Cet article passe en revue les conséquences psychologiques et neurocognitives potentielles pour les jeunes survivants (jusqu’à l’âge de 21 ans, et dont le cancer a été diagnostiqué avant l’âge de 18 ans) et leurs familles, ainsi que les interventions développées pour traiter ces effets tardifs. Les auteurs ont recherché dans PubMed des revues sur les thèmes de la détresse psychologique, de la QVLS, du fonctionnement neurocognitif, de la famille/des parents et des interventions chez les survivants d’un cancer de l’enfance, et ont complété ces résultats par des études identifiées par des experts dans le domaine.

Psychological Outcomes, Health-Related Quality of Life, and Neurocognitive Functioning in Survivors of Childhood Cancer and Their Parents