrice dans les soins aux AJA. En préconisant des approches spécialisées, inclusives et axées sur le patient, EU-CAYAS-NET ouvre la voie à un avenir où chaque jeune survivant du cancer recevra les soins et le soutien dont il a besoin.

Pour en savoir plus ou vous impliquer, visitez le site www.beatcancer.eu et regardez l’intégralité du webinaire ici.