La communication est fondamentale dans les soins centrés sur la famille en oncologie de l’adolescent et du jeune adulte (AYA). Plusieurs études se sont penchées sur l’impact de la communication sur les parents d’enfants atteints de cancer pour qu’ils s’adaptent sainement (psychologiquement) au diagnostic de leurs enfants. Cependant, selon Srinivas et al. (2022), peu ou pas de recherche s’est concentrée sur les besoins et les priorités de communication des AJA atteints de cancer ou sur la façon dont les priorités de communication des AJA se comparent aux perspectives parentales. En ce sens, Srinivas et al. (2022) ont réalisé deux études qualitatives sur la communication visant à élaborer des conseils sur la façon dont les cliniciens peuvent mieux communiquer avec les patients atteints de cancer AYA et leurs parents. Dans le cadre d’une étude, 80 parents d’enfants atteints de cancer (à différentes stades de la trajectoire de la maladie, y compris après le traitement ou le deuil) ont été interrogés ; et dans la deuxième étude, 37 patients atteints d’un cancer AYA (diagnostiqués avec différents types de cancer tels que la leucémie, les tumeurs du SNC, les tumeurs solides et le lymphome) en traitement actif ou en survie ont été interrogés. Les chercheurs ont identifié des catégories de conseils liés à trois thèmes primordiaux : les relations interpersonnelles, les préférences en matière d’information et la prestation de traitements, de ressources et de soins médicaux. Les AJA et les parents ont fourni des conseils similaires sur la nécessité de faire preuve de compassion, de liens solides, d’espoir, d’engagement et d’honnêteté transparente. Cependant, les AJA ont mis l’accent sur le fait que les cliniciens maintiennent un affect calme pour soulager leur anxiété, et les parents ont souligné la nécessité pour les cliniciens de fournir des ressources de soutien pour les aider à gérer les besoins de leur enfant et de leur famille. Les conseils fournis par les patients atteints de cancer et leurs parents aux cliniciens s’articulent autour de 3 thèmes principaux, avec de légères différences dans les sous-catégories : 1) les relations interpersonnelles, 2) les préférences en matière d’information, 3) la prestation de traitements, de ressources et de soins médicaux. Ainsi, les AJA et les parents ont fourni des conseils similaires sur la nécessité de faire preuve de compassion, de liens solides, d’espoir, d’engagement et d’honnêteté transparente. Les AJA ont également insisté sur la nécessité pour les cliniciens de maintenir un effet calme pour soulager leur anxiété, et les parents ont souligné la nécessité pour les cliniciens de fournir des ressources de soutien pour les aider à gérer les besoins de leurs enfants et de leur famille.
3 septembre, 2024
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